П р и м е р 2. Катализатор готовя способом, описанным в примере 1, но 2850 г свежеосаждеинрй пасты гидроок си железа перемешивают с 240 г карбоната калия. Порошок размолотого фе рита калия перемыливают со 110 мл во ного раствора хрсяловой кислоты, содержащего 22 г CpOj . Пластичную мас су формуют, высушивают при и прокаливают 2 ч при бООс. По данным рентгенографии и ИКспектроскопии катализатор представляет собой феррит калия, в рииетке которого часть атомов железа замещена на атомы хрома, состав которого .n ООь О (образец б ) . примерЗ. Катализатор готовят также способом, описанным в примере 1, но 2850 г свежеосажденной пасты гидроокиси железа перемааивают с 86 г гидроокиси калия. Порошок раз молотого феррита калия переманивают со 100 мл водного раствора хромовой кислоты, который содержит 7,5 гCfOj. Пластичную массу формуют в гранулы диаметром 4 мм и высушивают при 120° и прокаливают 2 ч при . По данным рентгенографии и ИК-спе троскопии катализатор представляет собой твердый раствор хрома в решетАктивность образцов катализаторов ке феррита калия состава KQ.S Fe2,49 CfQiOi Ofl (образец в). П р и м е р 4. Каталитическую активность образцов катализаторов определяют в лабораторном изотермическом реакторе, представлявшем собой трубку из стали X 25Т с внутренним диаметром 21 мм. Объем загружаемого образца составляет 30 см в виде гранул размером 2-3 мм. Перед определением образцы выдерживают в токе водяного пара при 650С в течение 2-х ч. Затем снижают температуру до 540°С и подают сырье со скоростью 0,01 по жидкому углеводороду в течение 120 мин. После этого температуру и скорость подачи сырья повышают до требуемой и проводят испытания. Активность образцов в процессе дегидрирования этилбензола определяют при скорости подачи жидкого сырья 1,0 час , разбавлении водяным паром 1:3 по весу и температуре . В процессе дегидрирования бутиле-, нов при скорости подачи сырья ЮООчас, мольном разбавлении паром 1:15 и температуре б40с. Регенерацию во время испытаний не проводят. Полученные результаты приведены в таблице.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ И ОЛЕФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1976 |
|
SU572962A1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ОЛЕФИНОВЫХ И АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1980 |
|
SU999237A1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ЭТИЛБЕНЗОЛА | 1983 |
|
SU1181185A1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ОЛЕФИНОВЫХ И АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1972 |
|
SU426412A1 |
КАТАЛИЗАТОР, СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ И СПОСОБ ДЕГИДРИРОВАНИЯ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 2006 |
|
RU2302293C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ИЗОАМИЛЕНОВ В ИЗОПРЕН | 1997 |
|
RU2127633C1 |
Способ приготовления катализатора для окислительного дегидрирования углеводородов | 1974 |
|
SU525472A1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ОЛЕФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1988 |
|
SU1608917A1 |
Способ приготовления катализатора для дегидрирования алкилароматических углеводородов | 1982 |
|
SU1144716A1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ И АЛКИЛПИРИДИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1978 |
|
SU725304A1 |
Авторы
Даты
1977-12-25—Публикация
1976-02-09—Подача