1
Изобретение относится к способу получения кобальта углекислого основного, который применяется в производстве реактивных солей, в сельском хозяйстве, а также в производстве катализаторов.
Известен способ получения кобальта углекислого основного путем взаимодействия водного раствора кобальта азотнокислого и калия углекислого при нагревании с последующим разделением суспензии, промывкой и сушкой осадка 1. Недостатками данного способа являются высокая материалоемкость, значительное количество отходов в виде калия азотнокислого, большой расход дефицитного и дорогостояпдего сырья, высокое содержание примесей н;елочных металлов в продукте.
Известен способ получения кобальта углекислого основного через аммиачпокарбонатный комплекс, заключающийся в выщелачивании металла из кобальтсодержащих руд аммиачнокарбопатным раствором в соотношении СО2: NHs - 1:1-2, разлол ении аммиачнокарбоиатного комплекса кобальта паром или сжатым воздухом ири 77-81°С, отмывке и сушке осадка 2. Недостатком известного способа является образование крупнозернистых осадков соединений кобальта, содержащих 0,3-1,0 вес. % азота.
С целью уменьшения содержания иримеси азота в продукте в описываемом способе получения кобальта углекислого основного разложение аммиачнокарбонатного комплекса ведут газовой смесью, содержащей от 9- 30 вес. % СО2 при 60-65°С с одновременной отгонкой аммиака из растворов, с последующей отмывкой и сушкой осадка.
Отличительными признаками способа являются разложение аммиачнокарбонатного комплекса газовой смесью, содержащей 9- 30 вес. % углекислого газа при 60-65°С. В этих условиях образуется мелкодпсиерспый продукт, содержащий 0,02-0,045 вес. % азота.
При содержании СО2 менее 9% карбонизация идет слабо или вовсе прекращается, в связи с чем возможио окисление карбоната кобальта. При увеличении содержания СО2 более 30 вес % образуется средний карбопат
кобальта, то есть другое соединение.
Пример 1. В реактор с водяной «рубашкой на решетку иомещают металлический кобальт, заливают аммиачнокарбонатным раствором с концентрацией аммиака 120 г/л и соотношением СОз: NHs, равным 1:1,1, нагревают до 60°С и подают воздух. Кобальт переходит в раствор в виде аммиачнокарбоиатного комплекса. Из раствора отгоняют аммиак «дымовыми газами, содержащими 9 вес. %
СОг при 65°С.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения основного углекислого кобальта | 1975 |
|
SU709545A1 |
Способ получения основного карбоната или окиси меди,цинка или никеля | 1976 |
|
SU664923A1 |
Способ получения углекислого кобальта | 1975 |
|
SU684003A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ КОНВЕРСИИ ОКИСИ УГЛЕРОДА С ВОДЯНЫМ ПАРОМ | 1978 |
|
SU834993A1 |
Способ получения углекислого кадмия | 1979 |
|
SU861314A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЛКОДИСПЕРСНОГО МЕТАЛЛИЧЕСКОГО ПОРОШКА | 2014 |
|
RU2560901C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОНАТА КОБАЛЬТА ИЗ РАСТВОРА ХЛОРИДА | 1998 |
|
RU2154029C2 |
Способ приготовления катализатора | 1968 |
|
SU1135486A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕДНОХРОМОВОГО КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ КОНВЕРСИИ ОКИСИ УГЛЕРОДА С ВОДЯНЫМ ПАРОМ | 1978 |
|
SU834994A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА ЦИНКА ИЗ СЕРНОКИСЛОГО РАСТВОРА | 2008 |
|
RU2393249C1 |
Авторы
Даты
1978-01-15—Публикация
1975-04-29—Подача