Способ борьбы с сорняками Советский патент 1978 года по МПК A01N43/824 

Предлагают в качестве гербицида использовать 1-тиадиаэолил-5-ацилими даазолиднны. При практическом исполь зовании в качестве гербицидов соединения, являющиеся предметом изобретения, в общем случае объединяются в гербицидные композиции, которые соде жат инертный носителв и гербицидное токсичное.количество такого соединения. Эти композиции можно приготовит в твердом виде, например в виде дуст гранул или смачиваеглих порошков, или можно их использовать в виде жидкостей: растворов, аэрозолей или эмуль гируеьих концентратов. В некоторых, случаях активные соединения хоредио pacTBopHivftj в одних и тех же органических растворителях (т ких, как керосин или ксилол), так что их можно использовать непосредственно как растворы в упомянутых вьвае растворителях или в виде аэрозолей. Однако предпочтительным вариантом жидких гербицидных композиций являются эмульгируемые концентраты, которые .содержат активное соединение, применяемое в предлагаемом с.пособе, и в качестве инертного носителя - раствор или эмульгатор. Такие эмульгируемые концентраты могут быть разбавлены водой и/или маслами до любой необходимой концентрации активного соединения при применении через распыли тели в направлении зараженных сорняками инвазий. Эмульгаторы, которые наиболее часто используются в этих концентрациях, - это неионные или смеси иеионных с анионными поверхностно-активными агентами. При использовании некоторых эмульсификаторов можно приготовить обратную эмульсию (вода в масле) для прямого применения к зараженным сорняками инвазям П р и м е р Г. Приготовление дуста Композиция состава, sec.4i

Повреждение при концентрации 1-(5-тетрабутил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-Э-метил-5-ацетилокси-1,3растения-имидазстидин-2-дион, фунт/акр, (кг/га) 1-(5-Тетрабутил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-3-метил-5-ацетилокси-1,3,-имидазолидин-2-дионюПорошкообразный тальк 90 Вышеприведенные компоненты перемешивают в механической мельнице - смесителе и размалываются до однородного Ч5еспыльного дуста с необходилвам размером частиц. Такой дуст вполне пригоден для прямого применения в направлении зараженной сорняками инвазии. Гербйцидная токсичность новых соединений, являющихся предметом изобретения, проявляется при применении огоединений до появления всходов посевов сорняков. В этих экспериментах большие пластиковые тепличные горшки, заполненные сухой землей, засеиваются различными семенами сорняков. Через 24 ч спустя или чуть меньше после по сева Г01М11КИ обрабатываются водой до тех пор, пока земля не станет влажной и затем контрольное соединение в виде водной эмульсии раствора ацетона, содержащей эмульгатор, разбрызгивается в указанных концентрациях на поверхность почвы. После разбрызгивания горшки с землей помещаются в теплицу и обеспечиваются дополнительным подогревом, если это необходимо; обеспечивается ежедневная или более частая поливка водой. Растения содержатся при этих условиях в течение 15-21-дней, после чего оценивается общий вид растений и степень повреждения растений в диапазоне 0-10 следующим образом: О нет повреждений, , 2 - слабое повреждение, 3, 4 - умеренное повреждение, 5,6 - умеренносильиое повреждение, 7, 8, 9 - сильное повреждение и 10 - гибель. Положительный эффект применения соединений, являющихся предметом изобретения -виден из табл. 1. Таблица 1

Вид растения

Горчица

Желтый лисий хвост

Просо куриное

Елевзина

Костер ржаной

Вьюнок

Гербицидная активность сое динений, применяемых в предлагаемом способе, была также выявлена при экспериментах когда обработке подвергались посевы сорняков после их всходов. При проведении этих экспериментов срединение, подвергающееся проверке, в виде водной эмульсии раэб1илзгивается в указанных дозах на листву сорняков, которая к этому времени достигла предписанных размеров,. После обработки растения помещаются в теплицу и поливаются ежедневно или более часто. ВоПовреждение при концентрации 1- (5-тетрабутил-1,3, {-тиадиазал-2 ия)-3-метил-5-ацетилокси-1,3растения-амидазалиДин-2-дион, фунт/акр

Продолжение табл. J

Повреждение при концентрации 1- (5-тетрабутил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-3-метил-5-ацетилокси-1,3-имидазолидин-2-дион, фунт/акр, (кг/га)

1/4 (0,2)

1(1}

4(5 к г/га

10 10 10 10 10 10

10

10 10

10 10 10

да не должна попадать на листву сорняков, которая к этому времени достигла предписанных размеров. После обработки растения помещаются в теплицу и поливаются ежедневно или более часто. Вода не должна попадать на листву обработанных растений. Размеры повреждений оцениваются через 10-15 дней после обработки и оцениваются в диапазона от О до 10, как было описано вьше. Положительный эффект применения соединений показывается с помощью данных,приведенных в 5абл.2.

Т а б л и ц а 2 (кг/га)

Формула изобретения 60 1. Способ борьбы с сорняками, отличающийся тем, что сорняки подвергают непосредственному соприкосновению с гербицидной композицией, содержащей инертный носитель и в качестве активного компонента 0,0595,.О вес.% соеяине 1ИЯ формулы ч -1 R, I О где Bj- алкил-, циклоалкил-, алке галоидалкил-, гшкокси-, алкилтиоалкилсульфонил и алкилтионилгрупп . RJ- алкил, алкенил-, гапосшки группа и Йд и PJ-каждый водород и алки 1па) Hj- гшкил-, алкенил-, галогшк НИЛ-, алкоксиалкил-, циклоалк группа иСн(9-п) -СйНг) где X- алкил-, алкокси-, галог галоалкил-, алкилтио-, иитро и ци группа; л - О или целое число от 1 до т- о или 1. Приоритет по признакё1М: 14,04.75. На соединение формулы 0-с-ен fH9N-N Ы-ен, -1 }(.-Ji j, V K-tH, 25.04.75. На соединение форму : I «f-t-l 5 . -У--Кг де Rj - алкил, содержащий до 5 атомов, глерода, циклоалкил-, алкенил-, хлоркил-, бромалкил-, алкокси-, алкилтиолкилсульфонил- и алкилсульфинилгрупа;Hj- алкил-, алкенил-, галоалкилгрупа и t-e(iH Бе де R и Rg - каждый водород или алил группа; Bj- алкил-, алкенил-, галоалкил-, лкинил-, алкоксиалкил-, циклоалкилруппа и 6н:(5-п) где X - алкил-, гшкокси-, ггшоген-, галоалкил-, алкилтио-, нитро- и циан 7руппаИ - О, или 1-3; m - О или I. 30.04.75. На соединение формулы o-lE-енэ J-Sf tpfi . 1-к-Сн, 13.06.75. :На остальные соединения. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 1.Патент Великобритании 01211889, КЛ. А 01 N 5/00, 1970. 2.Патент США 3429688, КЛ. А 01N 5/00, 1969.