Реактив для выявления границ аустеничных зерен низкоуглеродистых,среднеуглеродистых и низколегированных сталей Советский патент 1978 года по МПК G01N31/22 C09K13/00 

Поваренная соль 0,005 Жидкость (Еинтол 5 Продукт ИЧМ-3 (сульфоамидопарафин) 5 Оставшийся пересыщенный водный раствор пикриновой кислоты 39,995

Причем, последующий компонент вводят после окончательного растворения предьщуиего, а общий объем реактива доводят до 100 г за счет добавления остатка пересыщенного водного раствора пикриновой кислоты,

П р и м е р 2. Для травления низколегированных сталей в 1QO г воды,подогретой до , растворяют 3 г порошко образной пикриновой кислоты и оставля ют на 24 ч для созревания пересыщенного раствора. По истечении 24 ч пересыщенный водный раствор пикриновой кисло ты интенсивно перемешивают и затем в 50 г этого раствора в указанной далее последовательности растворяют при интенсивном перемешивании следующие компоненты, г:

Поваренная соль 0,007 Жидкость Синтол. Продукт ИЧМ-3 (сульфоамидопарафин) 7 Оставшийся пересыщенный водный раствор пикриновой кислоты35,993

IHIJ.

При добавлении поверхностно-актизых веществ-происходит нейтрализация 4 пикриновой кислоты, в связи с чем соержание ее в растворе значительно уменьшается и, чтобы усилить действие пикриновой кислоты на границы зерен ускорить процесс травленияf возника ц ет необходилюсть применения раствора пикриновой кислоты от 2 до 4 г на ЮОг воды, подогретой до 50-80 С. В тачение 24 ч происходит так называемое созревание раствора , из которого уходят пузырьки воздуха, уносящие кислород который является интенсивным окислителем поверхности шлифаь

Добавлением поваренной соли в водный раствор пикриновой кислоты приводят к ускорению процесса растворения примесей, выделившихся по границам зерен. При содержании соли до г такого эффекта не наблюдается, а вве дение ее в количестве свыше 0,01 г вызывает сильное окисление всей поверх- нести шлифа.

Введение в раствор.продукта (сульфоамидопарафин)/являющегося по верхностно-активным веществом, совместСинтол

но с жидкостью

оказывает

Далее раствор готовят аналогично первому примеру.

Примерз, Для травления низкоуглеродистьзх сталей в 100 г воды,ггОДО -. гретой до 80 С, растворяем 4 г порош кообразной пикриновой кислоты и далее порядок приготовления реактива и последовательность растворения компонентов сохраняется таким же, как и в первом примере Изг-леняется только личественное соотношение компонентов s Поваренная соль 0,001 Жидкость Синтол 8 Продукт ИЧМ-3 (сульфоамидопарафин) 8 (и доливаем Sдо 100 г)

Оставшийся лерескщенный водный раствор ПИКРИНОВОЙ кислоты 33,99

3 Предложенный реактив позволяет в указанных сталях достаточно четко выявлять границы аустенитных зерен,при этом граница получаются замкнутыми, а вытравливание микроструктуры не происходит, кроме того, отпадает необходимость строго.выдерживать реактив при во время травлеаия шлифа, что упрощает проведение металлографическо го анализи

Растворимость пикркяовой кислоты в воде при различннк температурах приведена ниже

стимулирующее возд(5йствие на процесс адсорбции примесей, pacTBopHejvE x по границам зерен. Прм концентрации этих поверхностно-активных веществ менее 5% процесс ацсорбцнк протекает вяло, увеличение же кокдентрации свБше SI приводит к значительному ускорению процесса адсорбции, что, в свою очередь способствует повьЕлению актин кости пикриновой КИСЛОТЫ и поваренной соли следствием чего является травление как границj так и структуры металла и создангйе неблагоприятного фона ухудшающего анализ стали на величину зерна.

Формула изобретения

Реактив для выявления границ аустеиитных верен низкоуглеродистых, среднеуглеродистых и низколегированных сталей вкгаочающнй раствор пикриновой кислоты к Синтол f о т л и ч а ющ и и с я тем, что г с целью повышени эффективности металлографических исследований, он дополнительно содержит сульфоамидопарафин и хлористый натрий

55979666

при следующем соотношении компонентов,Источники информации, принятые во

gec.%sвнимание при экспертизе:

Пикриновая кислота 2-4,,r.r-n

Синтол Авторское свидетельстйо СССР

Сульфоамидопара-г № 431416, G01 N 1/00, 1974,

ф,д 5-8 2. Коваленко В. С. Справочник

Хлористый натрий0,005-0,01Металлографические реактивы , И.,

водаОстальное1970, с. 46.