где R и R одинаковые или разные заме тители в ядре, ) н у - целые числа 1-4. Таким образом, если Л н -у Ьпина ковы и R и R также одинаковы, то при кондеисации дирадикалор образуется замешенный или незамещенный гомополимер, если R н R и/или ,Х и у различны, то получается сополимер. В качестве заместителей могут быть; водород, алкил, арил, алкенил, амино, циано, карбоксил, . алкокси, гидроксиалкил, кapбoлoкcиj гидроксил, нитрр галоген и др. Предпочтительными заместителями яв ляются простые углеводородные группы: метал, этил, пропил, бутал, гексил; арильные фенил, алкилфенил, нафтил , и галоидные группы: хлор, бром, иод, фтор, так как такие материалы для покрытия носителей обладают максимальной адгезией с подложкой н стабильными трпбоэлектрическими свойствами. Если требуется обеспечить более сильную адгезию поли- (п -ксилилена) с поверх ностью подложки электрографического но- сителя, тр обрабатывают поверхность носителя соединениями кремния, содержащими этиленоненасыщенную группу: вииилтрихлорсилан, Бинилметилхлорсилан, 5 метакри- локсипррпилтриметоксисилан. П.р и м е р 1 . Электрографические частицы носителя, покрытые поли- ( ти -кси лиленом), готовят путем помещения определенного количества циклического димера 2,2-парациклофана в сублиматор, нагреваемый до температуры около 14О С. Сублимацию осуществляют в вакууме 10 мм рт.ст. Сублимированные пары поступают в.пиролити ческую печь, в которой поддерживают температуру около 680 С и вакуум 10 мм рт.ст Б зоне Пиролиза димер превращается в реакционноспособные дирадикалы, переходящие в зону полимеризации с температурой около 25 С, содержащей примерно 20О г 450 мкм стальных Ьердечников носителя. Камера полимеризации вращается со ско- ростью примерно 10-50 об/мин. При соприкосновении стальных сердечников носителя с реакционноспособными дирадикалами на .стальных сердечниках получается-тонкое непрерывное покрытие из поли- ( П. -ксилилена). Пары, не сконденсировавшиеся в зон полимеризации, удаляют в холодную ловушку. Из камеры полимеризации вьшимают покрытый носитель. При осмотре обнаружен что полимер пристает к стальным сердечпикам, так что дополнительная обработка не требуется. . П р и м е р . 2. Электрографичес-г кие частицы носителя, покрьггые поли(хлор- ТХ -ксилиленом),готовят, поместив в сублиматор циклический цимер 2,2-парациклофана, содержащем в каждом ароматическом ядре атом хлора. Сублиматор нагревают до температуры около 140°С. Сублимацию проводят в вакууме 10 мм РТ.СТ. Сублимированные пары поступают в пиролитическую печь, температура в которой около 600 С и вакуум около 10 мм РТ.СТ, В зоне пиролиза димер превращается в реакдионноспособные дирадикалы, которые направляют в зону полимеризации, температура которой 25°С. В зоне содержится 200 г 450 мкм стальных Ьердечников носителя. Камера вращается со скоЯростью 10-50 об/мин. При контактировании с реакпионноспособными дирадикалами на стальных сердечниках носителя образуетсятонкое твердое, непрерывное полимерное покрытие из поли- (хлор- П -ксилилеиа), Не сконденсировавшиеся пары улавливают холодной ловушкой. При осмотре обнаружено, что полимер пристает к сердечникам, так что пополнительная обработка не требуется. П р и м е р 3. Электрографические частицы носителя, покрытые поли- ( п -ксилиленом) готовят путем помещения димера 2,2-парациклофана в сублиматор, нагреваемый до 14О С. Сублимацию осуществляют в вакууме около 10 мм рт.ст. Сублимированные пары поступают в пиролизную печь с температурой около 680 С и-вакуумом около 10 мм рт.ст. При пиролизе димер превращается в дирадикалы, направляемые в камеру полимеризации с температурой около 25 С и вакуумом около 1О мм рт.ст. В камере находится 200 г 250 мкм стальных сердечников носителя, предварительно покрытых 0,7%-ным по . объему раствором { -метакрилоксипропилтриметоксисилана в 99,4% метанола и 0,6% воды. Сердечники носителя погружают на 10 мин в раствор сиЛана, в течение 3 мин сушат на воздухе и 30 мин при 70 С. Камера полимеризации вращается со скоростью 10-50 об/мин. При контактировании реакционноспособных дирадикалов с предварительно покрьггыми стальными сердечниками носителя на последних образова-: лось тонкое, твердое, непрерьшное покрытие из поли- (Т1 -ксилилеиа). Несконденсировавшиеся пары поступают в холодную ловушку. При осмотре обнаружено, что поли(П -ксилилеи) надежно пристает к стальным сердечникам, так что дополнительная обpa6oTKa не требуется. Формула изобрет(ения Носитель ппя электрографического проявителя, содержащий ядро с нанесенным на - . него полимерным покрытием, отличаюш и и с я тем, что, с целью улучшения его трибоэлектрических, а так же физикомеханических свойств, покрытие вьтолиеио из полимера на основе поли- (П -ксилилеet.j iiu/ijlftl jjci пед LA nijDt; ItUJln на) следующей общей формулы
с1Нг-
- С где R и могут бьпъ одинаковыми или разными и выбраны Из группы: водород, алкил, арил, алкенил, амияо, циаио, карбоксил, алко.кся:, гидроксиалкил, карбапоксн, гидро- 15 ксил, нитро и Галоген} )( и у одинаковые или разные целые числа 1-4. Источники информации, принятые во виимание при экспертизе: 1. Патент QUA № 2618551, кл. 96-1, 1952.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛЕНОК ПОЛИПАРАКСИЛИЛЕНА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ | 2010 |
|
RU2461429C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИОННОГО ГРАДИЕНТНОГО ТОНКОПЛЕНОЧНОГО МАТЕРИАЛА И МАТЕРИАЛ НА ОСНОВЕ ПОЛИПАРАКСИЛИЛЕНА | 2010 |
|
RU2461576C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ ПОЛИМЕРНОЙ ПЛЕНКИ | 2004 |
|
RU2317313C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРИСТОЙ ПЛЕНКИ ИЗ ПОЛИ (α, α, α', α'-ТЕТРАФТОРПАРАКСИЛИЛЕНА) И ПОРИСТАЯ ПЛЕНКА | 2003 |
|
RU2268900C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИ-п-КСИЛИЛЕНОВОГО ПОКРЫТИЯ | 1989 |
|
SU1830915A1 |
СПОСОБ ОСАЖДЕНИЯ ТОНКОЙ ПОЛИМЕРНОЙ ПЛЕНКИ В ГАЗОВОЙ ФАЗЕ ПРИ НИЗКОМ ДАВЛЕНИИ | 2009 |
|
RU2502831C2 |
ИЗДЕЛИЯ С ПОКРЫТИЕМ | 2006 |
|
RU2413746C2 |
ПЛЕНКА ИЗ ПОЛИ ( α,α,α′,α′- ТЕТРАФТОРПАРАКСИЛИЛЕНА), СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ПОЛУПРОВОДНИКОВЫЙ ПРИБОР С ЕЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ | 2001 |
|
RU2218364C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИ-П-КСИЛИЛЕНОВОГО ПОКРЫТИЯ | 1992 |
|
RU2017548C1 |
УСТРОЙСТВО ДЛЯ НАНЕСЕНИЯ ПОЛИ-ПАРА-КСИЛИЛЕНОВЫХ ПОКРЫТИЙ | 1995 |
|
RU2129475C1 |
Авторы
Даты
1978-03-15—Публикация
1973-09-24—Подача