При полу14€1гии уксусно-кальциевой соли непосредственно из жижки без ее перегонки, при получении уксусно-катрне&ой соли, при удалении кислот из смоляных продуктов и тому подобных процессах получаются соли низкого качества вследствие попадания в них значительного количества загрязняющих органических примесей, а также неизбежного избытка примененного при нейтрализации реагента (гидрата окиси кальция, со|ды и т. п.).
Предлагаемый, согласно настоящему изобретению, способ имеет целью улучшение качества соли путем удаления основной массы органических примесей с попутным освобождением от избытка основания или углекислой СОЛИ, примененных для нейтрализации.
Способ сводится к следующему.
Водный раствор соли {отстоявщийся или профильтрованный) перед выпаркой слегка подкисляется до наступления слабокислой реакции слабыми погонами уксусной кислоты, получающимися при ее ректификации и идущими или «а приготовление уксусно-натриевой соли или же снова на экстракцию.
Для подкисления могут быть использованы также слабые растворы уксусной кислоты, получающиеся при производстве ацетилцеллюлозы, или же кислая (перегнанная обесспиртованная жижка) или же наконец самая жижка. После осторожного подкисления раствор соли подвергается обработке в мешалке или в экстракторе противоточного небольшим количеством (в объеме 10-50% от очищаемого раствора) растворителем, не смешивающимся с водой или мало растворимым в воде и хорошо растворяющим смолистые загрязняющие примеси.
Такими растворителями могут быть или хлорпроизводные углеводородов (дихлорэтан, трихлорэтилен и др.) или сложные эфиры (бутилацетат, этилацетат) или простые эфиры (серный эфир) ИЛИ кетоны (низкокипящие фракции кетоновых масел и т. п.).
При обработке жижки такими растворителями содержание фенолов:в ней понижается в таких размера-х: при обработке этилацетатом - на 75%, при обработке дихлорэтаном - на 78%, при обработке низкокипящими кетоновыми маслами (с
температурой кипения 85--.150) - «а 80%.
Содержание всех окисляемых пермангалатом веществ при обработке этилацетатом понижается «а 70%, а содержание фурфурола на 60%. В виду почти нейтральной реакции уксусная кислота при этом не будет извлекаться.
Вследствие того, что раствор соли в дальнейшем поступает на выпарку, извлечение растворенного в небольшом количестве растворителя не потребует затрат тепла. Вместо загрязнения солей извлеченные вещества смогут быть использованы для выделения из них фенолов, для получения ф лото реагентов, растворителей и тому подобных продуктов.
Освобождение от этих веществ порошка облегчает очистку уксус-1
60105
.
ной кислоты и снижает расход дорогостоящих окислителей.
Пред|М:ет изобретения.
1.Способ очистки нейтрализованной жижки с применением, для извлечения из нее смолистых примесей, не смешивающихся с водой органических растворителей, отличающийся тем, что нейтрализованную жижку вначале падкисляют разбавленной уксусной кислотой в количестве, необходимом для удаления избытка нейтрализующего агента и для разложения фенолятов, а затем экстрагируют органическими растворителями.
2.Прием выполнения способа по п. 1, отличающийся тем, что для экстрагирования применяют хлорпроизводные углеводородов, сложные и простые эфиры или кетаны.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения древесно-уксусного порошка из продуктов газификации или швелевания древесины в топочных устройствах | 1951 |
|
SU93433A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛИ ТРИФТОРМЕТАНСУЛЬФИНОВОЙ КИСЛОТЫ | 2008 |
|
RU2468005C2 |
Способ получения пирокатехиновых концентратов из древесных смол | 1949 |
|
SU106595A1 |
Способ получения средней яри медянки | 1923 |
|
SU2305A1 |
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ КАТАЛИЗАТОРА ОКИСЛЕНИЯ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1998 |
|
RU2155098C2 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ДРЕВЕСНОЙ ЗЕЛЕНИ ХВОЙНЫХ ПОРОД | 1991 |
|
RU2015150C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ДРЕВЕСНОЙ ЗЕЛЕНИ ХВОЙНЫХ ПОРОД | 1991 |
|
RU2017782C1 |
Способ выделения уксусной кислоты | 1977 |
|
SU734188A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХИРАЛЬНОГО ПРОМЕЖУТОЧНОГО СОЕДИНЕНИЯ ЛЕДИПАСВИРА | 2016 |
|
RU2705809C2 |
Способ очистки сырого древесного креозота | 1936 |
|
SU51841A1 |
Авторы
Даты
1941-01-01—Публикация
1939-05-11—Подача