Хлористоводородные соли триалкил-(3-гетериламинопропил)силанов / (СНз) RSi (CH)j X HCl
Таблица 1
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| (2,2,3,3,4,4,4,-Гептафторбутил)-N-(диметилметоксисилил)-азиридин, обладающий противосудорожным и транквилизирующим действием | 1991 |
|
SU1781221A1 |
| 4-Амино-4 -дифенилсульфонаммониевая соль 6-метил-2,4-диоксо-1,2,3,4тетрагидропиримидина, обладающая противолепрозной и противосудорожной активностью | 1978 |
|
SU687074A1 |
| ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ПАРОКСИЗМАЛЬНЫХ СОСТОЯНИЙ | 2011 |
|
RU2469722C1 |
| 3-БЕНЗИЛАМИНОМЕТИЛЕНПИРРОЛИДИН-2,4-ДИОН И ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ СРЕДСТВО НА ЕГО ОСНОВЕ | 1997 |
|
RU2144918C1 |
| ДИГИДРОХЛОРИД 2-(3-ИЗОПРОПИЛАМИНО-2-ГИДРОКСИПРОПИЛ)-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО- β -КАРБОЛИНА, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИАЛКОГОЛЬНЫМ И ПСИХОТРОПНЫМ ДЕЙСТВИЕМ | 1985 |
|
SU1248223A1 |
| ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2013 |
|
RU2508098C1 |
| ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ СРЕДСТВО | 2008 |
|
RU2370260C1 |
| Производные оксимов 4-бензоилпиридина, обладающие противосудорожной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний | 2016 |
|
RU2643091C2 |
| ВЕЩЕСТВО, ПРОЯВЛЯЮЩЕЕ НООТРОПНУЮ АКТИВНОСТЬ | 1990 |
|
RU2050851C1 |
| ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ СРЕДСТВО | 2007 |
|
RU2355390C1 |
143-144 ,SiNCl 65,39 Сю Hsi -N
.ц-ен 230 qoH4,siN,,ci
Нг -N
(с .раз
f Г гчэ-: -
2Hce лож. ) Фармакологическую активност-ь определяют в опытах на мышах линии ВА L В/с обоего пола массой 18-22 г и белых беспородных крысах - самках массой 200-250 г. Изучаемые соединен в виде водных растворов вводят внутрибрющинно в возрастающих дозах за 15-30 мин до проведения опыта. Экспериментальные данные обрабатываю статистически и вычисляют средние эф фективные (ЭДдц) и летальные (ЛДд ) дозы, а- также средние арифметические величины и стандартную этих средних. Различие считают достоверным при уровне вероятности Р 0,05, Исследуют: 1. Действие на координацию движений и мышечный тонус по методике вращающегося стержня и теста ба . 2,Влияние на температуру тела. Для оценки; этого действия в опытах на мышах до введения и через каждые 30 мин после введения изучаемых соединений втечение 4 ч с помощью элек ротермометра измеряют температуру в прямой кишке. Определяют среднюю эффективную дозу соединений (ЭД), вызы вающую, гипотермический эффект на- 3° больше. 3.Анальгезирующее действие по м тодике горячей.пластинки 4. Противосудорожное действие по тесту максимального электрошока и ко разоловых судорог ( 1%-ный раствор веществ вводят -со скоростью 0,01мл/ В табл, 2 полученные.результаты прив дены в виде индексов О - отношение средней ЭДдо коразола у животных опытной группы к у мышей контрольной группы.
57,55 11,19 6,63 58,08 11,21 6,77 12,42 4,13 65,56 12,16 4,02 5,Влияние на продолжительность действия снотворных средств гексенала (70 мг/кг в/в), мединала (150мг/кг в/бр) , хлоральгидрата (300 мг/кг в/бр). Продолжительность сна (в минутах) оп-. ределяют с момента утраты рефлекса переворачивания до его восстановления. Кроме средней продолжительности, в этих опытах Определяют индексы D - изменение наркотического эффекта снотворного, 6.Центральные адренергические дофаминергические процессы по методике фенаминовой стереотипии, 7,Острую токсичность соединений в опытах на бельох мышах при внутрибрюшинном введении, Противосудорожную активность по тесту максимального электрошока изученные соединения не проявляют. Следовательно, гидрохлориды триалкил- (3-гетериламинопропил)силанов показывают психотропное действие, по характеру близкое к препаратам нейролептического типа. Производные триалкил-(З-гетериламинопропйл;силана уменьшают двигательную активность мышей, снижают мышечный тонус, нарушают координацию движений, ускоряют наступление и увеличивают продолжительность сна, вызванного гексеналом, мединалом и хлоральгидратом, вызывают гипотермию, снижают чувствительность к термическому раздражителю , . проявляют антагонизм к действию коразола, изменяют стимулирующие эфф€;кты фенамина и др. Острая токсичностьi (ЛДд) ) изученных соединений в пределах 100 мг/кг, I Результаты испытаний представлены в табл. 2.
s
Q,
H
m о « к a о с
X
о о. ч
- #:-ч
-r-. -.. . „.-
to ч. - vi3:.. , V 1K 43068
-4, 4 . -
Формула изобретения 1. Лукевиц Э.Я., Пестунович А.Е.,
Гидрохлориды триалкил-(3-гб1терил-рование N-аллилпирролидина и N-аллилпйаминопропил)сйланов общей формулыперидина, ХГС, 1972, № 4, с. 485. (cHn,)ct ( Hft )si(CHa)sX,
где X -N 13 или -N С N-CH,j, - 2. Заявка 2369331/04, обладающие психотропной активностью. кл. С 07 F 7/10, 07.06.76, по котоИсточники информации,рой принято решение о выдаче авторспринятые во внимание при экспертизе кого свидеггельстза.
лВоронков.М.Г., Купч Т.М. Гидросилили
