(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-БЕНЗОИЛ-2-(2, 6-ДИХЛОРФЕНИЛАМИНО)-2-ИМИДАЗОЛИНА ИЛИ ЕГО СОЛЕЙ
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения производных 2- ариламино-2-имидазолина | 1975 |
|
SU791232A3 |
| Способ получения производных 2-ариламино-2-имидазолина или их солей | 1975 |
|
SU548207A3 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ Ы-АЛЛИЛ-2-АРИЛАМИНО-ИМИДАЗОЛИНОВ | 1973 |
|
SU383295A1 |
| Способ получения 2-(2,6-дихлорфениламино)-2-имидазолина гидрохлорида | 2017 |
|
RU2652125C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-(ГАЛОИД- ФЕНИЛАМИНО)-ИМИДАЗОЛИНА-2 | 1972 |
|
SU333761A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-(2,6-ДИХЛОРФЕНИЛАМИНО)-2-ИМИДАЗОЛИНА ГИДРОХЛОРИДА | 1997 |
|
RU2133247C1 |
| МЕТИЛ 3-МЕТИЛ-5-[2-(4-АРИЛАМИНО)-2-ОКСОАЦЕТИЛ]-1,6-ДИФЕНИЛ-1Н-ПИРАЗОЛО[3,4-b]ПИРИДИН-4-КАРБОКСИЛАТЫ И МЕТИЛ 3-МЕТИЛ-5-[2-(4-АРИЛАМИНО)-2-ОКСОАЦЕТИЛ]-6-СТИРИЛ-1-ФЕНИЛ-1Н-ПИРАЗОЛО[3,4-b]ПИРИДИН-4-КАРБОКСИЛАТЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 2012 |
|
RU2495039C1 |
| 2-АМИНО-1-АРИЛ-5-(3,3-ДИМЕТИЛ-2-ОКСОБУТИЛИДЕН)-4-ОКСО-N-(ТИАЗОЛ-5-ИЛ)-4,5-ДИГИДРО-1Н-ПИРРОЛ-3-КАРБОКСАМИДЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВУЮ И АНТИРАДИКАЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ | 2015 |
|
RU2605091C2 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ 2-(ФЕНИЛАМИНО)-2-ИМИДАЗОЛИНОВ | 1997 |
|
RU2131872C1 |
| 5-МЕТИЛ-2-ОКСО-1-ФЕНИЛ-4-ЭТОКСИКАРБОНИЛ-2,3-ДИГИДРО-1Н-ПИРРОЛ-3-СПИРО-2-(3-БЕНЗОИЛ-4-ГИДРОКСИ-1-О-ГИДРОКСИФЕНИЛ-5-ОКСО-2,5-ДИГИДРОПИРРОЛЫ), ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ПРОТИВОМИКРОБНУЮ АКТИВНОСТЬ В ОТНОШЕНИИ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 2005 |
|
RU2294330C1 |
И зобре те киеотносится к способу получения нового структурного изомера 1-бензоил-2-(2 , 6 дахлорфениламино)- 2-имидазолина формул . ИЛИ его таутомерной формы формулы 5 10 с соответствующими хлорангидридами ароматических кар боновых кислот 1. Цель изобретения - способ получения нового структурного изомера 1-бензоил-2-(2 , 6-дихлорфениламино)-2-имидазолина формулы I или его солей, которые могут найти применение в качестве биологически активных соединений. Предлагаемый способ получения соединения формулы 1 или его солей заключается в том, что 2,6-дихлорфенилизоцканиддига;югенид формулы
или его солей, которые проявляют биологическую активность и могут найти применение в медицине.
Известны N-ароил-производные 2-ариламино-2-имидазолинов, например, 2-(М-бензоил-(2 , б -дихлорфенил)-амино -2-имидазолин, которые обладают биологической активностью, и которые получают взаимодействием 2-ариламино-2-имидазолинов
(и)
где X означает галоген, подвергают взаимодействию с бен ЗОИ л эти лен диамином в инертном растворителе в присутствии кислотосвязь аюшего средства и выделяют целевой продукт в свободном виде или в виде его солей.
Процесс проводят преимущественно при температуре от +10° С до + 50° С.
В качестве растворителей используют как непоярные растворители, например, бензол, толуол,
