Способ получения -лимонена из эфирных масел Советский патент 1978 года по МПК C07C13/21 C11B9/00 

нен (выход 127 г) и конечную фракцию 1 (выход 32 г).: Пример 3. Смесь 62 г конечных фракций Г и II кипятят в растворе толуола с 11,3 г борной кислоты до отделения 4 мл воды. Отгоняют толуол, затем лимонен и перегоняют его в вакууме. Выход парфюмерного лимонена 23,8% по весу (в расчете на смесь конечных фракций I и II) или 4% по весу (в расчете на вторичное укропное масло). Способ позволяет организовать производство в СССР d-лимонена, потребность в котором составляет не менее 30 т/год. При ежегодной выработке укропного масла 10 т можно наряду с 4 т натурального карвона, производить 2- 2,5 т d-лимонена. Это даст дополнительный доход 80-100 тыс. руб. при себестоимости опытной партии d-лимонена 40 руб/кг. Формула изобретения . 1. Способ получения d-лимонена из эфирных масел, отличающийся тем, что, с целью получения d-ли.монена из укропного масла после выделения из последнего карвона и расширения таким образом сырьевой базы, масло обрабатывают при 90-150° малеиновы.м ангидридом, затем отгоняют паром технический лимонен, а целевой продукт из него выделяют одним из известных способов, преимущественно перегонкой в вакууме. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода d-лимонена, конечные фракции, являющиеся отходами при отгонке паром технического лимонена и при выделеНИИ из него целевого продукта, кипятят с борной кислотой в растворе толуола с последующей отгонкой лимонена в вакууме. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 1.Огородникова Е. А., Шевякова Н. Н. Получение лимонена парфюмерного качества из эфирных масел. Труды ВНИИСНДВ, 1954, вып. 2, с. 74. 2.Киселева Е. Н., Шестакова В. А. Применение фракционированной экстракции для обестерпенивания эфирных . масел. Труды ВНИИСНДВ, 1963, вып. 6, с. 158.