Способ получения мочевины Советский патент 1978 года по МПК C07C126/02 

(54.) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОЧЕВИНЫ

1

Изобретение относится к технологии получения мочевины из аммиака и двуокиси углерода.

Известны способы получения мочевины путем синтеза ее из аммиака и двуокиси углерода с полным жидкостным рециклом, включающим отделение неконвертироваиных реагентов путем ступенчатой дистилляции, абсорбциюконденсацию газов дистилляции с образованием водноаммиачного раствора углеаммонийных солей (УАС) и рециркуляцию этого раствора на стадию синтеза 1.

Вода, содержащаяся в растворе УАС и подаваемая с ним в зону синтеза, снижает степень превращения СОа в мочевину (X) и удельную производительность реакционного объема (Г1), что приводит к ухудшению технико-экономических показателей производства н необходимости сооружения колонн синтеза с большим реакционным объемом. Например, в действующих цехах мочевины с жидкостным рециклом молярное соотношение HjOiCO в смеси реагентов на входе в колонну синтеза (W) составляет 0,7-1,0; X 0,60-0,64; П 300-, 400 кг/мЗ. ч.

Необходимость поиска средства увеличения И диктуется двумя обстоятельствами. Во-первых, в настоящее время характерна тенденция к увеличению единичной мощности агрегатов

производства мочевиньи (до 2000 - 3000 т/сут). Если исходить из указанного выше значения П, для таки.х агрегатов потребуются реакторы с объемом200 -300 м При современных возможностях химического машиностроения изго.товлёние аппаратов высокого давления с указанным объемом представляется не реальным. Во-вторых, увеличение П на действуюпшх aiрегатах производства мочевины является lijie.i посылкой для увеличения выпуска удобрения без существенных дополнительных капитальных затрат.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения мочевины из аммиака и двуокиси углерода при 11 жышейных температуре и давлении в двух зонах синтеза, включающий подачу части свежей двуокиси углерода в первую зону (W О), а во второй - использование всего количества рециркулируемого раствора углеаммоннйных солей и части свежей СО (W 1,23), разделение реакционных растворов путем ступенчатой дистилляции, рециркуляцию выделенных непрореагировавщих веществ 2.

Предпосылкой такого решения является то обстоятельство, что при W О величина равновесного значения X максимальна; с ростом W