Изобретение относится к стабилизированным композициям на основе сополимеров стирола -с диеновым каучуком. Такие композиции могут найти применение для получения изделий, обладающих повышенной стойкостью к действию тепла и света. Известны полимерные композиции, включающие сополимеры стирола с полибутадиеном (ударопрочные полистиролы) или сополимеры стирола с нитрилом акриловой кислоты и полибутадиеном (АБС пластики), в которых в качестве стаби лизаторов применяют- органические соединения, типа алкилфенолов l , бензофенона 2, производных бензтриазола, например тинувина П з. Однако известные стабилизаторы из класса алкилфенолов являются только тепловыми стабилизаторами, а соединения типа бензофенон.а и deнзтpиaзoлa только светостабилизаторами Известна также композиция на основ ударопрочного полистирола (привитого сополимера стирола с диеновым каучуком) и термостабилизатора- . Существенным недостатком вышеуказа ных композиций является их недостаточ ная термо- и светостабильность, и, кроме того, введение в качестве стаби лизатора ди-(-4-фениламинофенил)карбоната 4:, что придает композиции темную (коричневую) окраску, в результате чего композиции могут быть рекомендованы только для изготовления изделий, окрашенных в темный цвет. Целью изобретения является повышение термостабильности и сохранение натурального цвета композиции. Поставленная цель достигается тем, что в качестве термостабилизирующей добавки вводят N,N -ди(2.2,6,6-тeтpaмeтил-4-пипepидил)-2 ,4- толуилендикарбагшд при следующем соотношении компонентов, вес.%: Привитой сополимер стирола с диеновым каучуком99,5-99,95 I,N-ДИ(2,2,6, 6-тетраметил-4-пиперидил)-2, 4-трлуилендикарбамид 0,05-0,5 Указанный стабилизатор имеет строение , Ч) NH-CO-UH NH ч/. CHv СН, -СО-КНЧ КН J CHj CHj
Синтез этого стабилизатора, условно Названного Ластар 2МБ основан на реакции взаимодействия диазоцнаиатов и 2,2,6,6-тетраметил-4-аминопиперидина
Ластар 2МБ представляет собой порошок белого цвета с т.пл. 265-2б7 молекулярным весом 386.
Введение Ластара 2MB ие окрашива ёт сополимер.Для получения непрозрачной композиции в ее состав может быть, введен наполнитель - двуокись титана в количестве 0,5-1 вес.%.
В качестве привитого сополимера стирола с диеновым каучуком могут Выть использованы сополимер стирола с полибутадиеном или х:ополимер стироЛа с акрилонитрилом и полибутадиеном.
Введение стабилизатора в композицию в промышленных условиях может быть осуществлено смешением в скоростных смесителях. В лабораторных условиях nacTStp 2МБ может быть введен в композицию смешением в шаровой мель- нице или может быть введен в раствор сополимера.
Примеры 1-5, Готовят композицию из привитого сополимера стирола с полибутадиеном или сополимера стирола (или смеси стирола с - метил-стиролом с акрилонитрилом и полибутадиеном и стабилизирующей добавки путем смешения компонентов в шаровой мельнице при комнатной температуре в течение 30 мин.
Полученные композиции .гранулируют на стандартном шнековом экструдере и, из гранулированного материала методом .литья под давлением изготавливают стандартные бруски размером 55x6x4 мм.
С целью определения светостабильности бруски, изготовленные из.предлагаемой композиции, экспонируют в везерометре с источником облучения угольно-дуговымилампами, отбирают
пробы через 50, 100, 200, 300 и 500 часов экспозиции и определяют ударную вязкость в соответствии с ГОСТ 46476i).
Термостабильность определяют nocyie прогрева стандартных брусков при в воздушном термостате через 500, 100 2000 и 3000 часов по изменению ударной вязкости (табл.1).
Свето- и термостабильность определяют также по скорости окисления композиции при ультрафиолетовом облучении под лампой flPK-2 или прогреве при . Для проведения таких испытаний изготавливают тонкие пленки (50 мкм) из бензольногораствора сополнмера и стабилизирующей добавки. После прогрева в течение 1,3,5,10 и 15 часов пр 160®С или облучения в течение 5, 10, 15 и 25 часов методом ИК-спектроскопи определяют ко 1ичество групп (полосы поглощения 1720 cuf) , характеризующее скорость окисления композиции (табл.2).
Примеры 6-8 (контрольные). Опыты проводят аналогично примерам 1-5. Изменение скорости окисления композиции в присутствии стабилизатора приведены в табл.2.
Данные таблицы показывают, что композиция с Ластаром 2МБ имеет более высокую термо- и светостабильность, чем когипозиции, приготовленные с известной стабилизирующей добавкой, (пример 8) или промышленны ии стабилизаторами (пример 7),
Изделия из предлагаемой композиции обладают высокой стабильнсЗстью в условиях повышенных температур и УФ-облучения.
Изобретение может быть использовано в про№ашленности при Нолученин композиций на основе сополиг4еров стирола с полибутадиеном (ударопрочных полистиролов и АБС-пластиков).
а
я ж ч
с
Изменение скорости окисления композиции в присутствии.
стабилизатора
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Полимерная композиция | 1976 |
|
SU621701A1 |
Полимерная композиция | 1976 |
|
SU610843A1 |
Композиция на основе сополимера стирола | 1976 |
|
SU621697A1 |
Полимерная композиция | 1976 |
|
SU732324A1 |
Полимерная композиция | 1981 |
|
SU988840A1 |
Полимерная композиция | 1981 |
|
SU958442A1 |
Полимерная композиция | 1979 |
|
SU839241A1 |
1,2-БИС-АДДУКТЫ СТАБИЛЬНЫХ НИТРОКСИДОВ С ЗАМЕЩЕННЫМИ ЭТИЛЕНАМИ И СТАБИЛИЗИРОВАННЫЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ | 1997 |
|
RU2187502C2 |
Полимерная композиция | 1976 |
|
SU572473A1 |
Полимерная композиция | 1980 |
|
SU905237A1 |
Полимерная композиция, включающая привитой сополимер стирола с диеновым каучуком и стабилизирующую добавку, отличающа яс я тем, что, с целью повышения термостабильности и сохранения натурального цвета композиции, в качестве стабилизирующей добавки она содержит М,М -ди(2,2,6, 6-теТраметил-4-пиперидил) -24-толуилендйкарбамид при следующем соотношении компонентов, вес.%:
Привитой сополимер
стирола с диеновым
каучуком99,5-99,95
Таблица 2
6, -тетраметил-4-пиперидил)-2, 4-толуилендикарбамид 0,05-0,5 Источники информации, принятые внимание при экспертизе:
Авторы
Даты
1978-05-15—Публикация
1976-08-02—Подача