В качестве привитого сополимера стирола с диеновым каучуком используют привитой сополимер стирола с полибутадпеном или привитой сополимер стирола с акрило 1итрилом и полибутадиепом.
Введепие стабилизатора в композицию в промышлепных условиях может быть осущеетвлено путем смешения в скоростпых смесителях. В лабораторных условиях ластар 242 может быть введен в композицию смешением в шаровой мельнице или в раствор сополимера.
При м еры 1-5. Готовят композицию из привитого сополимера стирола с полибутадиеном или сополимера стирола (или смеси стирола с сс-метилстиролом) с акрилонитрилом и полибутадиеном и стабилизирующей добавки путем смешения компопентов в шаровой мельнице при комнатной температуре в течение 30 мин.
Полученные композиции грапулпруют на стандартном пшековом экструдсре и из гранулированного материала методом литья под давлением изготавливают стандартные бруски размером 55Х6Х4 мм.
Для онределения светостабнльности бруИзменение удельной ударной вязкости в присутствии стабилизатора
ски, изготовленные из предлагаемой композиции, экспонируют в везерометре с источником облучения - угольно-дуговыми лампами; отбирают пробы через 50, 100, 200, 300 и 500 ч экспозиции и оиределяют ударную вязкость в соответствии с ГОСТ 4647-69.
Термостабильность определяют после прогрева стандартных брусков при 60°С в воздушном термостате через 500, 1000, 2000 и 3000 ч но изменеиию ударной вязкости.
Свето- и термостабильность онределяют также по скорости окисления композиции при ультрафиолетовом облучении под лампой iIPK-2 или прогреве при 160°С. Для проведения таких испытаний изготавливают тонкие (50 мкм) пленки из бензольного раствора сополимера и стабилизирующей добавки. После прогрева в течепие 5, 10, 15 илн облучения в течение 5, 10, 15 и 25 ч методом ИК-спектроскопни определяют количество С-О-групп (полосы поглощения 1720 CM-1J, характеризующих скорость окисления композиции.
Репентуры составов предлагаемой композиции и результаты испытапий представлены в табл. 1 и 2.
Т а б .1 и ц а 1
5(i Изменение скорости окисления в присутствии стабилизатора
621701
Таблица 2 
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Полимерная композиция | 1976 |
|
SU606868A1 |
| Композиция на основе сополимера стирола | 1976 |
|
SU621697A1 |
| Полимерная композиция | 1976 |
|
SU610843A1 |
| Полимерная композиция | 1976 |
|
SU732324A1 |
| Полимерная композиция | 1981 |
|
SU958442A1 |
| Полимерная композиция | 1981 |
|
SU988840A1 |
| N-МЕТИЛИРОВАННЫЙ БИС-4-ПИПЕРИДИЛФОСФИТ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ, СТОЙКОЙ К ОКИСЛИТЕЛЬНОМУ, ТЕРМИЧЕСКОМУ И СВЕТОВОМУ ВОЗДЕЙСТВИЮ | 1992 |
|
RU2086557C1 |
| 1,2-БИС-АДДУКТЫ СТАБИЛЬНЫХ НИТРОКСИДОВ С ЗАМЕЩЕННЫМИ ЭТИЛЕНАМИ И СТАБИЛИЗИРОВАННЫЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ | 1997 |
|
RU2187502C2 |
| ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ПОЛИМЕРОВ | 1990 |
|
RU2068424C1 |
| СТАБИЛИЗАЦИЯ ПОЛИМЕРОВ СТИРОЛПРОИЗВОДНЫМИ П-КРЕЗОЛАМИ | 2008 |
|
RU2453564C2 |
Примеры 6-8 (контрольные). Опыты проводят аналогично примерам 1-5. Рецептуры композиций и результаты испытаний приведены в табл. 1 и 2. Данные таблицы показывают, что композиция с ластаром 242 имеет более высокую термо- и светостабильность, чем композиции, приготовленные со стабилизирующей добавкой по прототипу или с промышленными стабилизаторами. Стабилизатор хорошо совмешается с сополимером и по истечении ОлТ,ного года не мигрирует. Изделия из предлагаемой композиции обладают высокой стабильиостью в условиях повышенных температур и УФ-облучения. Изобретение может быть использовано в промышленности при получении композиций на основе стирольных сополимеров с полибутадиеном (ударопрочных полистиролов и АБС-иластиков). Формула изобретения Иолимерная композиция, включающая привитой сополимер стирола с диеновым каучуком и стабилизирующую добавку, отличаюшаяся тем, что, с целью повышения термостабильности комнозиции, в качестве стабилизируюшей добавки она содержит 1,4-бис ди-(2,2,6,6-тетраметил-1-оксил4-пиперидилокси) -метилсилил -бензол при следующем соотношении компонентов, вес. %,: Иривитой сополимер стирола с диеновым каучуком 99,5-99,9 1,4-быс- ди- (2,2,6,6-тетраметил-1 -оксил-4-пиперидилокси)-метилсилил -бензол 0,1- 0,5 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Патент Франции № 1343872, кл. С 08f, опублик. 1963. 2.Авторское свидетельство СССР № 179467, кл. С 08L 25/06, 1964. 3.Патент США № 3368997, кл. 260-45.8, опублик. 1968. 4.Авторское свидетельство СССР № 403699, кл. С 08L 25/06, 1972.
