СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕРАСТВОРИМЫХ В ВОДЕ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ Советский патент 1931 года по МПК D06P1/12 

Предлагаемое изобретение относится к способам получения не растворимых в воде азокрасителей в субстанции, на субстратах или на волокнах.

Ныне авторами найдено, что можно получить ценные нерастворимые в воде азокрасители, если сочетать диазобисдиазо- или диазоазосоединення, не содержащие сульфо или карбоксильные группы с 2.3 оксинафтоил-4-амино-1-алкило-ксиметилбензолом.

Новые красители могут найти применение для получения ценных пигментов, а также для получения стойких окрасок и отпечатков на растительном волокне.

Благодаря вхождению метиловой группы в ядро арилидоостатка, повышается стойкость красителя на свету, так что уже, например, анилин такими простыми и дешевыми диазокомпонентами, как метаксилидин, достигается исключительно хорошее постоянство на свету. Так как кроме этого в данном ряду могут быть получены красители ясных оттенков и с хорошей стойкостью при бучении, то применение вышеуказанных арилидов является известным обогащением класса красителей арилидов 2.3 оксинафтойной кислоты.

Пример 1. - Хорошо вываренную и высушенную хлопчатобумажную пряжу пропитывают раствором в литре 7 г 2.3-оксинафтоил 4-амино-2 метил-1-метокси-бензола, 14 см³ натрового щелока в 34° и 10 см³ масла адрианопольского красного основательно отжимают и проявляют в диазорастворе, нейтрализованном углекислым натром, содержащем 1,21 г метаксилидина в литре; прополаскивают и мылуют при кипении.

Полученная ясная красная окраска очень стойка на свету и имеет хорошую стойкость при кипячении в натровом щелоке. При замене 2.3-оксинафтоил-4 амино-2-метил-1-метокси-бензола 2.3-оксинафтоил-4-амино-3-метил-1-метокси-бензолом получают ясный красный с синеватым отливом краситель.

Пример 2. - Надлежащим образом предварительно обработанный хлопчатобумажный товар грунтуют в растворе содержащем 9 г 2.3 оксинафтоил 4 амино-3 метил 1-метокси-бензола, 18 см³ натрового щелока а 34° и 15 см³ масла адрианопольского красного и после обезвоживания проявляют в диазорастворе, нейтрализованном уксуснокислым натром, который содержит в л 1,42 г 5 хлор-2-толундин, и окончательно обрабатывают, как обычно. Таким образом получают ясный красный с синеватым отливом краситель очень хорошей стойкости на свету. Если заменить диазораствор из 5-хлор-2 толуидина таким раствором, который содержит в л 1,52 г 3 нитро-4 толуидина, то можно получить глубокий бордовый с синеватым отливом краситель.

Пример 3. - 14,2 частей 4-хлор-2-толуидина диазотируют известным образом и диазораствор сочетают с раствором 32,2 г 2.3-оксинафтоил-4-амино-2-метил-1-метоксибензола в разведенном натровом щелоке, к которому добавлено достаточное для связывания избыточной минеральной кислоты количество уксуснокислого натра, а также масла адрианопольского красного. Выделенный краситель отфильтровывают и хорошо промывают. Переработанный обычным образом с субстратами, он дает ясный красный лак с очень хорошей стойкостью на свету.

Изготовленный таким же образом из диазосоединения, состоящего из 15,2 ч. 4 нитро-2 толуидина и 32,2 ч. 2.3-окси-нафтоил-4-амино-3-метил-1-метоксибензола, краситель дает также ясный красный лак, очень стойкий на свету.

С другими диазосоединениями способ дает также ряд стойких красителей, так например: из 2.3 оксинафтоил-4 амино-2-метил-1-метоксибензола с нижеуказанными диазосоединениями можно получить:

из метахлоранилинапунцовую,„ 2-5-дихлоранилинакоричневато-красную,„ 2.4.2 - трихлоранилинабордо,„ 1.4.5- ортонитроанилинакоричнево-красную,„ 4-хлор-2-нитро-анилинабордо с синеватым отливом,„ 2-хлор-4-нитро-анилинабордо,„ 3-нитро-4-толуидинабордо с синеватым отливом,„ 5-нитро-2-толуидинабордо,„ 5 нитро-2-анизидинабордо с синеватым отливом,„ 3 нитро 4-анизидинагранатовую с синеватым отливом,„ 1-аминоантрахинонанасыщенную красную с желтоватым отливом,„ 1-амино 4-хлор-антрахинонабордо с синеватым отливом,„ 1-амино-5-хлор-антрахинонабордо,„ 1 амино 4 бензоил-аминоантрахинонаглубокую гранатовую,„ 1-амино-5 бензоил-аминоантрахинонакоричневатое бордо,„ 4 амино-4′-нитро-2.5-диметоксиазобензоласине-черную,„ 5-хлор-2-толуидинаясную красную,„ 4-хлор-2-анизидинабордо,„ 5-бром-2-толуудинапунцово-красную,„ 4-бром 2-толуидинажелтовато-красную,„ 3-амино-4-хлор-ацетофенонажелтовато-красную,„ 3.5-дихлоранилинакрасновато-коричневую,„ 2 амино-4-хлордифенилово эфираяснокрасную,„ 3-амино-4.6-ди-хлортозуоланасыщенное бордо,„ 3-амино-4.5-ди-хлортолуолакрасновато-коричневую,„ 3-нитроанилонаоранжево-коричневую,„ 5-хлор-2-нитро анилинабордо,„ 3-амин-4-хлор-6-бензоиламинотолуолакрасную,„ 4-амино-2.3′-дихлор-5.6′-диметосиазобензолатемную сине-красную,„ 2-фенетол-азо-α-кафтиламинакрасновато-черную,

Из 2.3 оксинафтаил-4-амино-2-метил-4-эгоксибензола с нижеуказанными диазосоединениями можно получить:

из 2.5-дихлоранилинаоранжево-коричневую,„ 5 нитро-2-толуидинабордо,„ 3-нитро-4-толуидинабордо,„ 5-нитро-2-анизидинагранатовую,

„ 1-аминоантрахинона коричневое бордо.

И 2.3-оксинафтоил 4-амино-3-метил-1-метоксибензоза с нижеперечисленными диизосоединениями можно получить:

из метаксилидинакрасную с синеватым отливом,„ метахлоранилинаоранжевую,„ 2.5-дихлоранилинакоричневатую оранжевую,„ 2.4-дихлоранилинанасыщенную красную,„ 6-хлор-2-толуидинажелтоватую красную,„ 4.6-дихлор-3-ами-нотолуолатемную красную,„ 2-нитроанилинабордо,„ 3-нитроанилинажелтоватую красную,„ 4-хлор-2-нитро-анилинанасыщенную бордо с синеватым отливом,„ 4.5-дихлор-2-нитроанилина насыщеннуюбордо с синеватым отливом,„ 3-нитро 4-толуидмнанасыщенную бордо с синеватым отливом,„ 5-нитро-2-толуидинабордо,„ 4-нитро-2-анизидинакратную с синеватым отливом,„ 5-нитро-2-анизидинаглубокую бордо с синеватым отливом,„ 3-нитро-4-анизидинагранатовую,„ 1-амино-антрахинонакоричневатую красную,„ орто-амино-азо-толуолагранатовую с синеватым отливом,„ 4-амино-4′-нитро-диметоксиазобензолачерную,„ дианизидина с медьютемно-синюю.

Из 2.3 оксинафтоил-4-амино-3-метил-1-этоксибензола с нижеперечисленными диазосоединениями можно получить:

из метахлоранилинакоричневую с желтоватым отливом.„ 2.5-дихлоранилинакоричнево-оранжевую,„ 4-хлор-2-толуидинапунцовую,„ 2.5-дихлор-4-толуидинакоричневую,„ 4.6-дихлор-3-толуидинакрасную с синеватым отливом,„ 4-хлор-2-амино-дифенилового эфирапунцовую,„ 2.45-трихлоранилинакоричневую,

„ 2-нитроанилина оранжево-коричневую,

„ 4-хлор-5-бром-2-толуидина насыщеннуюкрасную,„ 5 нитро-2-толуидинаглубокую квасную с синеватым отливом,„ 1-амино-антрахинонакоричневую красную.

Из 2.3-оксинафтоил-4-амино-3-метил-фенил-п (норм)-бутилового эфира с нижеперечисленными диазосоединениями можно получить:

из 5-хлор-2-толуидинакрасную,„ 2.5-дихлоранилинакоричневую оранжевую,„ 2.4.4-трихлоранилинанасыщенную красную,„ 2-нитроаналинакоричневатую красную,„ 5-нитро-2-анизидинабордо с синеватым отливом,„ 1-аминоантрахинонакоричневую красную.

1. Способ получения нерастворимых в вод азокрасителей в субстанции, на субстратах или на волокнах, отличающийся тем, что любые известные диазобисдиазо- или диасоазосоединения, не содержащие ни сульфо-, ни карбоксильных групп, сочетают обычными приемами с каким либо2.3-оксинафтоил-4-амино-1-алкокси-метил-бензолом (р-алкокси-m или 0)-толуиеидом 2:3 оксинатойной кислоты.

3. Прием осуществления означенного в п. 1 способа, отличающийся тем, что в качестве азосоставляющих для получения означенных в п. 1 азокрасителей применяют 2.3-оксинафтоил 4-амино-3-метил-1-фенил-п-(норм.)-бутиловый эфир.