Способ выращивания микроорганизмов Советский патент 1978 года по МПК C12B1/08 C12B3/14 

(54) СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ

тальное дистиллированная вода. рН среды 7,2-7,3.

Состав контрольной среды: К2НРО4-31-120 0,5%, MgSO4-7H2O 0,003%, янтарная кислота 0,1%, глицерин 0,4%, смесь микроэлементов 1 мл/л, дрожжевой автолизат 0,001%, (NH4)2SO4 0,1%, РеСи-бНгО 0,0001%, диметилсульфоксид 150 р. р. т, остальное дистиллированная вода. рН среды 7,2-7,3.

Прирост биомассы М. lacticolum в среде с неорганической полифосфорной кислотой на вторые сутки 1,06 г/л, что на 125% больше количества биомассы М. lacticolum в контрольной среде (0,85 г/л), а на третьи сутки - 1,50 г/л (125%).

Пример 3. Проводилась инкубация Pseudomonas fluorescens 310 при 28°С в течение 5 суток на качалках со скоростью 100 об/мин в питательной среде следующего состава: К2НРО4-ЗН2О 0,05%, MgS04-7H2O 0,003%, янтарная кислота 0,1%, глицерин 0,4%, смесь микроэлементов 1 мл/л, дрожжевой автолизат 0,001%, (NH4)2SO4 0,1%, РеСЬ-бН О 0,0001%, неорганическая полифосфорная кислота 0,1%, остальное дистиллированная вода. рН среды 7,2-7,3.

Состав контрольной среды: К2НРО4-ЗП20 0,05%, MgSO4-7H2O 0,003%, янтарная кислота 0,1%, глицерин 0,4%, смесь микроэлементов 1 мл/л, дрожжевой автолизат 0,ООГ%, (NH4)2SO4 0,1%, РеСЬ-бНгО 0,0001%, диметилсульфоксид 100 р. р. т, остальное дистиллированная вода.

Прирост биомассы Р. fluorescens в среде с неорганической полифосфорной кислотой на вторые сутки 0,70 г/л, что на 180% больше количества биомассы Р. fluorescens в контрольной среде (0,39 г/л), а на шестые сутки- 1,50 г/л (125%).

Пример 4. Проводилась инкубация Pseudomonas fluorescens 310 при 28°С в течение 5 суток на качалках со скоростью 100 об/мин в питательной среде следующего состава: К2НРО4-ЗН2О 0,05%, MgSO4-7H2O 0,003%, янтарная кислота 0,1%, глицерин 0,4%, смесь микроэлементов 1 мл/л, дрожжевой автолизат 0,001%, (NH4)2S04 0,1%, PeCU-GHsO 0,0001%, неорганическая полифосфорная кислота 0,1%, остальное дистиллированная вода.

Состав контрольной среды: К2НРО4-ЗН20 0,05%, MgSO4-7H2O 0,003%, янтарная кислота 0,1%, глицерин 0,4%, смесь микроэлементов 1 мл/л, дрожжевой автолизат 0,001%, (NH4)2SO4 0,1%, РеС1з-6Н20 0,0001%, диметилсульфоксид 100 р. р. т, остальное дистиллированная вода.

Прирост биомассы Р. fluorescens 310 в среде с неорганической полифосфорной кислотой на вторые сутки 0,71 г/л, что на 183% больше биомассы в контрольной среде (0,39 г/л), а на шестые сутки - 1,35 г/л (113%).

Пример 5. Проводилась инкубация Р. fluorescens 310 при 28°С в течение 5 суток

на качалках со скоростью 100 об/мин в питательной среде следующего состава: К2НРО4-ЗН2О 0,05%, MgSO4-7H2O 0,003%, янтарная кислота- 0,1%, глицерин 0,4%, смесь микроэлементов 1 мл/л, дрожжевой автолизат 0,001%, (NH4)2S04 0,1%, РеСи-бНаО 0,0001%, неорганическая полифосфорная кислота 0,003%, остальное дистиллированная вода.

Состав контрольной среды: К2НРО4-31-120 0,05%, MgSO4-7H2O 0,003%, янтарная кислота 0,1%, глицерин 0,4%, смесь микроэлементов 1 мл/л, дрожжевой автолизат 0,001%, (NH4)2SO4 0,1%, РеС1з-6Н2О 0,0001%, диметилсульфоксид 100 р. р.т.

Прирост биомассы Р. fluorescens 310 в среде с неорганической полифосфорной кислотой на вторые сутки 0,42 г/л, что на 108% больше количества биомассы Р. fluorescens

310 в контрольной среде (0,39 г/л), а на шестые сутки - 1,26 г/л (105%).

Пример 6. Проводилась инкубация Plavobacterium suaveolens при 28°С в течение 24 ч на качалках со скоростью 100 об/мин в питательной среде следующего состава: К2НРО4-ЗН2О 0,05%, MgSO4-7H2O 0,003%, сахароза 6%, пептон 1%, смесь микроэлементов 1 мл/л, дрожжевой автолизат

0,001% (NH4)2S04 0,1%, РеС1з-6Н2О 0,0001%,

неорганическая полифосфорная кислота

0,05%, остальное дистиллированная вода. рН

среды 7,2-7,3.

Состав контрольной среды: К2НРО4-ЗН2О

0,05%, MgSO4-7H2O 0,003%, сахароза 6%, пентон 1%, смесь микроэлементов 1 мл/л, дрожжевой автолизат 0,001%, (МП4)25О4 0,1%, РеС1з-6Н2О 0,0001%, диметилсульфоксид 500 р. р. т, остальное дистиллированная

вода. рН среды 7,2-7,3.

Эффект стимуляции неорганической полифосфорной кислоты на рост Р. suaveolens на 11-ом часу 0,50 г/л, что на 115% превышает прирост биомассы в контрольной среде

(0,37 г/л), а через 24 ч - 1,13 г/л (101,6%). Пример 7. Проводилась инкубация Bacillus subtilis при 28°С в течение 24 ч на качалках со скоростью 100 об/мин в питательной среде следующего состава: К2НРО4.ЗН2О 0,050%, MgSO4-7H20 0,0003%, сусло (а 1,028) 25 об. %, смесь микроэлементов 1 мл/л, дрожжевой автолизат 0,001%, (NH4)2SO4 0,1%, РеС1з-6Н20 0,0001%, неорганическая полифосфорная кислота 0,05%, остальпое дистиллированная вода. рН 7,2-7,3.

Состав контрольной среды: К2НРО4-ЗП2О

0,05%, MgSO4-7H20 0,003%, сусло (а

1,028) 25 об. %; смесь микроэлементов

1 мл/л, дрожжевой автолизат 0,001%,

(NH4)2SO4 0,1% РеС1з-6Н20 0,0001%, днметилсульфоксид 500 р. р. т, остальное дистиллированная вода. рН среды 7,2-7,3.

Эффект стимуляции неорганической полифосфорной кислоты на рост В. subtilis через

12 ч 1,40 г/л, что на 124% больше количества

биомассы В. subtilis в контрольной среде (1,2 г/л), а через 15 ч 1,52 г/л (117%).

Пример 8. Проводилась инкубация Flavobacterium suaveolens при 28°С в течение 48 ч на качалках со скоростью 100 об/мин в питательной среде следующего состава: К2НР04-ЗП2О 0,05%, MgSO...-7H.O 0,0003% сусло (ее 1,028) 25 об. %, смесь микроэлементов 1 мл/л, дрожжевой автолизат 0,001%, (ЫП4)2504 0,1%,РеС1з-бН2О0,0001%, неорганическая полифосфорная кислота 0,05%, остальное дистиллированная веда. рН среды 7,2-7,3.

Состав контрольной среды: К4ПР04-ЗН2О 0,05%, MgSO4-7H2O 0,0003%, сусло (а 1,028) 25 об. %, смесь микроэлементов 1 мл/л, дрожжевой автолизат 0,001%, (NH4)2SO4 0,1%, РеСЬ-бНоО 0,0001%, диметилсульфоксид 500 р. р. т, остальное дистиллированная вода. рП среды 7,2-7,3.

Эффект стимуляции неорганической полифосфорной кислоты на рост F. suaveolens через 26 ч 0,48 г/л, что на 150% больше биомассы F. suaveolens в контрольной среде (0,32 г/л), а через 48 ч - 1,2 г/л (120%).

Пример 9. Проводилась инкубация Pseudomonas fluorescens 310 нри 28°С в течение 24 ч на качалках со скоростью 100 об/мин в питательной среде следующего состава: К2НРО4-ЗН2О 0,05%, MgSOV7H2O 0,003%, сусло (а 1,028) 25 об. %, смесь микроэлементов 1 мл/л, дрожжевой автолизат 0,001%, (NH4)2SO40,1%, РеС1з-6Н20 0,0001%, неорганическая нолифосфорная кислота 0,05%, остальное дистиллированная вода. рП среды 7,2-7,3.

Состав контрольной среды: К2НРО4-ЗН2О (.05%. MgS04-7n2O 0,003%, сусло (а 1,028) 25 об. %, смесь микроэлементов 1 мл/л, дрожжевой автолизат 0,001%, (NH4)2SO4 0,1%, РеС1з-6Н2О 0,0001%, диметилсульфоксид 500 р.р. т, остальное дистиллированная вода, рН среды 7,2-7,3.

Эффект стимуляции неорганической нолифосфорной кислоты на рост Р. fliu)rcscens 310 через 12 ч 1,01 г/л, что на 138,6% болыне количества биомассы Р. fluorescens 310 в контрольной среде (0,73 г/л), а через 19 ч - 1,18 г/л (129,6%).

Использование предлагаемого способа выращивания микроорганизмов с применением неорганической нолифосфорной кислоты обеспечивает увеличение биомассы на 120-130% для бактерий но сравнению с диметилсульфоксидом, 140% для грибов и 120% для актиномицетов.

Формула изобретения

Способ выращивания микроорганизмов, нанример бактерий, в условиях аэрации на питательной среде с добавлением биостимулятора, отличающийся тем, что, с целью ускорения процесса выращивания, в качестве биостимулятора используют неорганическую иолифосфорную кислоту в количестве 0,003% - 0,1 % от объема среды.

Источники информации, нринятые во внимание прн экспертизе

1. Патент США № 3558434, кл. 195-81, опублик. 1971.