Предварительно очищенный кипячением и соляной и азотной кислотами, отмытый водой и высушенный фарфоровый порошок с дпаметром зерен 0,250-0,315 мм обрабатывают смесью раствора трихлоруксусной кислоты и спиртового раствора ПДМАБ. Смесь сушат при 20°С 3,5 ч при постоянном перемешивании. Через полученные индикаторные массы.
помещенные в стеклянные трубки с внутренним диаметром 2,5 мм, пропускают по 400 мл воздуха, содержащего пары о-толуидина. Длина слоя массы составляет 70 мм. При этом белый цвет индикаторной массы переходит в ярко-желтый. Полученные результаты приведены в табл. 1.
Таблица 1
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Индикаторный состав для количественного определения хлора или брома в воздухе | 1977 |
|
SU739403A1 |
| Способ количественного определения паров анилина в воздухе | 1971 |
|
SU443311A1 |
| Состав для определения 2,4-толуилендиизоцианата | 1974 |
|
SU515992A1 |
| Способ определения сернистого ангидрида в воздухе | 1991 |
|
SU1797054A1 |
| Индикаторная масса для количественного определения диэтиламина | 1976 |
|
SU593140A1 |
| Индикаторная масса для определения формальдегида в газовых смесях | 1986 |
|
SU1409900A1 |
| Состав тест-россыпи для определения сульфит-ионов в водных растворах, воздушных средах и биологических объектах | 2022 |
|
RU2798269C1 |
| Индикаторный состав для количественногоОпРЕдЕлЕНия буТилАцЕТАТА B ВОздуХЕ | 1979 |
|
SU805168A1 |
| Способ приготовления индикаторной массы для количественного определения пирокатехина | 1989 |
|
SU1721480A1 |
| СПОСОБ ИНДИКАЦИИ И КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПАРОВ АММИАКА В ВОЗДУХЕ | 1995 |
|
RU2105289C1 |
Как видно из табл. 1, оптимальное содержание ПДМАБ находится в пределах 0,05- 0,10 вес. %, а трихлоруксусной кислоты в пределах 0,015-0,02 и при дальнейшем уменьшении их количества чувствительность индикаторной массы повышается незначительно, а характер границы раздела и образующая окраска при этом ухудшается.
Определена зависимость длины изменившего окраску слоя индикаторной массы от конИзучена устойчивость предлагаемой массы при хранении. Так при хранении предлагаемой массы в течение 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10,
11и 12 месяцев длина изменившего окраску слоя 17, 17, 18, 17, 17, 16, 17, 18, 19, 17, 17, 18 и 16 мм соответственно, граница раздела во всех опытах четкая.
Более высокая устойчивость предлагаемой индикаторной массы при хранении (не менее
12месяцев) позволяет изготавливать ее в условиях централизованного производства и широко применять для быстрого и достаточно точного количественного определения паров о-толуидина в воздухе на промышленных предприятиях линейно-колиристическим методом.
центрации о-толуидина в паровоздушной смеси при пропускаемости объема 400 мл. Так при концентрации о-толуидина, 1, 2, 5, 10, 15, 20, 25, 30 длина изменившего окраску слоя, мм: 2, 4, 9, 17, 26, 34, 45, 53 соответственно.
В табл. 2 приведена зависимость длины изменившего окраску слоя индикаторной массы от концентрации этилового спирта и фарфорового порошка.
Таблица 2
Формула изобретения
Индикаторная масса для количественного определения о-толуидина в воздухе, включающая фарфоровый порошок, парадиметиламинобензальдегид, кислоту, этиловый спирт и воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения чувствительности, она содержит фарфоровый порошок, предварительно очищенный кипячением с соляной и азотной кислотами, и в качестве кислоты трихлоруксусную кислоту при следующем количественном соотношении компонентов, вес. %:
Фарфоровый порошок75-80
Парадиметиламинобензальдегид0,02-0,10 5 Трихлоруксусная кислота 0,012-0,020 Этиловый спирт 9-10 Вода Остальное Источники информации, принятые во внимание при экспертизе5 1. Авторское свидетельство СССР №443311, кл. G 01N 31/22, 1971. б 2. Патент ПНР № 41005, кл. 421, 4/06, 1958. 3. Физико-химические методы исследования воздушной среды. Сб. под редакцией А. И. Булычевой и П. А. Мельниковой. Профиздат, 1961, с. 56-64.
