Способ количественного определения паров анилина в воздухе Советский патент 1974 года по МПК G01N31/22 

1

Изобретение относится к области, санитарногигиенического контроля воздушной среды, к способам определения паров анилина в воздухе.

Известен способ количественного определения паров анилина в воздухе путем пропускания пробы воздуха через индикаторную трубку, заполненную индикаторной массой, с последующим определением концентрации паров анилина по длине слоя индикаторной массы, изменяющего окраску, причем в качестве индикаторной массы используют силикагель, обработанный 2-6%-ным раствором фурфурола в ледяной уксусной кислоте. Анализ недостаточно чувствителен и точен.

С целью повышения чувствительности и селективности анализа предлагается использовать в качестве индикаторной массы фарфоровый порошок, обработанный смесью спиртового раствора гексанитроцерата(1У) аммония и водного раствора персульфата калия.

Способ заключается в просасывании пробы воздуха через индикаторную трубку, заполненную указанной индикаторной массой, и последующем определении паров анилина по длине слоя индикаторной массы, изменившего окраску.

Рекомендуется индикаторную массу готовить из расчета па 100 г фарфорового порошка 0,15 г гексанитроцерата аммония и 0,003 г

персульфата калия и затем сушить в течение 2-2,5 час при компатной температуре.

Пример. 100 г фарфорового порошка с диаметром зерен 0,15-0,4 мм заливают

300 мл разбавленной соляной кислоты (1 : 1), нагревают на кипящей водяной бане в течение 3 час, промывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на ион хлора. Затем тот же порошок заливают 300 мл разбавленной азотной кислоты (1:1) и снова нагреваюг на кипящей водяной бане в течение 3 час, промывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на нитрат-ион и высушивают при 250°С в течение 2 час. 100 г высушенного

фарфорового порошка обрабатывают 30 мл реактивного раствора, который готовят следующим образом: к 100 мл 0,5%-ного спиртового раствора гексанитроцерата аммония прибавляют 2 мл 0,5%-ного водного раствора персульфата калия.

Полученную таким образом индикаторную массу высушивают при комнатной температуре в течение 2-2,5 час и хранят в запаянных ампулах в темпом месте.

Белый цвет индикаторной массы при пропускании воздуха, содержащего пары анилина, переходит в голубой.

Для определения концентрации паров анилина в воздухе наполняют индикаторной массой индикаторные трубки и просасывают через

них пробы воздуха объемом 400 мл. Длина слоя индикаторной массы нропорциональна концентрации царов анилина, как это видно из таблицы. Чувствительность снособа 0,001 мг/л.

Пред меч изобретения Способ количественного определения царев анилина в воздухе путем цросасывания пробы

воздуха через индикаторную трубку, заполненную индикаторной массой, с последующим определением концентраций паров анилина по длине слоя индикаторной массы, изменившего окраску, отличающийся тем, что, с целью

повышения чувствительности и селективности анализа, в качестве индикаторной массы ИС пользуют фарфоровый порошок, обработанный смесью спиртового раствора гексанитроцераTa(IV) аммония и водного раствора персульфата калия.