Концентрат алкарилсуфокислот Советский патент 1978 года по МПК C07C143/28 

1

Изобретение относится к концентратам алкарилсульфокислот, содержащим стабилизатор, которые мргут найти применение в качестве поверхностно-активных веществ в различных отраслях промышленности.

Известен состав алкарилсульфокислот с числом углеродных атомов от 12-ти до 24-х, содержащий стабилизатор, Е качестве которого используют si-, -ненасыщенную карбоновую кислоту или ее ангидрид в количестве 0,30,7% D. .

Однако эти соединения недостаточно эффективно стабилизируют цвет состава алкарилсульфокислот.

С целью предотвращения изменения цвета концентрата алкарилсульфокислот предлагаемый концентоат содержит в качестве стабилизатора простой эфир с температурой кипения вьаие при следующем количественном соотношении компонентов, вес.%; алкарилсульфокислоты 50-90, простой эфир 0,05-5, нефтяное масло - остальное.

В качестве простого эфира используют алифатический моноэфир с числом углеродных атомов от 7 до 8, моноэфир фенола, дибензиловый эфир, диэтиленгликоль, дипропиленгликоль,

моноэфиры этиленгликоля, пропиленгликоля, .диэтиленгликоля или дипропиленгликоля, полиалкиленгликоль.

Указанные концентраты могут pqr держать водорастворимые или растворимые в нефтяных маслах алкарилсульфокислоты.

Первые получают путем сульфирования углеводородов, являющихся низишми членами ароматического ряда. Эти углеводороды включают, в частности, бензол, толуол и их гомологи, содержащие до 19-ти атомов углерода, нафталин, метилнафталины и их гомологи, содержащие до 19-ти атомов углерода.

Растворимые в нефтяных маслах алка илеУльф9Кислоты получают путем сульфирова ния либо Минеральных масел, лИбо углеводородов, относящихся к более высоким членам ароматического ряда и получаемых путем синтеза. Этот синтез включает алкилирование бензола, толуола, ксилола, нафталина,и т.д. хлорпарафинами или -олефинами, содержащими обычно по меньшей мере 9 атомов углерода.

:Сульфирование ароматических углеводородой проводят серньл ангидрйдом, растворенным в жидкой двуокиси серы, при низкой температуре. Как правило, средний молекулярный вес алкарилсульфокислот, растворимых в нефтяных маслах, выше 350. В чистом виде алкарилсульфокислоты являются слишком вязкими для транспортирования и применения при умерен ных температурах. Поэтому при получении их следует разбавлять нефтяным маслом. Таким образом получают конт центрат, содержащий от 50 до 90%, предпочтительно от 70 до 90% по весу алкарилсульфокислот. Этот концентрат вязкий для перекачивания при обычных температурах, выдерживают при температуре от 60 до 120с в резервуарах в которых он Хранится. Алкарилсульфокислоты очень неста|бильны. Хотя их разложение протекает медленно, скорость егоувеличивается при температуре выше . Это проявляется прежде всего в изменении цвета концентрата . При нейтрализации основа нием, обычно гидроокисью натрия или известью, концентрата, в которсж разложилось только 1-2% алкарилсульфокислот, получают сульфонат нежелатель ного состава. Изменение цвета доводят до минимума путем обработ си свежеполученного концентрата алкарилсульфокислот небольшим количеством простого эфира. Парциальное давление пара, растворенного в концентрате простого эфира, должно быть незначительнвм при температурах, при которых хранится или перевозится концентрат. Простой эфир с точкой кипения выше 100 С, предпочтительно внтпе , удовлетворяет этому требованию. Можно применять и полиалкиленгликолй которые растворимы в указанных концентратах, в - частности поликонден саты окиси этилена и окиси пропилена и простые моноэФиры этих полиалкиленгликолей. Анизол, простой моноэтиловый эфир этиленгликоля (целлОзольв), Простой монометиловый эфир этиленгликоля и простой моноэтиловый эфир диэтиленгликоля (карбитол) являются особенно эффективными. Предпочтительно используют 0,21% простого эфира. При использова6нии простого эфира в количестз е от 0,05 по 0,2%, достигаемый эффект ме нее заметен. Пример. Используют концентрат, .содержащий 90 вес.% сульфокислот (средний молекулярный весл/ЗОО) и 10 вес.%.масла. Сульфокисло:ы прлsчaют -.сульфированием трехокисью серы, растворенной в жидкой двуокиси серы, моноалкилбензолов, полученных путем алкилирования банзол.а пропиленолигомерайи со средним числом углеродалг24 на молекулу. Масло, имеющееся в концентрате, состоит из несульфированных углеводородов алкилата (насыщенные углеводороды и алкилбензолы) . Его вязкость, составляет v20 ест при . Концентрат алкилбензолсульфокийлот представляет собой жидкость с вязкостью ; 1300 ест при 60 с 650 ест при 350 ест при Общеизвестно, что трудно перекачать жидкость, вязкость которой превышает 350, ест. Поэтсяи|у концентрат следует хранить при температурах . в резервуарах для хранения. Из-за вязкости продукта его местно нагревают до повышенных температур, которые иногда дрстигают . Пробу концентрата нейтрализуют для. получения концентрата сульфонатов натрия, который применяют в качестве контроля. Одну пробу концентрата сульфокислот в чистом виде и пробы концентрата сульфонатов натрия с добавкой 0,5 вес.% стабилизатора хранят при в течение 2-х месяцев, а дру.гую - при б6 .4. Затем пробы нейтрализуют едким натром, получают соответствукнцие концентраты сульфоната натрия и определяют окраску этих сульфонатов, Для определения окраски концентрат еульфонатов разбавляют уайт-спиритом до получения раствора/ ; содержащего 7 вес.% чистых сульфонатов. Окраску этого раствора оценивают по соответствующему стандарту. Полученные результаты приведены в таблице. Формула изобретения 1. Концентрат алкарилсульфокисло с числом углеродных атомов..от 12 до 24, содержащий стабилизатор, о т л ч а ю щ и и с я тем, что, с целью предотвращения изменения цвета, он содержит в качестве стабилизатора простой эфир с температурой кипения выше при следующем количественном соотношении компонентов, вес Алкарилсульфокислрты 50-90 Простой эфир 0,05-5 Нефтяное масло Остальное г.. Концентрат по п.1, о т л и ч а ю щ и и с я тем, что а качестве простого эфира используют алифатический моноэфир с числом углеродных атомов от 7 до 8, моноэфир фенола, дибензиловый эфир, диэтиленгликоль, дипропиленгликоль, моноэфиры этиленгликоля, пропйленгликоля, диэтиленгликоля или дипропиленгликоля, полиалкиленгликоль, Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Патент США 3681443, кл. 260-505, 1972.