Метанол-сырец, получаемый путем сухой перегонки дерева или синтетически, содержит ряд примесей: кетоновые масла, эфиры, высшие спирты, фурфурол и др.
Существующие способы ректификации метанола-сырца на известных установках типа ПДА и НДА обеспечивают выход до 45% укрепленного или технического метанола, содержащего значительные количества примесей.
Предлагаемый способ позволяет получить значительно больший выход технического метанола (до 60 %) с содержанием в нем примесей (альдегидов и кетонов) не более 0,4- 0,6% при повышенном выходе фракции растворителя-сырца (до ) и сокращенном расходе пара.
Достигается это путем сочетания известных в технике приемов ведения процесса в двзхколонном аппарате (типа НДА-1).
Основной особенностью способа является непрерывная подача горячей воды на первую тарелку первой (ацетонистой) колонны при флегмовом числе, равном 0,2-0,3, с одновременным выводом из колонн сопутствующих метанолу продуктов; при этом кетоны, эфиры и альдегиды выводятся из первой колонны и высшие спирты и фурфурольные масла
из второй колонны - из мест наибольшей концентрации этих продуктов - при соответствующем подборе температурных режимов перегонки.
Процесс очистки метанола-сырца проводят в следуюн1;ей последовательности.
Сырец разбавляют водой до 20% по объему, освобол дают от всплывны.к масел и после подогрева подают в первую ацетонистую колонну с десятью тарелками в ее ректификационной части, с двадцатью - в исчерпывающей, с малым дефлегматором и с нормальным конденсатором. Орошение производят горячей водой, подаваемой на первую тарелку в количестве, равном отбору фракции растворителя-сырца при флегме 0,2-0,3:1.
Температуру верха ацетонистой (первой) колонны поддерживают в пределах 70+1°, что обеспечивает отделение от спиртового раствора легколетучих эфиров, кетонов и альдегидо.в.
Оставшиеся в ацетонистой колонне примеси (смесь высших кетонов, эфиров и альдегидов) извлекают нз ее середины при температуре 75-76°.
В дальнейшем спиртовой раствор с оставшимися неизвлеченными примесями постзпает во вторую (метанольную) колойну «-е двадцатью тарелками в ректификационной части и пятнадцатью - в исчерпывающей, с нормальным дефлегматором и конденсатором. С .верхних тарелок исчерпывающей части этой колонны при температуре 85-87° выводят фракции высших спиртов, а из нижней части колонны - фурфурольные масла, но при температуре 98-100°. Метанол технический отбирают из конденсатора этой же колонны.
Процесс ведут, используя вместо глухого острый пар.
Полученные от разгонки метаноласырца фракции перерабатывают в товарные продукты на обычных установках по известным режимам.
Предмет изобретения
Способ очистки метанола-сырца любого происхождения от сопровождающих его примесей путем ректификации его водных растворов, освобожденных от всплывных масел, на аппарате непрерывного действия, состоящем из двух колонн, первой - для отделения легколетучих примесей и кетоновых масел и второй - для укрепления метанола и отделения высококипящих примесей, о тличающийся тем, что, в целях лучшего отделения легколетучих примесей, первую колонну непрерывно орошают горячей водой, подаваемой на верхнюю тарелку при флегмовом числе не более 0,2-0,3, одновременно выводя из аппарата, помимо технического метанола и головной фракции, кетоновые масла из средней части первой колонны и высшие спирты и фурфурол из зон их наибольшей концентрации во второй колонне.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ очистки этилового спирта, загрязненного примесями | 1991 |
|
SU1830078A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЗВОДНОГО МЕДИЦИНСКОГО ЭФИРА | 1996 |
|
RU2100343C1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ И ОЧИСТКИ ЭТАНОЛА | 1995 |
|
RU2105590C1 |
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СПИРТА ЭТИЛОВОГО РЕКТИФИКОВАННОГО "ЛЮКС" | 1998 |
|
RU2136758C1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ И ОЧИСТКИ СИНТЕТИЧЕСКОГО ЭТАНОЛА | 2001 |
|
RU2187492C1 |
Способ очистки фурфурола-сырца,содержащего терпеновые производные | 1982 |
|
SU1121262A1 |
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СПИРТОСОДЕРЖАЩИХ СМЕСЕЙ | 1999 |
|
RU2149670C1 |
Способ выделения фурфурилового спирта из продуктов гидрирования фурфурола | 1982 |
|
SU1057503A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРТА-РЕКТИФИКАТА | 1993 |
|
RU2057797C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРТА-РЁКтИФЙКАТА' | 1970 |
|
SU265834A1 |
Авторы
Даты
1955-01-01—Публикация
1949-06-20—Подача