Состав для регулирования роста растений Советский патент 1978 года по МПК A01N5/00 

Описание патента на изобретение SU612606A3

Изобретение относится к области сельского хозяйства, з частности к средствам регулирования ростом растений. Одними из известных регуляторов .роста, содержащих азот в кольце, являются соединения общей формулы шш Ы Н,,, а X - хлор или бром M.. Также известны регулирующие свойст ва некоторых производных имкдгзолаЦ23 однако эти соединения часто не способны ликвидировать нежелательный вторичный рост некоторых злаковых куль тур, обеспечить компактнуго форму декоративных растений путем за)й 1ленкя роста и вызвать у .плодовых растений повмпенное цветение я плодонсжиенне., Цель изобретения - усиление pei yлирушетей активности. Для этого з каестве производных имидазола испольуют соединение общей формулы i L где R, и R каж,аый, независимо друг от друга, соответствует атому галоге- : на, (С С) алкильяой группе, (Сд-С) алкокси группе,трифторметильной группе или нитрогруппе, R и 5 каждый, независимо ЛРУГ от друга, соответствует атому водорода или (С|-С4) алкилу; И и ш , каяо№5й, независимо друг от друга, равен 0,1 или 2. Типичные сое,аинения, исйОльауе «е в изобретении: -дифенйл-1Н-им1шазол-1-ацбТЭнит2,ог,01&-дифенш1-1Н-(4- ютили 1идазол-1-адетонитрил;3ж а6-яифенил-1Н- (5-метйлямидаэол) -1-ацетонитрал j 4.сй -дифенш 1Н- (4,5-яиметилякидааол) -1-аце1гоантрнл;5. off- (4-хлорфенил) - г-фенил-1Н -имида з6л-1-ацётонитрил;Т.сС -(3-метилфенил)- -фенил-1Н-имид аэол-х-ацетонитрш ; . 7.Л - (4-хлорфенил)-оГг фенил-1Н- (4-хлор имидазол) -1--ацетонитрил; 8.«/. - (4-метоксифенил) -o i-фенил- 1Н-ИМИД аэол-1-ацетонитрил; 9.06 - (3-метилфени 1) (2-.нитрофенил) -1Н-ймидазол-1-аце. айитрил; (2,4-дихлорфенйл) -о6-фенил-1Н-имй азол-1-ацетонитрил 11Л- (4-трифторметиЛфенил) -о -фенил-1Н -имидазол-1-ацетонитрил; (4-бромф.енил) -1Н-имидазол-1-ацетонитрил и подобные им соединения Данные соединения могут бытЬ йспользованы в качестве регуляторов рос та растений либо каждое в отдельности либо в виде смесей, включающих другие .регуляторы роста или наполнители. композиции, составленные в соответ ствии с изобретением, могут быть, либо твердыми, либо жидкими составами или растворами, например, композиции могут быть составлены в виде смачивае мых порошков, эмульгируемых концентра тов, пылевидных материалов, гранулированных составов, аэрозолей или теку чих эмульсионных концентратов. В таких составах соединения разбавляются жидким или Т1зердым носителем, а в тех случаях, когда это требуется, в них включаются подходящие цля этих целей поверхностно-активные реагенты. Растворителями, которые используются в предлагаемом изобретении, являются вода, спирты-кетоны, ароматические углеводороды, галогенкзированные угле .водороды, диметилформамид, диоксан, диметилсульфоксид и подобные им соединения. Могут использоваться также смеси этих растворителей. Концентрация раствора может изменяться от 2 до 98%/ причем предпочтительный диапазон концентраций от. 20 до 75%. Для приготовления эмульгируемых концентратов соединение может быть растворено в органическихрастворителях, таких как бензол, толуол, ксилол метилированный нафталин, кукурузное масло, скипидар, о-дихлорбензол, изофорон, циклогексанонуметилолеат и подобные им соединения., или в смесях этих растворителей вместе с эмульгирующим реагентом, который обеспечивает диспергирование в воде. Подходящими эмульгаторами являются, например, производные окиси этилена, алкилфенолов или спирты с длинными цепочками, меркаптаны, карболовые кислоты или рёактивные амины и частично этерифицированные многоатомные спирты, в качестве эмульгаторов могут использоваться также растворимые в растворителях сульфаты или сульфонаты, такие как соли щелочноземельных металлов ил аминные срли алкилбензолсульфонатов и сульфаты натрия жирных спиртов, об - ладакяцих поверхностнб-активными ;в 5й твами, причем они могут использоваться поодиночке или в .сочетании с продуктом реакции окиси этилеца. Текучие ,эмуль гируемые концентраты составляются подобно тому, как составляются эмульгируе-. мые концентраты, и включают в дополнение к вышеуказанншл компонентам воду и стабилизирующий реагент такой, как производное райтворимой в воде целлюлозы или растворимой в воде соли.полцакриловой кислоты. Концентрация активного ингредиента в эмульгируемых концентратах составляет обычно от 10 до 60%, в текучих эмульгируемых концентратах дна может достигать 75%. Смачиваемые порошки, предназначенные для разбрызгивания, могут быть по-; лучены путем смешиванил соединения с тонко размолотым твердым веществом таким, как глина, неорганические силика .ты и карбонаты и окислы кремния, и ; включающие смачивающие реагенты, связывающие реагенты и/или диспергирующие реагенты, входящие в состав этих смесей. Концентрация активных ингредиентов в таких составах находится обычно в пределах от 20 до 98%, предпочтительно от 40 до 75%. Диспергируквдий реагент, может, вообще говоря, . составлять от 0,5 до 3% композиции, а смачивгиощий реагент может составлять от 0,1 до 5% композиции. Пылевидные препараты могут быть приготовлены путем смешивания соединений, созданных в соответствии, с изобретением, с тонко размолотыми нейтральными твердыми веществами, которые по своей природе -могут иметь как органическое, так и неорганическое происхождение. Материалами, используемыми для этой цели, являются, например, мука из зеленой массы, окислы кремния, карбонаты и глины. Одним из cтaндapтныi способов получения пылевидных препаратов является растворение смачиваемого порошка с тонко размолотым носителем . Пылевидные концентраты, содержащие от 20 до 80% активного ингредиента, , находят широкое применение и затем разбавляются до концентрации от 1 до 10% ингредиеята. Гранулярные составы могут быть прлучены путем введения твердого вещества, такого как гранулированная фуллерова земля вермукулит, кочерыжки кукурузных початков, шелуха семян, включающая высевки или другие виды шелухи семян, либо подобный им материгш. Раствор одного или нёекбЛькЯХ соединений в летучем органическом растворителе может разбрызгиваться или смешиваться с гранулированным твердьМ веществом, после чего осуществляют отгонку растбОрителя. Гранулированный материал мо.жет иметь любые подходящие размеры. J)6uc4HO доля активного соединения в .гранулярном составе равняется 2-15%. Соединения, полученные в соответст вии с изобретением, могут использоват ся в виде распыляемых материалов,что осуществляется с помощью общепринятых для этого случая способов; распыление осуществляется в виде гидравлических струй - воздушных струй и в виде пылевидньгх веществ. При использовании сое динения в небольшом объеме, как прави ло применяется раствор соединения.Сте пень разбавления раствора и объем используемых соединений обычно определя ются такими факторами как тип используемого оборудования , способ применеНИН и размер площади, подлежащей обра ботке Примеры соединений, полученных в соответствии с изобретением в качестве реагентов, регулирующих рост растений Пример. Замедление роста .древесных растений. Предварительно расслоенные семена винограда промывают, затем проращивают на пластмассовых подносах. Подносы вьвдерживают в помещении для выращивания до тех пор, пока проросшие растения не достигнут высоты 2-3 см. После этого проросшие молодые побеги пересаживают в горшки диаметром 7,6,2 см. По прохождении примерно 4-5 недель разви.вающиеся растения достигают состояния в котором они пригодны для обработки. яблони получены таким же образом, как и саженцы винограща, Перед обработкой измеряют и записывают высоту отдельных растений. Исследуемое соединение используют в кон центрации от 0,001-4,44 кг/га с помощью обычного ленточного распылителя причем объем составляет 464 л/га. Все испытываемые .соединения растворяют в смеси ацетона и воды (85:15) . В табл. 1 приведены результаты, по лученные в ходе выполнения этих экспериментов. Каждый результат является сре ним из нескольких повторяемых опытов. Среди прочих древесных растений, прекративших свой рост при использовании предлагаемого соединения, следует отметить серебристый клен, грейпфрут, мимозу и рододендрон. Пример 2. Обрезание вершинки химическим способом и ликвидирование UOKOBbix побегов кустов табака. Для того, чтобы оценить степень химического обрезания вершинки растения семена, срок жизни которых составлял рлин де.чь разновидности табака Ксанти-ни (Ха, ) в нейтральном виде, слегка встряхивают над смесью суглинистой почвы и груборазмолотогр песка в лотке и покрывают тонким слоем стерилизованной почвы. Когда проросшие саженцы достигают высоты в несколько сантиметров, их пересаживгиот . в горшки диаметром lOj16 см. Когда, растения находились в стадии, соот. ветствующей появлению ранних бутонов, их обрабатывают соединенна i, применяемым в растворе ацетон/вода (85:15) в количестве 150,300 и 600 мг на растение, путем непосредственного разбрызгивания его над центром растений. В то время, как необработанные растения имели цветущие цветоножки, у обработанных растений не наблюдгшось ни цветоножек, ни цветков. Для того, чтобы оценить воздействие, связанное с прекращением развития боковых побегов саженцы табака выращивают в специальном помещении, а затем пересаживают в горшки диаметром 15-24 см, при зтом проросшие растения обрезают со стороны верхушки на уровне бутонов на ранней стадии цветения с Испытываемый раствор разбрызгивают толстой струей под давлением 1,40 кг/см так, что при этом раствор стекает вниз по стеблю и попадает на дополнительные бутоны. Четыре недели спустя после обработки определяют эффективность испытываемых соединений путем сравне- ния числа боковых побегов, веса побегов и токсичность для растений обработанных побегов табака по сравнению с необработанными контрольными растениями. Соединение 1 применяют для обработки широко распространенной разновидности высушиваемого дымом табака, причем количество соединения равно 150 мг на растение и для обработки нейтрального гибрида разновидности табака Ксантини при количестве соединения, приходящегося на одно растение, равном 50 и 150 мг. В то время, как у необработанных растений отмечается значительный рост боковых побегов, у обработанных растений не наблюдалось никакого роста побегов и не отмечалось фототоксической реакции на воздействие исследуемого соединения. Пример 3. Прекращение вегетативного роста хлопка if соевых бобов. При таком прекращении роста можно обеспечить получение более компактных растений, сократить время их выращивания, а для соевых бобов воздействовать на количество бобов в стручке. Для оценки степени прекращения вегетативного роста семена хлопка выращивают в горшках диаметром 15/24 см. Когда проросшие растения выпустили 3-4 настоящих листа, они считаются готовыми для обработки. Все имеющиеся на них листья маркируют красной тушью перед началом обработки для того, чтобы впоследствии отличить их от возможных новых листьев. Оценка соединения J. производилась при внесении его в количестве 0,56, 2,22 и 5,56 кг/га. Критерием служило нгшичие или отсутствие новых листьев спустя четыре недели после обработки. При .Нсследовании

,соевых бобов высаживают в один горшок диаметром 6 ДЮЙМОВ 4-5 семян этого растения. Вскоре после того, как появятся всходы, поднимающиеся над по-. верхностью почвы, все они кроме двух, наиболее .пригодных для испытания, удаляются из горшка. Когда проросшие растения достигают стадии,, на которой .у них появляются трилистники, их обраЗатывают соединением 1 которое используют в количестве 0,56 , 1,11

2,22 и 4,44 кг/га. Степень активности соединения в отношении регулирова-; НИН роста определяют через четыре не-. дели после..обработки путем сравнения

5 по высоте обработанных соевых бобов с растениями, которые не подвергались обработке. В табл.2 приведены результаты проведенных испытаний, при регулировании вегетативного роста хлоп.Q чатника, а в табл.3 - роста соевых бобов.

Таблица

Похожие патенты SU612606A3

название год авторы номер документа
РОСТРЕГУЛИРУЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1989
  • Юдзи Фунаки[Jp]
  • Юкио Енееси[Jp]
  • Юкио Огури[Jp]
  • Казуо Изуми[Jp]
RU2017423C1
Средство для регулирования роста растений 1977
  • Рудольф Томас
  • Клаус Люрссен
SU607526A3
ПРОИЗВОДНЫЕ ПРОПЕНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ФУНГИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 1989
  • Поль Джон Де Фрейн[Gb]
  • Энн Мартин[Gb]
RU2024496C1
СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ И СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ 1992
  • Ясуо Исида[Jp]
  • Казунари Охта[Jp]
  • Харутоси Есикава[Jp]
RU2040901C1
Способ получения производных азола или их фитофармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей 1981
  • Ян Херес
  • Лео Бакс
  • Адольф Хубеле
SU1396966A3
Ингибитор роста боковых побегов табака 1974
  • Риюзо Нисияма
  • Риохеи Такахаси
  • Нобуюки Сакасита
SU540552A3
ПЕСТИЦИДНЫЕ СМЕСИ 2020
  • Монтаг Юрит
  • Гевер Маркус
RU2812485C2
Средство,проявляющее гербицидные свойства и влияющие на рост растений 1975
  • Даниель Беллус
  • Вернер Фери
SU584739A3
Способ получения имидазолилпропионитрилов или их солей органических или неорганических кислот 1982
  • Дитрих Баумерт
  • Карло Скеч
  • Хансйерг Крэмер
  • Эрнст Пиро
SU1114334A3
Способ регулирования роста бобовых растений 1981
  • Андре Дидье
  • Ги Борро
  • Стефан Трэн
SU1071194A3

Реферат патента 1978 года Состав для регулирования роста растений

Формула изобретения SU 612 606 A3

1.В среднем-четыре растения,2.Фитотоксичность: О - нет повреждений, 40 полностью убито.

Т а

лица

3. У необраоотанных контрольных растений отмечалось появление.в среднем двух настоящих листьев в стечение периода оспытаний.

Т а б л и ц а 3 Формула изобретения Состав для регулирования роста рас тений, включгиощий активный ингредиент производные имидазола, эмульгатор, по верхностно активный агент и носитель, от л и ю щ и и с я тем, целью усиления регулирующей активности, в качестве производньк иглидазола используют соединение общей формулы: CN -с 1 где а. и Ц, , каждый, независимо друг от друга, соответствует атОму галогена, (Ci-G4) алкильной группе,() алкокси группе, трифторметидьной группе или нитрогруппе; 1 и Ц каждый,независимо друг от друга соответствует атому водорода.или С -С алкилу; fy и (« каждый, независимо друг от друга,равен О, 1 или 2. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 1.Авторское свидетельство СССР 291696,кл. А 01 N5/00, 1969. 2.Мельников Н.Н. и Баскаков Ю.А. Химия гербицидов и регуляторов роста растений, М., 1962 г , с. 606.

SU 612 606 A3

Авторы

Рой Янгминг Йих

Пьюнг Кьюнг Ю

Даты

1978-06-25Публикация

1976-10-29Подача