Акарицидная композиция Советский патент 1978 года по МПК A01N9/20 C07C123/00 

(54) АКАРИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

I

Изобретение относится к химическим .средствам защиты животных от клещей, конкретно к акарицидным композициям на основе производных триазапентадиенов.

Известен торговый препарат-акарицид, действующим веществом которого являет ся 2,4г динитро 6 втор-бутил-фенш1изопр пилкарбонат (динофен) l.

Более близкими по химической структур ре к предлагаемым соединениям, обладаю щими также акарииидными свойствами, яв шяотся производные 1,&-дифенил 3-метил-1-1,3,5 триазапента-184 диена (амитраз) Sj. Однако известные соединения обладают недостаточной акарацидной активностью.

Целью изобретения являетси изыскание новых акарицидных композиций на оонове пентадиенов, обладающих повышенной акарицидной активностью.

Указанная цель достигается использо- ванием соединений общей формулы

NR

,1)

где Б, метилькая группа,

R хлор, метильная группа, R циклоалкильная группа ,

алкильная группа С.-С, замещенная циклогексильной или фенильной группой, причем указанная фенильная группа может быть замещена метильной или диметокс . группой,

R - водород, алкильная группа или группа, описываемая формулой -SR) в которой jR - водород, алкильная группа С.-С

или их двухосновных органических солей.

Содержание активнодействующего вещества композиции составляет 0,ОО5 - 99,5 вес.%, остальное - носитель.

Формы применения композиций обычныепорошки, растворы, дисперсии, эмульсиИ| эмульгируемые концентраты. Их готовят обычными методами, общими при ИЗГОТОБ пении препаративных форм пестищ дов. Соединения общей формулы ( I ) получа ют следующим образом. 1) Соединения, в которых I атом водорода, могут быть получены путем про ведения реакции между формамидином фор мулы N /H-NH-(/H3 11 к изоннтрилом формулы R - КС. Реакдая проводится в присутствии одновалентной меди при . 2) Соединения, в которых R - атом водорода или низшая алкильная группа, могут быть .приготовлены путем проведе НИН реакции между формамидшюм формулы ( Ц ) и имйдатбм формулы Rt.N C-0-B К В которой R «. апкильная группа , а R имеет значения, указанные выше, З) Соединения формулы ( I ), в которых группа формулы -SRf могут быть приготовлены путем проведения реакдий между формамидином формулы () и изоцианатом формулы 1 NCS с полу . чением продукта, в котором JR - атом во дорода, с последующим, если желательно, апнилированием указанного продукта подх дящим агентом алкилирования для получения соединения, в котором R-алкильгная группа С. -С. Реакции между изотиоцианатом и соед нением { ) можно провести путем перемещиваиия реагентов при комнатной теь пературе в среде инертного растворителя, например диатилового эфира, в течение 24 ч.. Указа1шыми способами получают соеди нения, прнведеШ1ые/в табл. 1 и 2, Пример. Испытание акарющдной активности. Испытание на полностью развившихся самках BooptiiEus micnopEus использо валось для проверки каждого акарицидног соединен1ш. 10 мл раствора, содержащего 10 мкг акарицидного соединения в эта ноле или ацетоне, наносши на спинную по верхность каждого клеща. Обработанных клещей помещали во взвещенные стеклянные ампулы размером 1x2 дюйма (25|4 х50,8 мм), взвещивали и хранили при 26 С и 80%-ной относительной влажности в пластмассовых коробках в течение двух недель. Затем клещей извлекали из сосудов, взвешивали для определения веса от- ложенных яиц. Любое снижение кладки яиц у обработанных клещей вычисл5гли в . процентах от числа яиц, отложенных необработанными контрольными клещами. Яйца помещали в инкубатор на последующие три недели, после чего вычисляли число раскрывщихся яиц. Процентное сокращение воспроизведения клещей вычисляли на основании веса отложенных яиц и процента вскрывшихся яиц. При испытании на личинках клещей 0,5 мл раствора, содержащего 0,5 мГ акарицидного соединения в этаноле или ацетоне, опрыскивали равномерно фильтровальную бумагу ватман № 1 размером 8х 6,25 см (50 см ) для получения дозировки 1 ОС мг/м , Обработанной бумаге давали высохнуть при комнатной температуре. Складывали обработанной поверхностью внутрь и два коротких края герметизировали при помощи зад елочной машины. Конверт с открытым концом помещали в склянку Кильнера ем-, костью 1 фунт (0,453 кг), содержащую влажную хлопчатобумажную вату в пластмассовом горщочке и хранили в инкубаторе при 2в°С 24 ч.20-50 личинок Booph E-US t вьщержнвавшихся предварительно .8-14 дней, помещали в конверт с помощью маленького шпателя. Открытый конец после этого закрывали для получения герметиаированного пакетика. Обработанную бумагу, содержащую личинок, помещали обратно в сосуд Кильнера я выдерживали еще 28 ч в инкубаторе, 20-50личинок помещали аналогичным образом в необработанный бумажный конверт для иопользования в качестве контрольных. Через 48 ч регистрировали смертность и выражали ее в процентах После введения поправки на смертность среди необработанных контрольных клещей. Результаты испытаний представлены в табл. 3, В табл. 4 приведены результаты сравнительных опытов. Испытания проводили на телятах, кожа которых была инфицирована акаридами. Таким образом, предложенные акари- цидные композиции обладают высокой активностью.

ю о

п гсо

со

п

гг- CNJ г- г

«t

оГсо

Н Н гЧ Н

Н Н

со г

00 Н

со t

о CD

I П

со со

со

со ю

Н со

(N о (

Tt rf

t-Tco

coco со со

со

ъ

и

и

со

со

со СО

r-i Н

со «о

го О)

н со

coco н н

со CSJ

-ф

CD С

Г- Oi со 00

03 со

CD со

со ю

со.

03

м

со OJ см со

i

со т} н н

t о

о оз

00 t

о 00

н г «

со гг- гQL)

а

о н

СО

со ж о

СЧ

11

620192

1 (свободное основание).

1 (малеинат) 1 (цитраконат)

2

3

Таблица 3

13

13 (свободное

620192

14

Продолжение табл. 3 IS изобретения мула Акаршшднаа композиция, содерншшая триазопентадиены как активное вещество и носитель, отличающаяся тем, что, с цельк) усиления акаргашдаюй активности, она содержит в качестве про изводного трназопентадиена соединения формулы где R - метильная группа, R - хлор, метильная группа, - диклоалкильная группа ., алкильная группа , замещенная ци 2 логексильной или фенильной pyппoй, причем указанная фенильная группа может быть замещена метильной или диметокс игруппой, R - водород, алкильная группа С группа,описываемая формулой в которой 5 --водород, алкильная группа С.-Сл, или их двухосновные органические соли, причем содержание активного вещества в средстве составляет 0,005-99,5 вес.%, остальное - носитель. Источники информации, щзинятые во внимание при экспертизе: 1.Мельников Н. Н. Химия и технология пестицидов. М., Химия, 1974, с, 145. 2.Выложенная заявка 2061132, кл. 12 о 22, 1971.