n - 0,1,2, в количестве 0,5 - 95 вес. %.
Формы применения соединений указанной общей формулы обычные: смачивающие порошки, дусты, грануляты, растворы, эмульгируемые концентраты, эмульсии суспендируемые концентраты и аэрозоли. Их готовят обычными cпocoбaмиJ общими при изготовлении препаративных форм пестициаов. Производные 3-пиридилиз6ксазолидина можно получить взаимодействием нитрона обшей формулы If , о с олефином обшей формулы кз -RI RH z где n,X, Т,2 Э 4 привеоенные значенвли Реакцию проводят при температуре де фпегмации реагентов в среде инертного растворителя, напримербензола. ; Далее приводится подробное описание попучевйя 2-фенил-3-(3-пиридил)-5-этоксинзоксазолидинр, остальные соеди|{евия получают аналогично. Смесь 59,4 г (О,3 моль) З-пиридил-- N -4|е{1Ш1Витрона и 5ОО мл винилэтило вого эфира перемешивают при нагревании
при температуре дефлегмации в течение 3 дней. Избыточный винилэтиловый эфир отгоняют в роторном испарителе, остаток подвергают фракционной перегонке и получают 2-фенил 3-(3-пиридил)-5этоксиизоксазолидин в виде желтой жидкости, т. кип. 165 С/0,7 мм рт.ст. Найдено, % : С 70,6; Н 6,6; N 10,4. Вычислено, %: С 71,0; Н 6,7; N 10,4. Пример 1. Действие на мучнИ,стую росу ячменя. Для каждого (испытуемого) соединения 40 ростков, ячменя,выращивают до стадии одного листа в пластмассовом горшке стерильном компосте. Инокуляцию осуществляют, опыляя листья конидиями , Er-isip he g-roim-tn-is . Через 24 час после инокуляции сеянцы опрыскивают, раствор ом (испытуемого) соединения в смеси ацетона (5О%), поверхностно-активного вещества (О,054%) и воды, используя (следящий) распылитель. Концентрация нанесения: 1 кг действую.щего начала на гектар. Первую оценку заболевания производят через 5 дней после обработки, сравнивая общий уровень споруляции на обработанных горшках с контрольными. Результаты приведен. в табл. 1, в которой приняты следующие обозначения: О - менее 50% воздействия : на аабопевание, 1 - 50 - 80%, 2 - свыше 8О%. Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБЫ БОРЬБЫ С ЗАБОЛЕВАНИЯМИ РАСТЕНИЙ | 1999 |
|
RU2165144C1 |
Гербицидная композиция | 1979 |
|
SU1131458A3 |
Средство для регулирования роста растений | 1976 |
|
SU917679A3 |
Фунгицидное средство (его варианты) | 1982 |
|
SU1153810A3 |
СПОСОБ БОРЬБЫ С ФИТОПАТОГЕННЫМИ БОЛЕЗНЯМИ КУЛЬТУРНЫХ РАСТЕНИЙ, ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1998 |
|
RU2193847C2 |
Способ борьбы с грибками | 1973 |
|
SU648045A3 |
Фунгицидное средство | 1977 |
|
SU698513A3 |
ПЕСТИЦИДЫ | 1994 |
|
RU2142938C1 |
ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО | 2000 |
|
RU2266648C2 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ХЛОРПИРИДИЛКАРБОНИЛА И ИХ КИСЛОТНО-АДДИТИВНЫЕ СОЛИ И СРЕДСТВО ДЛЯ БОРЬБЫ С ФИТОПАТОГЕННЫМИ ГРИБАМИ | 1996 |
|
RU2172314C2 |
2 2 2 2
2«5
ососн
сг
25
R водород, Х-м-С,,
V5
2
2
2 2
5 П р и м е р 2. Действие прочих соеаинений оценивают аналогично описанному
.
Н Н
Н Н
Н aucoo
сн.
О
2)
Н
Н
(
Н (СН2)9СНз
Н
Н
Н СН,
Н
Нд
С(СНз)з
Н
CN
(СН)
Н
(
Н
о
Н
Н
ОС Н
Н
2 5
2 2 2 2
h-OCH
О
h-CH.
Н
Н.
2
Н
Н
2
Н
2
Н
2
Н
О
Н
О
Н
2
Н
2
Н
2
2 2 2
Н
h-ce
м-се
п-се
2 2 2
п- F
п -F
3,4- дихлор в аримере 1, результаты препставлены в табл.2, шкала оценок та же. Таблица2 НН CHg НН НН CH,.OCONHCH Н «6 3 НН НН О НН НН ОС Н 23 НН При указанных условиях опыта проводали сравнение с известным торговым
-f
2-(П-Хлорфенвл)-гЗ-(3 -пиПро должение табл. 2 Н3,5 НПНМНhНnНасН4 - дихлор F С F Bh у 4-.F N препаратом - трифорином. Результаты приведены в табл.3, ТаблицаЗ Таким образом, преолагаемые соединения обладают высокой фунгицииной активностью и при низких цозах расхода. Формула изобретения Фунгицидная композиция, содержащая производные изоксазолидина как активное вещество, а также добавку, выбранную и группы наполнитель, диспергатор, эмульгатор, отличающаяся тем, что, с целью усиления фунгицидной актив ности, она содержит в качестве производ ного изоксазолидина соедин.ение обшей формулы V где i - водород, метил; - водород, алкил Су- апкоксил С 2, Си,метоксикарбонил, цианогруппа, метил, замещенный хлором, бромом, циакогруппой, гидроксилом, тиоэтилом, фенил, бензил, фенилтиогруппа, метоксибензил, N -метилметокснамид; Hg - водород; А- водород, метил, метоксикарбонил, цианогруппа, фенил, фенилсульфонил, или Т и Т1 , взятые вместе, образуют циклогексил; X - Водород, метил, метоксил, галоген, цианогруппа; П - 0,1,2, & количестве 0,5-95 вес. %. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе; I. Патент США № 3696106,кл. 260268, 1972. 2. Патент СССР № 421158, кл. А 01 N 9/22, 1968.
Авторы
Даты
1978-08-25—Публикация
1976-08-31—Подача