Изобретение относится к способам переработки хлоридных и оксихлоридных пульп титана.
Известен способ получения тетрахлорида титана путем нагревания титансодержащего сырья с прёйваритель-. ной обработкой его расплавом хлоридоч и сульфатов щелочных и щелочноземельных металлов при 500-600 С .
Однако при таком способе выход целевого продукта 30-50.
Известен также способ получения тетрахлорида титана, включающий взаимодействие, титансодержащего сырья с хлором в восстановительной среде, например атмосфере окиси углерода, при 1000-1200С.
Недостатком этого способа является периодичность процесса.
Цель изобретения - повышение производительности процесса.
Достигается это способом получения тетрахлорида титана, по которому титансодержащее сырье обрабатывают оксихлоридной пульпой при 400-1000 С в отстойной зоне аппарата, подаваемой со скоростью О,124-0,8 м/с каждые 3-10 с.
Этот способ позволяет интенсифицировать процесс по сравнению с известным на 15-20%.
Пример 1. Оксихлоридную пульпу, содержащую, мас.%: титана 17,5, железа 3,15; алюминия 2,48j кремния 0,22; магния 0,08; кальция 0,07; марганца 0,23, иода 0,11; хрома 0,14; хлора 65,1; кислорода 10,92 из бака дозатора подают пульсацией через 3с, при расходе пульпы 1600 кг/ч со скоростью 0,8 м/с и расходе 2200 кг/ч
100%-ного хлора на хлорирование титансодержащего материала с содержанием двуокиси титана не ниже 61%. Температуру в отстойной зоне хлоратора поддерживают 850-1000 С.
Процесс испарения тетрахлорида титана, дохлорирование мелких частиц двуокиси титана и перевод оксихлоридных форм титана и алюминия в их хлориды происходит за счёт возвратнопоступательного движения парогазовой смеси.
Получают чистый четыреххлористый титан выход 96%.
Выход его на 20% больше по сравнению с процессом хлорирования без переработки пульпы. В хлоридных отходах снижается содержание двуокиси
до 1
, а углерода - до 10 мас.
титана е р 2. Оксихлоридную пульПримпо примеру 1 подают из пу состава
бака-дозатора пульсацией через fO ч при расходе пульпы 400 кг/ч со скоростью 0,124 м/с и расходе 100%-ного хлора - 1200 кг/ч на хлорирование титансодержащего материала с содержанием двуокиси титана не ниже 61 мае.5
Температуру в отстойной зоне хлоратора поддерживают 400-600 0.
.Процессы хлорирования, испарения и перевод..оксихлоридной формы титана и алюминия в их хлориды ведут по п;римеру 1.
Получают чистый четыреххлористый титан, выход 98%. Производительность шахтного хлоратора увеличивается на 15%. В хлоридных отходах снижается содержание двуокиси титана до 0,6 и углерод1а - до 6,8 мас.%.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ТИТАНСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ | 2008 |
|
RU2379365C1 |
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА МАГНИЯ И ХЛОРА ИЗ ОКСИДНО-ХЛОРИДНОГО СЫРЬЯ | 2008 |
|
RU2402642C2 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ТИТАНОВЫХ ШЛАКОВ | 1998 |
|
RU2136772C1 |
аСЕССЮЗНАЯ I | 1973 |
|
SU361213A1 |
СПОСОБ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ ПУЛЬПЫ ГИПОХЛОРИТА КАЛЬЦИЯ | 2018 |
|
RU2687455C1 |
СПОСОБ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ ОТХОДЯЩИХ ГАЗОВ ПРОЦЕССА ХЛОРИРОВАНИЯ ТИТАНСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ И УТИЛИЗАЦИИ ОТХОДОВ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ ОТХОДЯЩИХ ГАЗОВ | 2010 |
|
RU2441691C1 |
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ТЕХНОГЕННОГО ВАНАДИЕВОГО СЫРЬЯ | 2001 |
|
RU2192489C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИДОВ ТУГОПЛАВКИХ МЕТАЛЛОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2000 |
|
RU2172785C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАХЛОРИДОВ РЕДКИХ МЕТАЛЛОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СЕРЫ | 2019 |
|
RU2797475C2 |
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ И ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ ПОЛИМЕТАЛЛИЧЕСКИХ ОТХОДОВ ПРОИЗВОДСТВА | 2001 |
|
RU2194782C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАХЛО- РИДА ТИТАНА, включающий обработку титансодержащего сырья оксихлоридной пульпой титана и хлорирование смеси в восстановительной зоне аппарата, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности процесса,, сьфье обрабатьшают оксихлоридной пульпой при 400-1000 С в отстойной зоне аппарата, подаваемой со скоростью О,124-0,8" м/с каждые 3-10 с.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Способ извлечения четыреххлористого титана из хлоридных пульп | 1959 |
|
SU130496A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторское свидетельство СССР № 230801, кл | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1984-10-23—Публикация
1975-05-20—Подача