8
торого превьлиает в 1,5 раза объем окиси иттрия. Пропитанные частицы каталзатора высушивают при 70-80 С в течение 2 ч. Затем проводят восстановлени в токе водорода в течение 1 ч при 280 а 11 ч при температуре .
Исследование каталитической активности проводят на примере разложения изопропилового спирта в установке проточного типа. Вес катализатора 0,5 г при объеме 1 см . Размер частиц катализатора 1,5 - 2 мм. Удельная
поверхность 48,5 . Скорость подачи спирта составляет 0,071 мл/мин. Опыты проводят при 220- . Анализируют продукты реакции газохроматографическим методом.,
Разложение изопропиловогоспирта на предложенном катализаторе происходит только в направлении дегидрирования с образованием ацетона и водорода, никаких других продуктов не обнаружено. На окиси иттрия без добавки технеция разложение изопропилового сп,и:рта идёт в двух направлениях: дешкэдячрование и дегидрация.Введение т-ежйеция в количестве 0,057% снижа-ет Температ -ру начала реакций на , ст-епень превращения увеличивается в 2 - 5раз..Повышение активности катализато15а тем больше, ч&л выме количество вводимого технеция. Катализаторы, содержащие 0,03 - 0,05% технеция, являются селективнь ми, ведущими процесс только в одном направленки - в сторону дегидрирования. Катализатор, модифицированный 0,057% технеция; на 100% ведет реакцию в сторону дегидрирования.
Высокая степень превращения и отсутствие побочных реакций указывают на высокую активность и селективность предлагаемого катализатора.
Пример 2 . Окись празеодима, представляющая собой смешанный окисел состава , пропитывают раствором пертехнетата аммония и восстанавливают водородсни в тех же температурных режимах, что и окись иттрия.
Полученный катализатор содержит 0,045% технеция. Удельная поверхность 15,7 м /г. Вес катализатора 0,5 г, сЛъем 1 см- . Реакцию проводят при 240-400 0.
На окиси празеодима разложение изопропилового спирта идет в двух направлениях: дегидрирование и дегидрация. Однако окись празеодима более селективна в отношении дегидрирования 4&t окись иттрия. Введение технеция в окись празеодима снижает т&лпературу начала реакции на и повышает степень превращения спирта в 3 раза. Катализатор становится чисто дегидрируюадам, т.е. селективность в отношении дегидрирования становится равной 100%.
Каталитические свойства окислов иттрия, празеодима, неодима и иттебрия с добавкой технеция приведены в
таблице.
-t OOinOOiDOOtNO
O.O.r- О О CN о о ON О
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Катализатор для дегидрирования циклических углеводородов и вторичных спиртов | 1981 |
|
SU1022374A1 |
| КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ И АЛКИЛПИРИДИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1978 |
|
SU725304A1 |
| Катализатор для дегидрирования циклогексана | 1980 |
|
SU936988A1 |
| Катализатор для дегидрирования изопропилового спирта | 1984 |
|
SU1176485A1 |
| СПОСОБ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ГАЛОГЕНИРОВАНИЯ И НЕОБЯЗАТЕЛЬНОГО ДЕГИДРИРОВАНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ ОТ C ДО C (ВАРИАНТЫ) | 2002 |
|
RU2284984C2 |
| СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ЧАСТИЧНОГО ОКИСЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1994 |
|
RU2137702C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ о-МЕТИЛЗА.(\\ЕЩЕКНЫХ ФЕНОЛОВ | 1967 |
|
SU200515A1 |
| КАТАЛИТИЧЕСКИЙ НЕЙТРАЛИЗАТОР И СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) | 2000 |
|
RU2262983C2 |
| Способ получения бензола и его низкомолекулярных гомологов | 1972 |
|
SU571184A3 |
| Способ получения метана | 1978 |
|
SU1028244A3 |
да ooootnoor ooino
оГМООС ООЧОООО
- aooo riOoinoo-oo
CN-. «TfNrvjCTiVD OOtnvOin
Тд{vjU3COr-l Nn(N.4Cnro(yi
1Л Г}«3ЧЛ Г1ПОО« а1Й
ОOOO ГО О M CTl О О О О о
-( отгЧ
О «л оч см от
ОгНООООЧО ОГМОО юоооооогоо.
0о оо оо
011о оIо оIо
VO« OOr - HOtMLno -.-( ft f ITi.fN rOr-inr-- Mr
r -УM(NfNJini4lin
о о о о о
гЧ{NJ
-i CN(N
Формула изобретения. Катализатор для дегидрирования спирта, на основе окисла иттрия или окисла редкоземельного элемента, выбранного из группы, включающей неодим, празеодим, иттебрий, о т л чающийся тем, что, с целью повышения активности и селективност катализатора, он дополнительно соде жит технеций пря следующем содержании компонентов, вес.%:
0,05 - 0,10
Технеций Окисьиттрия или окись неодима или окись празеодима f или окись ит.тербияОстальное Источники информации, принятые внимание при экспертизе: 1.Долгов Б.Н.,Катализ в органикой химии, МЛ956, стр, 281. 2.Миначев Х.М. , редкие земли атализе, МЛ972, стр. 146.
