Пример 1. Определение биологической активности предложенного эфира формулы 1 проводят на колорадском жуке.
Для характеристики стерилизующего. действия берется общее количество отложенных яиц, а также процент отрождаемости личинок из отложенных (после обработки ювеноидом) яиц, т.е. йоказатель, который характеризует
стерилизующее действие ювеноидов в последующих генерациях.
В таблице представлены результаты биологических испытаний предложенного эфира на стерилизацию колорадского жука в сравнении с данными по активности для известных ювеноидов, при зтом количество пар жуков в опыте - 20.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения (S)-7-метокси-3,7-диметилоктаналя | 1990 |
|
SU1754703A1 |
| ИНСЕКТИЦИД С ЮВЕНИЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1971 |
|
SU428589A3 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(8-МЕТОКСИ-4,8-ДИМЕТИЛНОНИЛ)-4-(1-МЕТИЛЭТИЛ)БЕНЗОЛА ИЗ ИЗОПРЕНА (ВАРИАНТЫ) | 2014 |
|
RU2561272C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(8-МЕТОКСИ-4,8-ДИМЕТИЛНОНИЛ)-4-(1-МЕТИЛЭТИЛ)БЕНЗОЛА (ВАРИАНТЫ) | 2013 |
|
RU2533831C1 |
| Способ получения бициклических простагландинов или их солей | 1977 |
|
SU978725A3 |
| Способ получения 9-дезокси-9 @ -метиленизостеров @ или их лактонов или их солей | 1979 |
|
SU1053745A3 |
| Способ получения замещенных ненасыщенных алифатических эфиров | 1972 |
|
SU500751A3 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(7-МЕТОКСИ-3,7-ДИМЕТИЛ-2Е-ОКТЕН-1-ИЛ)-2-МЕТИЛБЕНЗИМИДАЗОЛА | 2015 |
|
RU2601564C1 |
| Способ получения сложных эфиров замещенных циклопропанкарбоновых кислот | 1975 |
|
SU727135A3 |
| Способ получения 9-деокси-9а-метилен-изостеров ПГJ @ или их лактонов | 1980 |
|
SU1360582A3 |
Контроль1-(4-фторфенокси)-7-метокси-3,7-диметил-2-транс-октен (предлагаемое соединение)
Этиловый зфир транс,транс-3,7,11-триметилдодекадиен-2,4-овбй кислоты-алтозар
1-(4-фторфенокси)-7-метокси-3,7-диметил-2-транс-октен
1-(4-Бромфенокси)-7-метокси-3,7-диметил-2-транс-октан
Для этих соединений результаты биологических испытаний получены авторами. Сопоставление приведенных в табли це результатов биологических испытаний свидетельствует о блокировании ооцитоЪ и снижении плодовитости у самок колорадского жука (за счет полной стерильности отложенных яиц) вследствие действия 1-(4-фторфенокси) -7-метокси-З ,7-диметил-2-транс-октена. Пример 2,К раствору 11,0 г 1-(4-фторфенокси)-3,7-диметил-2,6-октадиена в 50 мл абсолютного метилового спирта при 0-2 С и перемешивании добавляют порциями суспензию 12,9 г. ацетата ртути в 100 мл абсолютного метилового спирта в течение I ч 3JO мин. По окончании добавления всег количества ацетата ртути смесь перемешивают еще в течение 3 ч 30 ми при этой же температуре. Затем к реакционной смеси прибавляют последовательно раствор 2,2 г гидрата окиси калия в 10 мл метилового спирта и небольшими порциями 1 г боргидрида натрия так, чтобы температура реакционной среды была . Полученный раствор перемешивают при этой температуре еще 40 мин, затем его декантируют от ртути, метиловый Ьпйрт удаляют, добавляют 100 мл воды и экстрагируют эфиром (5x100 мл).
100
96
40
73
70
30
82,5
109 Эфирный экстракт промывают водой, сушат сульфатом натрия и эфир отгоняют. Полученный остаток перегоняют в вакууме и получгиот 9,8 г (79%) эфира формулы 1, индивидуального по данным ГЖХ: Хром-4, пламенно-ионизационный детектор, стеклянная колонка 0,4x240 см с 5% ХЕ-60 на хроматоне-N-AW-DMDC (60-80 меш), Не-40 мл/мин, температура термостата 165°С; т.кип. 165-/3-4 мм рт.ст., п 1,495; ПМР-спектр ((,м.д.,относительно ТМС):1,03 синглет, 6Н, С-7 (СНэ)2 ; 1,65 (синглет,ЗН, С-ЗСНл); 3,08 (синглет,ЗН,ОСИj); 4,44 (дуплет,2Н,Л-6Гц, С-1 СН2); 5,46 (мультиплет, 1Н, С-2 СН) ; 6,79-6,98 (мултиплет,4Н, ). Найдено,%: С 72,82; Н 9,26. С 1125° 2 Вычислено,%: С 72,85; Н.8,92. Формула изобретения 1-(4-фторфенокси)-7-метокси-3,7-диметил-2-транс-октен общей формулы %Vi 1
5625381 в
обладающий стерилизующей активноипью 3. Staal G,B. Регуляторы роста
для колорадского жука.HaceKONfcix с ювенильно-гормональной
Источники инофрмации, принятыеактивностью. Annual Rev., Entomol,
во внимание при экспертизе20,417,1975.
