Способ борьбы с сорной растительностью Советский патент 1978 года по МПК A01N9/20 C07C127/15 C07C127/19 

Описание патента на изобретение SU627732A3

Изобретение откосится к химичес-- КИМ средствам борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых сельскохозяйственных культур. Известен способ борьбы с сорной растительностью, основанный на использовании гербицида - 3 (3,4-дихло фенил) 1,1 диметилкарбамида (диурон) Однако используемый гербицид фктотоксичен по отношению к некоторым культурным растениям. Целью изобретения является повыше ние избирательности действия. Поставленная цель достигается тем что обработку почвы, в которую высеяны семена, вагетирующих растений ведут 3(2-арил-2-пропил)-карбамидами общей формулы CHj I El r-c-i HCosC (I)I Bj CHj где At- - фенил, замещенный одни или двумя галоидами, или нафтил R,- водород, низший С,-Cg- алкил, алкенил. С, Сц алкоксп или Cj -Ci -алкенилокси; RI - С, алки Ca-Ci|- алкенилf циклогексил, бензил сС.сСДИметилбензил или фенил, который может быть замещен одним или двумя атомами хлора или одним или двумя метилами, или К, и Rj образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, пяти- или шестичленный гетероцикл, который может быть прерван атомом азота или кислорода. Предлагаемые соединения обладают высокой избирательностью действия по отношению к сорнякам и практически не фитотоксичны для культурных растений, таких, как рис, ячмень, пйеница, соевые бобы, арахис, зерновые, свекла, хлопок, томаты, огурцы, картофель, батат, редис, морковь, к.бачкй, лук, сафарный тростник, табак, подсолнечник, земляника, рапс, баклажаны, фруктовые и лесные деревья. Например, эти соединения могут быть использованы для борьбы со злаковыми сорняками, такими, как лисохвост луговой, просо куриное, различные легко укореняющиеся ползучие растения, Did taria , мятлик, мышей, бор, щетинник, овес, элевзина и гумай. Кроме того, их можно использовать для борьбы с марью, белой лебедой.

и1Ир;гП.;зй; мукрыдей j «B-SriAгимн ГВОЗД13ЧНЬП И СаОмVH.;-:

монохориейл амброзией пи, портулаком обътчным, ыеллнакэдсккм, горцем,, RotUi новыми сорнякамиJ такй.;:-: пурпурОЕ-ая,- бо.пь HaHf осока остр.я и Kve(b(,{a Sp,

Осоковые сор i с болььмим тpyдc. .

помощью г Do J

иого типа, таки i, Ка тиЕна лишь а Н91ч-чит

Номер

СОРЯ

. ,v , :, V, i .КЫ г-о:;50;,j;/.6 ОСОКОВЬВ Ж к

::./.:-;/;и сирнйка1л И ; ус-:, .-.-i НЕУКИ к

-Й-:;У,:Л:;;.) Kianesл-7|л;-.а;г5: -::ц:-;хсл гербК :доЕ „

1 :: a icfp , а а О; 1-г 5

1- „ - цово-одо

-- гf -, -го-ьэуют.

..- а о л и ц а i

Данные HiXiP--cneKгЦИ

Похожие патенты SU627732A3

название год авторы номер документа
АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ВОСПАЛЕНИЯ 1994
  • Джоанн Дж.Бронсон
  • Катарин М.Грин
  • Анита Левин
  • Музаммиль М.Мансури
  • Стенли В.Д'Андреа
RU2130011C1
Способ получения производных 1,4-дигидропиридина 1987
  • Александр Лоренс Джонсон
  • Петрус Бернардус Мартинус Виллибрордус Мария Тиммерманс
  • Филип Ма
  • Руор Ричмонд Уэкслер
SU1607687A3
Способ получения производных пирролидина или их солей с неорганической кислотой 1984
  • Кальман Хидег
  • Ольга Х.Ханковски
  • Ласло Франк
  • Илона Боди
  • Йожеф Чак
SU1416056A3
ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1996
  • Карьялайнен Арто
  • Хухтала Пааво
  • Савола Юха-Матти
  • Вурстер Зигфрид
  • Элоранта Майре
  • Хиллиля Маарит
  • Сакслунд Раймо
  • Коккрофт Виктор
  • Карьялайнен Арья
RU2188194C2
АМИНОСПИРТОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 2005
  • Хаттори Коудзи
  • Тода Сусуму
  • Васизука Кенити
  • Ито Синдзи
  • Танабе Даисуке
  • Араки Таканобу
  • Сакураи Минору
RU2399614C2
НОВЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ 1996
  • Содзи Камия
  • Хироаки Сирахасе
  • Хироси Матсуи
  • Сохеи Накамура
  • Кацуо Вада
RU2173316C2
Способ получения 7-замещенных аминоацетамидооксадетиацефалоспоринов 1977
  • Масаюки Нарисада
  • Терудзи Цудзи
  • Мицуру Есиока
  • Хирому Мацумура
  • Есио Хамасима
  • Ватару Нагата
  • Садао Хаяси
SU786901A3
ЦИКЛИЧЕСКИЙ ПРОСТОЙ ЭФИР, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ МОДУЛИРОВАНИЯ НАТРИЕВОГО КАНАЛА 1997
  • Охкава Сигенори
  • Хасимото Тадатоси
  • Фукацу Кохдзи
RU2173686C2
СОЕДИНЕНИЯ СО СТРУКТУРОЙ КАМПТОТЕЦИНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ 1997
  • Бомбарделли Эцио
  • Веротта Луизелла
RU2169149C2
Способ получения производных цефалоспорина или их солей с щелочными металлами или их сложных эфиров (его вариант) 1981
  • Бернд Ветцель
  • Эберхард Войтун
  • Вольфганг Ройтер
  • Роланд Майер
  • Уве Лехнер
  • Ганнс Гет
SU1077572A3

Реферат патента 1978 года Способ борьбы с сорной растительностью

Формула изобретения SU 627 732 A3

;;-; (ьн-S)

И . 4f44 G -7. 55

(.) i,u4

(ЗН. t,3-} Нгь 1.9 (бя i : 3,57 (2а, :|5J т Нг) f 4.26 (iK,: S.} , 7,0- 7 „ 5 ( )

(ССе,.; Ai.ti2 a (ЗК Д. J 7 Нг) f

i f 47 (6 Hj. S. ) 3p61 (2 H,q,.3 7 H. ) , {iH.Ji 3 , 7,07,5 (8 H /fS,)

(CDCE,) 1,01 (3 НД, J 7 Hi) / 1,51 {6 H, S-), 3,59 (2 H, C,3 . 7 Hz.) , 4., 39 (i ) , 7,07,55 (8 Я fir.)

.5537 (CCg.) 0,92

(3 H, t,J 7 HZ) P 1 jO-l ,6 {- b,rvi.) , (6 H. &) , 3,51 U2 ЯД.-З 7 Hz.) , 4,32 (1 H, S-) , 7fO

.7.5 (9 3. fr- 1)

4-CECgHi, СН CgH 0-71

2, CHj CgHj 106

10

2, Сс/,Я, C,H, 3-CeCgH,, 78--79

11 2,4-CECgHj CjHg 4-CeCgH,, 110 122, CjHj S-CHjCgH,, 78 3,4--CPjCgH5 CHj CgHj82-83

3,4-cec,H, CH, з-сн.с-н.

2, fe . Ь Ч

3,4-Ce,

16 3,, CjHj 2-CeCgH 3,4-C,jCgH3 2-CHjC, H 65 3, CjH 4-CH3CgHj 52-53 3,4-aCgHjH-C H; CgH, Продолжение табл, 1

(CDCe,) 1,51 (6 H,5 ) , 3,13 (3 H, 5- ) , 4,63 (1 H,S.), 7,2-7,5 (9 H,m.)

(CDCEs) 1/63 (6 H, S- ) , 3,12 (3 H, S.) , 4,83 {1 H, S ), 7,0-7,5 (8 H,rn.)

(COCCj) 0,90

(3 H,t,J 7 HI) ,

1.63(6 H,S. ), 3,56 (2 H,c, 7 HZ) ,4.64(1 H, S. ) , 7,07,6 (7 H,m.)

(COCgj) 1,50

(6 H,S, ) , 3,14 (3 H,S )

4,60 (1 H,S.), 7/27.5(8 H, m.)

(C0cej) 1,52 ,5680 (6 H, S ) , 2,39 (3 H,5. ) 3,13 (3 H,5.) , 4,64 (1 H, 5.) , 6,9 - 7,55 (7 H,m,)

(CfcCEj) 1,02

,56Л2 (3 H,t 0 ) Hz), 1,48 (6 H,S.), 3,63 (2 H,,J- ) HZ-) , 4,46 (1 H,.S) , 7,07.6(S H,rr,) tip 1,557 (80% чисто n 1,561 8 (cDce,) 1,00 (3 H,t, J 7 Hz) , та) 1,49 (6 H, S.), 2,37 (3 H,S. ) , 3,58 {2 H,«i: J- 7 Hi) , 4,44 Ц H,S.), 7,07,55 (7 H,m) (CDCEj) 0,81 0 (3 H,t,J ) HZ) , 1,0-1,5 (2 H,m.) , 1,48 {6 H, S.) , 3,53 (2 H,t , J - 7 Hz) , ,47 (1 H,S. ) , 7,0 - 7,6 (8 H,m) 213,4-CfjC 222 ceCgH 232-ceCg 243-ceCg 253-CeCg

,3-CgCgH Цикло- 119

гексил 3-ceCg Нд CHjCH-Цикло CHi гексил11

4-ceCgH СН

28 29

СН. 4-ceCjH CjHs CtH5

(CD CC}) 0,95 - 1,9 (10 H,m,)., 1,58 (6 H,5. ) 3,25 (2 H,m,), 4,1 (1 H,bn ) , 4,60 {1 H,S, ) , 5,08 - 6,20 (3 H,rrv), 7,0 - 7,3 (4 H,m.)

95

(CDcftj) 1,10 (6 H,t, 3 7 HzJ , 1,58 (6 H, ), 3,22 (4 H,i. D 7 Hz) , 4,60 fl H, S.), 7,24 (4 H,S.) (CDCgi) 0,81 (3 H,t ,3 7 HZ), 1,0 - 1,5 (4 H,m) , 1,47 (6 H,5-), 3,56 2 H,t, 3 7 HTj , 4,47 (1 H,S.), 7,07,6 (8 H,m ) (СОСЙз) 0,91 (3 H, tj J 7 Hz) , 1,0 - 1,7 (4 H,rn) , 1,62 (6 H, S. ) , 2,83 (3 H,S.) 3,17 (2 H, t 7 HZ.) , 4,64 (1 H,S ), 7,17,4 (4 H,m) (CDCe,) 1,08 (6 H, t,3 7 H) , 1,76 {6 H, S.) , 3,16 (4 H,V. 3 7 нг), 4,96 (1 H, S.) , 7,07,6 (4 H,m) (CDCgj) 1,13 (6 H,t, Hr) , 1,64 (6 H,S. ), 3,21 (4 H,). J 1 H2) , 4,60 (1 H,S.), 7,27,4 (4 H,m.) (CDce) 0,91 (3 H,t, J 7 Hz.), 1,0 - 1,7 (4 H,m) , 1,62 (6 H, S.) , 2,83 (3 H, S.) , 3,17 (2 H,1 Э 7 Нг), 4,64 (1 H, S.) , 7,1 7,4 (4 H, Г)

СНз

30 3-ceCgH

Циклогексил

31 2,., CjHg

32 3,4 CEjCgH5 СН

сн.

Продолжение табл. 1.

38-139

(10 H,m.) , 1,62

(6 Н, S-) , 2,70

{3 Н, S.) , 3,90

(1 Н, Ьг. ) , 4,64

(1 Н, S ) , 7,05 - 7,35

(4 Н, m.)

(CDC 83) IO (6 Н, t,3-7 HZ.) , 1,74 (6 Н, S,) . 3,19 (4 Н, a, 3 7 R-i) , 4,90 (1 H, S.) , 7,05 7,55 (3 H,m.)

(CDCBj) 1,60

21-122

(6 H,S ), 2,84

(6 H,S- ) , -4,70 (1 H,S ) ,

7,2 - 7,5 (3 H,rr, ) 4-С,HjCpH 202 543, Н Tper-Cj H,235 554-сгс Н Н н-СзНт65 564-C CgH( Н (Э1,е -7 метил572,4-C«j,CgHj Н бензил 58 3,,CgH,

„59 3,4-CEjCgH Ятрет-С,,Н,

60 з-сес н ocHj CeHj

61 3-ceCgH oCjHj .

623-ceCgH оси, 3-СН, 633-СРС,Н,.OCiHs B-CHjCjH 64З-СеОН,,OC4i снесн з-сес н 65 3,.4-CgCgHjОСН ,. 66 3,4-CEjCgH5 ОСН 4-CtC H

Продолжение табл. 1

32-233

(CCti) 1,64 (6 H, :S, ) , 3,65 /3-H, S.), 6,18 (1 H, S.) , 6,8-7,5 О H, mj

(CCti,) 1,28 (3 H,t,D 7 Hz), 1,64 (6 H, S.) , 3,87 (2 H,J, Ht) ,

6.16U H,S,) , 6,87,5 (9 H,m.)

(CCE) 1,63 (6 Ч,ГЛ) , 2,27 (3 Ч, S-) , 3,64 (3 H, a)

6.17(1 H, S.) , 6,7 7,3 (8 H,pn.) (CDCej) 1,50 (6 Н, S- ) , 1,56 (6 Н, S. ) , 5,30 ( 2Н, ferS), 7,27.4(8 H,m.) (CDCEj) 1,00 (3 H,t,J 7 HI) , 1,53 (6 H, S.) ,3,05 (2 H, «f, 3 X 7 Ht) , 4,80 (1 H,bpS) , 5,42 (1 H,S. ), 7,27.5(3 Н,гт.) n, 1,5663 p tr ПР 1,5940 (CDCe,) 1,66 65% чистота) (6 H,S-), 3,71 (3 H,$.), 6,32 (1 H, fi.), 7,07,6 (8 H,m) 17 n. 1,5788 (CftCej) 1,67 65% чистота) (6 H,S ), 3,71 (3 H,S.), 6,34 (1 H, 8-), 6,97,6 (7 H,m.)

3, ОСН 4-CHgCgH

67

3-CeCgH CHj 60-62

68

CH 3,4-CCjC H3 82

fr9

3-CfeCgH

CH, 2,4-{СНз)2 74-75

70

3-CgCgH CgH3«

713-cec H CjHj 2-CH5CpH( 53-54

723-C CeHt, CjHs 4-СНзСдН 83

733-cec H H-CjH (VHg 48-49

74

CjHs ««5

2-CPCgH,

75

Cj,H5 3-cecgH

2-cec H

Продолжение табл. 1

17

nj, 1,5866 (), 1,63 0% чистота) (6 H,S. ), 2,22 (3 H,S ), 3,69 (3 H, S) , 6,36 (1 H, S.) , 6,9 - 7,6 (7 H,rr,)

(CCEir) 1,52 {6 H,S ) , 3,07 (3 H, S-), 4,63 (1 H,S ), 7,0 - 7,3 (8 H,m.)

(CDCe) 1,57 (6 H,S ) , 3,13 (3 H, S.) , 4,65 (1 H,S- ) ,- 7,0 - 7,6 (7 H,m.)

(CDCgj) 1,50 (6 H,S ) ,

2,24 (3 H,S-), 2,33

(3 H,r. ) , 3,04

(3 H, S.) , 4,37 (1 H,S. ) ,

7.0- 7,3 (7 H,rr..)

{CCe«) 1,02

(3 fI,t,J 7 Hi) ,

1.48(6 H, 8-), 2,26 (3 H,S ), 3,47

(2 H tor.) , 4,06

(1 H,S.), 7,0 - 7,3

(8 H,m.)

(cDce) 1,00

(3 H,t,J 7 Hi),

1.49(6 H, ), . 2,34 (3 H, S.) , 3,59 (2 H,4, HT) , 4,46 (1 H,S ), 7,07,3 (8 H,m.)

(CDCCs) 0,81 (3 H,t,J 7 Hz) ,

1.1- 1,5 (2 H,m.) , 1,49 (6 H, S.) , 3,52 (2 H,t,7 HZ) , 4,44 (1 H,S-), 7,07,5 (9 H,m.)

14

1,5594 (CCej,) 0,99 (3H, t,

70 % чистота) З 7 fJzJ , 1,62 (6 H, S), 3,55 (2H,q, 3 7 Hz.) , 4,63 (1 H, S.), 7,0-7,5 (9 H,m.)

ач

i 1,5668 (CCfj,) 1,05 (3H,t, (70% чистота) Hz) , 1, (6H,S. ), 3,54 (2 H,4,3-7 HzJ , 4,70 (1 H,. ) , 7,0-7,5 (8 H,m.)

76a-ceCjH/CjHj 4-CH3CgH,

772-GtCfH4 H-CjHj« Н

784-CtC H CjHj CgH

794-CECgH CjHj 3-CtCjH j

804-ceCgH С H 4-CECgH,, 106

814- ciCjH C Hj 3-CHjC H,55

824-Cec H, CjHg 4-CH3CgH 55

834-C C,H H-CjH, CgHj

844-C C Hj, CgH

56

85З-СгС-Н CHiC 3-ceCgH

«CH

91-92

864-CECgH OCH CgHg.

65

874-ceCgH , . CjH,

Продолжение табл. 1

(CCe/t) (ЗНД, а) J 7Н:Й , 1,62 (6 H, S.) , 2,35 (3 H, S. ) , 3,51 (2 H, , Hz), 4,60 {1H,S. ) , 7,0-7,5 {8H,rn)

(ССг«,) 0,79 (3H,t, ), 1,2-1,6 (2H,m,), %) 1,62 {6H, S-) , 3,46 (2H,t, J 7Hz), 4,62 (1H,3. )

(CCe) 1,02 (3H,t, 3 7Hz) , 1,48 (6H, S ) , 3,59 (2H, «|. 3 «7Нг) , 4,34 (IH, S ), ,4 (4H,m), 7,16 (4H, .)

2 ,5712

(COCgj) 1,53 (6H,S ), 2,40 (3H,S-) , 3,17 (3H,S.), 4,67 (IH,S.), 7,0-7,4 (4H,m.) , 7,28 (4H,S. )

(CDCts) 1,02 (3H,t,,

J«7Hz), 1,51 (6H,5. ), 2,39 (3H,S.), 3,60 (2H,a,a 7H2J, 4,50 (IH, S. ), 7,1-7,2 (4H,m.). 7,24 (4H,&)

(CCe) 0,83 (3H,t

,5610 p

J - 7Hz) , 1,2-1,7 (2H,f.), 1,48 {6H,S.), 3,50 (2H,t,3 7Hz) , 4,31 {1H,S. ) , 7,0-7,5 (9H,m)

г«4

- п 1,5503 В

() 1,57 (6Я, J. ), 2,15 (lH,t, 0 3Hz), 4,.31 (2H,d,J- 3Rz) , 4,61 {1H,J.), 7,1-7,4 (8R,m.)

(CDCe,) 1,71 (6H, 3-)r 3,74 (3H,S. ), 6,33 (1H,S, ), 7,1-7,6 (9 H

(CDCtj) 1,34 (3H,t,

7Hr), 1,73 (6H,S. ), 3,95 (2H,k,), 6,36 (1H,S.), 7,1-7,6 (9H,m.)

4--CgC,,H

CgHg 50

0-H-CjHj

Ч

894-ceCgHi, О-изоCgHg

СзН

2 С€СвНч-Ж ну 116

V-

CHj

ar.cecgH4 i24

Продолжение таил. 1

ссеч) 1,00 (3H,t,

J7Hz), 1,3-1,9 (2H,rrv), 1,66 (6й,3-), 3,80 (2H,t. J 7Иг), 6,17 (1H,S.) , 6,9-7,6 (9H,m.)

(CCea) 1,25 (6H,rf,

) Ht), 1,65 (6H,S.), 4,04 (lH,hep, J-7H«.) , 6,Г7 (1H,J, ), 7,0-r,5 (9H,m,)

ЗСёС Я СН H3Q-CjH, 119-120

120 3-Сес Н CHj изо-С.Нэ 85-86 121

3 CeCfttt, CHj трет-с;,Н, 196

122 3-CtCgH СН, H-CjH,, 80 123

124 З-сеСеНц СИ, изо-Сд-Н, 112-113

3-сес Н CHj H-CjH,- 75

125

:Продолжение табл. 1

3«7Яг), 1,2-1,6 (2Н,п, 1,60 (бН, S. ), 2,81 (ЗН,в.), 3,14 (2H,t;Л-7Нх), 4,70 (1Н, 8.), 7,1-7,3 (4H,mj

(СС«ч) 0,86 (6H,i

), 1,3-1,7 (lH,m.), 1,57 (6Я & ), 2,79 ЗН,5.), 2,98 {2H,d,

,3. 7HZ), 4,70 (lH,jr. ), 7,0-7,3 {4Я,т.)

(Cdv) 0,92 (3H,t, 3- 7Нг), 1,1-1,6 (6Я,т.), 1,61 (6Н, ), 2,84 (ЭН,3.), 3,19 (2H,t,, Jf 7Нг), 4,58 (1Н,з. ) 7,2-7,4 (4Н,т.)

(ССвь) 0,94 (6Н,СГ; J 7«1), 1,1-1,6 {ЗН,гг.) 1,60 (6H,.S. ), 2,81

ЗН,5 ), 3,20 (2H,t J. 7Й2), 4,62 (lH,i ), 7,2-7,4 {4H,w..)

126 S-CfCjritj H-CjH

Т

3 С€СбН CjHg трет--С,Я9 86-87

4-СеСбН H-CjH 112

4-сеС Я. H-C(jHg 103

4-CgCgH изо- изо-С,Н4 Юб-Юэ

Продолжение та6л, 1

() 0,87 (3H,t. J 7Нг) , 1,07 (3H,t, D 7Hi) , 1,55 (6H,S. ) , 3,16 (2H,i, J 7Ht) , 3,07 (2H,t, j 7HZ), 1,3-Ь7 (2H,rr..), 4,72 (lH,ro) , 7,0-7,3 (4H,m.)

8Е;--36 153 157

113-114 123

(CDCfj), 0,90 (6H,d, J7Hz) , 1,6-2,0 (lH,m), 1,63 {6H, S.), 3,01 {2H, d, 3-7Нг), 3,26 (2H,0., j 7HzJ ,4,67 (1H,S. ), 7,1-7,4 (4H,ni.)

гексил гексил

4-ceCgH, СН2СН- CHjCH-CH 75

147 -CHi

1484-ceCgH(, CHj H- С Ну 115

1494-GeCgHi CHj изо-С, 122

1504-ceCgH,, CH H-CijHj 81

-лЕ)

-ClCgttlf

135

CHj

-/

4-CECgHi,

143

112

4-ClCgH:,

,)

180

4-ceCgH 149-150

4-ceCgHi,

CHj Циклогексил

104-105

4-сес Нц н-С,Н Циклогексил

4-CiCgfl изо- циклоCjHj гексил

130 70-72

(,

Бензил

СН,

Продолжение табя; 1

(ССРч) 1,57 (6Н,5. ), 3,76 (4H,fri-), 4,64 (1H,S. ) , 4,9-6,1 (6H,rr,.) , 7,19 (4H,m)

(CCSti) 0,94 (3H,t, J 1нг) , 1,0-1,6 (4H,m.), 2,78 {3H,S. ), 3,13 (2H,t, Л 7Hz) , 3,58 (1H,,S. ) , 7,21 (4H,rYi)

(CDCCi) 1,0-1,9 {10Й,гп.) , 1,64 (6H,S. ) , 2,74 (3H, S), 3,95 (IH.fcr), 4,64 (IH, S.), 7,27 (4H,S. )

1644-ceCgHt, 1Дмкло- циклогексил гексил

1653,, CHj Циклогексил

.Продолжение табл. 1

134 118-119

147-150/0,1

182 3-ceCgH i н-СзН,

ОСИ, 50

1833-c8CgH H-CjH, O-H-C Hg

184B-CfcCgHi, Н-СзН; O-H-C Hg

1852-CfCgH(, H-CjH ОСНз

50

186 2-cec H H-CgH

1872-CEC Ht, H-CjH O-H-CjH , 1882-cec H(, H-CjH O-Hso-CjHj

1892-C CgHe, О-н-С Нд

1902-ceCgH H-CjHj OCH CH-CHj 191 2-CECgH(, изо- OCjHj

-Сэ-Ч

изо- O-H-CoH;2-cecgH,

-CjHr 4-CeCg,H,, н-СзН; ОСНз82-83

4-C€CgH,, H-CjHr OCjKj 55

4-CeCgH н-СзН;- O-H-CjH 55

4-СеС Нл H-CjHy 0-ИЭО-.

r u

LjH 7

Продолжение табл. 1

(,) 0,86 (3H,t, ) , 1,57 (6H,a ) , 3,38 (2H, Я ), 1,2-1,8 (2H,m.) , 3,54 (3H, S- ) , 6,14 (IH, & ) , 7,0-7,4 (4H,m.)

21 n 1,5063

11 ,5040

(CCE(,) 0,87 (3H,tv ), 1,1-1,8 (2H,ra-), 1,80 (6H,5. ), 3,30 (2H,t, ) 3,68 (3H,. ), 6,27 (1H,5-) , 7,1-7,7 (44,m.) 3

(CCtt,) 0,86 (3H,t,

7Hz), 1,26 (3H,t ), 1,79 (6H, S.), 3,29 (2H,t,), 3,88 (2H,& Ja 7Hz), 6,30 (IH, S ) , 7,1-7,6 (4H,m.) , 1,2-1,7 (2H,m.)

n, 1,5087

nS,5l87(,) 0,87 (3H,t,

Ja7Hz.), 1,1-1,8 (2H,m), 1,79 (6H, S.) , 3,31 (2H,t, ) , 4,03 {2H,d,t, ЗабНг, ЗНг) , 5,1-6,3 (2H,rn ) , 6,33 (1H,B ) , 7,1-7,6 (4H.m)

l,5123 (CCei/) l,0e ( 6H,d... ,), Ir24 (ЗНД,

,) , 1,78 (6H,a ) , 3,90 (2H,J,.) , 4,12 {lH,hep. ) , 6,39 (1H,S.), 7,1-7,6 (4H,m.)

,l,5l02

197 4-C6CgH н-СзНг О-н-СцНд

Продолжение табл. 1

(сей,) 0,86 (3H,t, .), 0,58 (3H,--t, J«7Hr), 1,1-1,7 (6H,m)r

1,61 {6H,J5.), 3,35 (2H,t, 3«7Йг), 3,80 (2H,t.) ,

6,13 (IH, S.) , 7,27 (4H,S, )

. ..

n 1,5321(CDCe) 0,79 (3H,t,

{чистота 85%)3e7Ht), 1,0-1,5 (4H,m.) , 1,69 (6H,S. ), 3,04 (2H,t, 3« 7HZ), 4,95 (IH, 5.), 7,0-7,6 (4H,m.)

44 nj, 1,5277

чистота 85%)

(CDcej) 1,73 (6H,S.).

4,16 (2H,d,J 6Hz) ,

4,68 (lH,fer ) , 5,23 (1H,S. ) ,

7,0-7,6 (8H,m.)

() 0,98 (3H,t, 3e7Hz), 1,56 (6H, 3. ) , 3,06 (2H,d-,J6Hr) , 7HZ.) , 4,60 lH,bnt, ) , 5,22 (IH, S. ), 7,1-7,4 (4H,mJ

235 3-BrCgH CjHj-CgHy

З-ЬгСдКцCiHj 3-C CeHif 50-51

З-ВгСдН,,CjHj 4-c6CgH 124-125

3-ferCgH((CjHs 4-СНзС Н 78-79

3-8rCgHi,H-CjHr CgHg47-48 З-ВпСдНцСНз СЯ, 130

241 3-B|CeH C HS CjHj

продолжение табл.

(CDce) 1,53

(6H,S.) ,3,18 ;,ia. S. ;

4,64 (IH, S, ) ,. 7,1-7.5

(9Н,гги)

(COce,) IfSl (6H, S. ) , 2,28 (3HpS, ) 2,37 (3H,S.), (3H,.S. ) , 4,40 {1R,S. ) , 7,1-7,5 (7H,m.)

(CDC 63) 1,04 (3H,t, J 7Hz), 1,50 (6H, S.), 2,65 (2H,« J 7Hi) , 4,06 (1H,S.) 7,1-7,6 (9H,Fi)

3 SpCgHi H-CgUi H-Csflj

CHiCH- CR, CH-CHj 78

-CHa

B-fer-C Hq CHg Бекэил . 1

i-Br-Cg u cHj 3-ceCgHj 117

CjHj CgHg

4-оГСбН CgHg

122 90

4-BrCgH;iСНз СНз

s 4-8nCgH;, CjHs CjHj 107

4-8rCgHj; . -Cjf T 4-8 --CgH(,-Ъ HL) 192 148

4--Br.CgH;fCH| Циклогексил

254 4-8рСбН( CH, .Бензил

255 З-ЙРС Нц

j ЦИКЛОСН

гексил

256 S-BjCgH;, СН.5

HCHj175-176

3-SpCgH,,

Hн-СдНт 166 3-8vCsHji

HCgHs214

3 5пС н H4-СНзС Нг( 233

3-&iCgH.,

H2,43-fc CgH,

-(CHj CgHjlSl

,.H,. К . 3,4

) о /-5

Cf С fi

3

Продолжение табл. 1

(CCfi, ) 1,01 (3H,t, 0 7HZ) , 1,48 (6H,S. ) , 3,58 (2H,,J 7Hi) , 4,28 (1H,S. ) ,. 7,0-7,6 (9H,m.)

,5653

(CDCfj) 1,1-1,8 (10H,m.) , 1,62 {6H,S- ) 2,73 (3H, S) , 3,90 (lH,fcp.) , 4,67 {1H,S. ), 7,1-7,5 (4H,nrv.)

(CDCE), 0,9-1,9 (10H,m.) , 1,65 (6H, S ), 2,76 (3H,S ), 3,9 (1Я tjr.), 4,65 (IH, S. ) / 7,05-7,5 (4H,m.)

(dOCtj) 0,93

(ЗНД.З « 7И1), 1,64

(6H, -S.), 1,0-1,7 (4H,m),

2,87 (3H, S.), 3,21

(2H, t,), 4,65

(IH, S.) r 7,1-7,5 (4H,m)

203-204 2674-PCgH(Н4-СН,С 2684-FCgHf,GI Н, Циклогексил ,269 4- 1С НцCHj 270 4-FCgH,OCHjC Hg 271 3-CPjCgH CHj CgHg 2723-CFC H, CjHg Цикло гекси 2733-CPCgHCH 15 UgMj 275 3-CF5CgHj, ОС, HjCgHe 276 1-Нафтил ИCHj

Продолжение табл.

6,9-7,4 (9H,m.) (СОСез) 1,19 (3H,t, J- 7HZ) , 1,2-1,9 (10H,rr.) , 3,19 {5Ит a 7HZ), 4f03 (1н,Ьг), 4,64 {IH,S; ) r 6,3-7,5 (4H,m.) (ccei,) 0,91 {3H,t, ) , 1,57 (6H, S-) , 2,75 (3H,S.,), 3,12 (2H,t,) , 1,1-1,7 (4H,rn.) , .4,Ql (1H,,S. ) , 6,7-7,4 (4H,rn.) (CDCej) 1,70 (6H,S. ) , 3,72 (3H, S, ) , 6,28 (1H,S. ) , 6,9-7,6 .{9H,rrv) (ССЙг,) 1,54 (6H,S. ) , 3,12 (3H, S- ) , 4,53 (IH, S ) , 7,1-7,5 (9H,rfV,) (ССРг, ) 0,92 (3H,t,, ) , 1,60 (6H, 6,) , 1,0-1,7, (4H,m,) , 2,78 (3H,a ), 3,13 (2H,a ), 4,67 (IH,S.), 7,3-7,6 {4H,m.) (CDCEs) 1,64 (6H,S. ) , 3,75 (3H,5. ) , 6,38 (IH, ) , 7,0-7,7 (9H,m.) (CDCe), 1,35 (3H,i, 3--7Hz), 1,75 (6H,S. ), 3,97 (2H,i3, 0 7H2) , 6,41 (1H,9.), 7,0-7,7 {9H,ni.) (CgOgN) 2,01 (6H,5. ) , 2,63 (3H,c| J 6Hz) , 5,92 {1H,C( бНг), 6,93 (IH,S. ) , 7,15-8,0 {6H,m.), 8,97-9,20 (lH,m.)

СвН,

293 1-Нафтил CgHjf CHj

134-136

1-Яафтил 3- СНи

cecgH 1-Нафтил 3-CHjCfH CHj 116-117

(cDce ) 1,02 (6H,t,

. , 1,96 (6Н, S) , 3,14 (4H,Cl, 3 7Hz) , 4,71 (lH,|,r,S.) , 7,207,95 (6Н,гл.), 8,56-8,80 (lH,m.)

(CDCe)

(6H,S ) , 3,18 (4H,m

3,52 {4H,m.) , 4,94

(1H,SI ) , 7,2-8,0

(6H,rr,i, 8,9-9,2

(lH,rr)

(CjDjN ) 2,02 (6H,S. ) , 5,15 (IH, S. ) , 7,1-8,1 8.8-9,3 (l2H,rr.)

(Cps-M) 2,05 (6H,S. ) , 5,04 {1H,S. ) , 6,6-9,1 (llH,m.)

(CDCCj) 1,79

(6H,S. ) , 2,13 (3H, 5- ) ,

5,52 (IH, S- ) 6,44

(1H,5 ) , 6,7-8,0

(llH,TTi.) , 8,4-8,7

(lH,irrk)

I -l.;;;

A

..- . ЛЛЛ

---I т„кип. )

Н 1 I R i J

96 1-Нафтил CgHg Cj Hg

297 1-Нафтил ,,Н;. %Н g; J04--105

Пример 1. Караническиа г-оршит (Of011-3 м ) заполняю полевой пэчвой, поверхностный слой которой см&й:нзыог с семенами Монохории влагалищной и

проса куриного. Две вязёнки необру

шейного заливного риса и болс-ггигум игловидной Slender- Spiker vsh переносят в каждый горшок На слв дующий день каждый горшок уЕлакняю водой на глубину 4 см. Через 3 дяп после переноса в поливную воду вне-Коэффициент рефракции

(СОС;;ч ; м . 95 ; Зк ,г, .) , , ,95 (6Н S ) , 3,56 {2H,f, :.-- 7Нт) . 4,56 (IHfbriS) М- 9 (1ГН, fiiv) , 8

(CDCe ) 0,95 f3H,t; ; 7fl) , i,S4 {6H.S, ; , 2,25 (3H,S,) 3.54 ( i:, , A,P

(6Ч-;

абл.

Гербицидная активность.г балл

болотница |монохория

просо игловидная куриное

sesnde-p i

10

10

10

10

10

10

10

10.

7

6

9

10 10 10

б

10 10

10

8

. 9 9

9

10 10 10

9 10

6

9

9

9

Продолжение табл. 2

Фитотоксичностьпо отношению к заливному рису, балл

8 О О О О О О О

10 9 9 9

10 9

1.0 9

10 9

1

о

10 10 1C 10 5

2

4

5

2

О

10 10 10

О

5

5

О

2

2

10 9 7

4

О

О

10 2 О 7 9

о о

о о

2

43

62773244

Продолжение табл. 2

Продолжение табл. 2

Продолжение табл. 2

51

627732 ,52

Продолжение табл, 2

Продо/(жение табл. 2 Как видно из приведенных данных, предлагаемые соединения обладают высокой гербицидной активностью при незначительной фитотоксичности для растений риса. Пример 2. Керамические горгакя (0,0113 м ) заполняют полевой почвой иа глубину 2 см, заделывают семэиа элевзины и мари белой и опры кивают растворами смачивающихся поpceuKOB, содержащих испытуемнй герби цид. Доаа 10 кг/га, норма расхода 1000 л/га. Результаты опытов определяют через 14 дней. Такие же керамические горшки заполняют иа глубину 10 см полевой почвой, которую предварительно опрыскивают водными растворами смачиваюй|ихся порошков, содержащих испытуемый гербицид. Доза 10 кг/га, норма расхода 1000 л/га. На глубийу 3 см заделывают корневища осоки большеголовой (|5 Uhpee nutsidifge)... Гербицидную активность определяют через 30.дней. В обоих случаях результаты оценивают по десятибальной шкаггег О - от сутствие повреждений 10 - полное уничтожение Результаты испытаний даны в табл. 3. Таблица .1

Продолжение табл. 3

59

62773260

Продолжение табл. 3

63

62773264

Продолжение табл. 3

Продолжение табл. 3

1маты I -/тог7- Т куку

П Р г

иСПОЛЬ3J

эе 1 и S

1000 л/i

Кереи-,

глубин;/ БОЙ, КОТ

зают и с пооомка

бпаад, в дозе 4 и 8 кг/га. Норма расхода 1000 л/га, В почву на глубину ; .- заделывает 7 корневищ осоки больмаголозой (s enderSp i €ruSh)

Гарбицидную активность определяют ч(з-рез 30 дней, как в примере 1 .

Полученные оазультатьг даны в :й,бл. 5,

Т а.блиц а 5

235

10 9

10 236 10

237

7 9

8 238

9 239

10 241

9

242

245

10

10

249

251

255

10

10 10

256

10

258

4

6

259

261

66

10 4

10

67

6

68

10 10 10

10

69

10

70

10

I

71

10

10

72

10

10 73

10

10 74

10

10

Продолжение табл 5

10

10

10

10

10 10

10

10 1C

iu О

4 б

6

о

о

-О 2 8 6 9 7 3

.10

и 10

4 10

10

9

о

о

9 а

10

10

10

8 6 8

10 10

я о

10

10

10

10

10 8

э

IG

10

10

О

о

2

3

9

9

6

8

10 4

10

10

10

10

10

6

о

о

9 9

10

10

10

8

10

9 10 1010

8 10 10 10

10

10

10 10

1.0 10

10

10 10 10

10

10

10 10

8

10

8

9 10 10

10 10 10

10

10

10

)-0 10 10

Способ борьбы с серкой растительностью, включающий обработку почвк, в которую высеяны семена, а такие обработку вёгетирую цих растений замещенными карбамидами, отличающийся тем, что, с целью повьааенияизбирательности действия в качестве замещенных карбамидов используют 3- (2-арил-2-пропил) -карбамчдь общей формулы

V:; О о д олж ение табл. 5

1-

эа е2й;е: к S2J-H галондаму::,. или каф

;-,- i;-v:s , кнз-Шгй с.-С-;- ;:;.--С;, - Cj О, - аЛКСК

75 62773276

атомами хлора, -одним или двуин мети-.. Мельников Н.Н. Химия и технололами, или R, и R 2 образуют вместе сгия пестицидов,М, Химия, 1974,

.атомом азота, к которому они присо-с, 182, 333, 377, 702, 704.

единены, пяти- или шестичленный ге-Примечение: В формуле имеют место

тероцикл который может быть прерванредакционные изменения, а также уточатомом азота или кислорода,нения в структурной формуле 1 радикаИсточники информации, принятыелов R; и Rj в соответствии с экспе:во внимание при экспертизе г5 риментальным материалом

SU 627 732 A3

Авторы

Хироси Кубо

Такаси Исоно

Нансо Секи

Нориюки Сато

Даты

1978-10-05Публикация

1976-12-30Подача