Изобретение откосится к химичес-- КИМ средствам борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых сельскохозяйственных культур. Известен способ борьбы с сорной растительностью, основанный на использовании гербицида - 3 (3,4-дихло фенил) 1,1 диметилкарбамида (диурон) Однако используемый гербицид фктотоксичен по отношению к некоторым культурным растениям. Целью изобретения является повыше ние избирательности действия. Поставленная цель достигается тем что обработку почвы, в которую высеяны семена, вагетирующих растений ведут 3(2-арил-2-пропил)-карбамидами общей формулы CHj I El r-c-i HCosC (I)I Bj CHj где At- - фенил, замещенный одни или двумя галоидами, или нафтил R,- водород, низший С,-Cg- алкил, алкенил. С, Сц алкоксп или Cj -Ci -алкенилокси; RI - С, алки Ca-Ci|- алкенилf циклогексил, бензил сС.сСДИметилбензил или фенил, который может быть замещен одним или двумя атомами хлора или одним или двумя метилами, или К, и Rj образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, пяти- или шестичленный гетероцикл, который может быть прерван атомом азота или кислорода. Предлагаемые соединения обладают высокой избирательностью действия по отношению к сорнякам и практически не фитотоксичны для культурных растений, таких, как рис, ячмень, пйеница, соевые бобы, арахис, зерновые, свекла, хлопок, томаты, огурцы, картофель, батат, редис, морковь, к.бачкй, лук, сафарный тростник, табак, подсолнечник, земляника, рапс, баклажаны, фруктовые и лесные деревья. Например, эти соединения могут быть использованы для борьбы со злаковыми сорняками, такими, как лисохвост луговой, просо куриное, различные легко укореняющиеся ползучие растения, Did taria , мятлик, мышей, бор, щетинник, овес, элевзина и гумай. Кроме того, их можно использовать для борьбы с марью, белой лебедой.
и1Ир;гП.;зй; мукрыдей j «B-SriAгимн ГВОЗД13ЧНЬП И СаОмVH.;-:
монохориейл амброзией пи, портулаком обътчным, ыеллнакэдсккм, горцем,, RotUi новыми сорнякамиJ такй.;:-: пурпурОЕ-ая,- бо.пь HaHf осока остр.я и Kve(b(,{a Sp,
Осоковые сор i с болььмим тpyдc. .
помощью г Do J
иого типа, таки i, Ка тиЕна лишь а Н91ч-чит
Номер
СОРЯ
. ,v , :, V, i .КЫ г-о:;50;,j;/.6 ОСОКОВЬВ Ж к
::./.:-;/;и сирнйка1л И ; ус-:, .-.-i НЕУКИ к
-Й-:;У,:Л:;;.) Kianesл-7|л;-.а;г5: -::ц:-;хсл гербК :доЕ „
1 :: a icfp , а а О; 1-г 5
1- „ - цово-одо
-- гf -, -го-ьэуют.
..- а о л и ц а i
Данные HiXiP--cneKгЦИ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ВОСПАЛЕНИЯ | 1994 |
|
RU2130011C1 |
Способ получения производных 1,4-дигидропиридина | 1987 |
|
SU1607687A3 |
Способ получения производных пирролидина или их солей с неорганической кислотой | 1984 |
|
SU1416056A3 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1996 |
|
RU2188194C2 |
АМИНОСПИРТОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ | 2005 |
|
RU2399614C2 |
НОВЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ | 1996 |
|
RU2173316C2 |
Способ получения 7-замещенных аминоацетамидооксадетиацефалоспоринов | 1977 |
|
SU786901A3 |
ЦИКЛИЧЕСКИЙ ПРОСТОЙ ЭФИР, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ МОДУЛИРОВАНИЯ НАТРИЕВОГО КАНАЛА | 1997 |
|
RU2173686C2 |
СОЕДИНЕНИЯ СО СТРУКТУРОЙ КАМПТОТЕЦИНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ | 1997 |
|
RU2169149C2 |
Способ получения производных цефалоспорина или их солей с щелочными металлами или их сложных эфиров (его вариант) | 1981 |
|
SU1077572A3 |
;;-; (ьн-S)
И . 4f44 G -7. 55
(.) i,u4
(ЗН. t,3-} Нгь 1.9 (бя i : 3,57 (2а, :|5J т Нг) f 4.26 (iK,: S.} , 7,0- 7 „ 5 ( )
(ССе,.; Ai.ti2 a (ЗК Д. J 7 Нг) f
i f 47 (6 Hj. S. ) 3p61 (2 H,q,.3 7 H. ) , {iH.Ji 3 , 7,07,5 (8 H /fS,)
(CDCE,) 1,01 (3 НД, J 7 Hi) / 1,51 {6 H, S-), 3,59 (2 H, C,3 . 7 Hz.) , 4., 39 (i ) , 7,07,55 (8 Я fir.)
.5537 (CCg.) 0,92
(3 H, t,J 7 HZ) P 1 jO-l ,6 {- b,rvi.) , (6 H. &) , 3,51 U2 ЯД.-З 7 Hz.) , 4,32 (1 H, S-) , 7fO
.7.5 (9 3. fr- 1)
4-CECgHi, СН CgH 0-71
2, CHj CgHj 106
10
2, Сс/,Я, C,H, 3-CeCgH,, 78--79
11 2,4-CECgHj CjHg 4-CeCgH,, 110 122, CjHj S-CHjCgH,, 78 3,4--CPjCgH5 CHj CgHj82-83
3,4-cec,H, CH, з-сн.с-н.
2, fe . Ь Ч
3,4-Ce,
16 3,, CjHj 2-CeCgH 3,4-C,jCgH3 2-CHjC, H 65 3, CjH 4-CH3CgHj 52-53 3,4-aCgHjH-C H; CgH, Продолжение табл, 1
(CDCe,) 1,51 (6 H,5 ) , 3,13 (3 H, 5- ) , 4,63 (1 H,S.), 7,2-7,5 (9 H,m.)
(CDCEs) 1/63 (6 H, S- ) , 3,12 (3 H, S.) , 4,83 {1 H, S ), 7,0-7,5 (8 H,rn.)
(COCCj) 0,90
(3 H,t,J 7 HI) ,
(COCgj) 1,50
(6 H,S, ) , 3,14 (3 H,S )
4,60 (1 H,S.), 7/27.5(8 H, m.)
(C0cej) 1,52 ,5680 (6 H, S ) , 2,39 (3 H,5. ) 3,13 (3 H,5.) , 4,64 (1 H, 5.) , 6,9 - 7,55 (7 H,m,)
(CfcCEj) 1,02
,56Л2 (3 H,t 0 ) Hz), 1,48 (6 H,S.), 3,63 (2 H,,J- ) HZ-) , 4,46 (1 H,.S) , 7,07.6(S H,rr,) tip 1,557 (80% чисто n 1,561 8 (cDce,) 1,00 (3 H,t, J 7 Hz) , та) 1,49 (6 H, S.), 2,37 (3 H,S. ) , 3,58 {2 H,«i: J- 7 Hi) , 4,44 Ц H,S.), 7,07,55 (7 H,m) (CDCEj) 0,81 0 (3 H,t,J ) HZ) , 1,0-1,5 (2 H,m.) , 1,48 {6 H, S.) , 3,53 (2 H,t , J - 7 Hz) , ,47 (1 H,S. ) , 7,0 - 7,6 (8 H,m) 213,4-CfjC 222 ceCgH 232-ceCg 243-ceCg 253-CeCg
,3-CgCgH Цикло- 119
гексил 3-ceCg Нд CHjCH-Цикло CHi гексил11
4-ceCgH СН
28 29
СН. 4-ceCjH CjHs CtH5
(CD CC}) 0,95 - 1,9 (10 H,m,)., 1,58 (6 H,5. ) 3,25 (2 H,m,), 4,1 (1 H,bn ) , 4,60 {1 H,S, ) , 5,08 - 6,20 (3 H,rrv), 7,0 - 7,3 (4 H,m.)
95
(CDcftj) 1,10 (6 H,t, 3 7 HzJ , 1,58 (6 H, ), 3,22 (4 H,i. D 7 Hz) , 4,60 fl H, S.), 7,24 (4 H,S.) (CDCgi) 0,81 (3 H,t ,3 7 HZ), 1,0 - 1,5 (4 H,m) , 1,47 (6 H,5-), 3,56 2 H,t, 3 7 HTj , 4,47 (1 H,S.), 7,07,6 (8 H,m ) (СОСЙз) 0,91 (3 H, tj J 7 Hz) , 1,0 - 1,7 (4 H,rn) , 1,62 (6 H, S. ) , 2,83 (3 H,S.) 3,17 (2 H, t 7 HZ.) , 4,64 (1 H,S ), 7,17,4 (4 H,m) (CDCe,) 1,08 (6 H, t,3 7 H) , 1,76 {6 H, S.) , 3,16 (4 H,V. 3 7 нг), 4,96 (1 H, S.) , 7,07,6 (4 H,m) (CDCgj) 1,13 (6 H,t, Hr) , 1,64 (6 H,S. ), 3,21 (4 H,). J 1 H2) , 4,60 (1 H,S.), 7,27,4 (4 H,m.) (CDce) 0,91 (3 H,t, J 7 Hz.), 1,0 - 1,7 (4 H,m) , 1,62 (6 H, S.) , 2,83 (3 H, S.) , 3,17 (2 H,1 Э 7 Нг), 4,64 (1 H, S.) , 7,1 7,4 (4 H, Г)
СНз
30 3-ceCgH
Циклогексил
31 2,., CjHg
32 3,4 CEjCgH5 СН
сн.
Продолжение табл. 1.
38-139
(10 H,m.) , 1,62
(6 Н, S-) , 2,70
{3 Н, S.) , 3,90
(1 Н, Ьг. ) , 4,64
(1 Н, S ) , 7,05 - 7,35
(4 Н, m.)
(CDC 83) IO (6 Н, t,3-7 HZ.) , 1,74 (6 Н, S,) . 3,19 (4 Н, a, 3 7 R-i) , 4,90 (1 H, S.) , 7,05 7,55 (3 H,m.)
(CDCBj) 1,60
21-122
(6 H,S ), 2,84
(6 H,S- ) , -4,70 (1 H,S ) ,
7,2 - 7,5 (3 H,rr, ) 4-С,HjCpH 202 543, Н Tper-Cj H,235 554-сгс Н Н н-СзНт65 564-C CgH( Н (Э1,е -7 метил572,4-C«j,CgHj Н бензил 58 3,,CgH,
„59 3,4-CEjCgH Ятрет-С,,Н,
60 з-сес н ocHj CeHj
61 3-ceCgH oCjHj .
623-ceCgH оси, 3-СН, 633-СРС,Н,.OCiHs B-CHjCjH 64З-СеОН,,OC4i снесн з-сес н 65 3,.4-CgCgHjОСН ,. 66 3,4-CEjCgH5 ОСН 4-CtC H
Продолжение табл. 1
32-233
(CCti) 1,64 (6 H, :S, ) , 3,65 /3-H, S.), 6,18 (1 H, S.) , 6,8-7,5 О H, mj
(CCti,) 1,28 (3 H,t,D 7 Hz), 1,64 (6 H, S.) , 3,87 (2 H,J, Ht) ,
(CCE) 1,63 (6 Ч,ГЛ) , 2,27 (3 Ч, S-) , 3,64 (3 H, a)
3, ОСН 4-CHgCgH
67
3-CeCgH CHj 60-62
68
CH 3,4-CCjC H3 82
fr9
3-CfeCgH
CH, 2,4-{СНз)2 74-75
70
3-CgCgH CgH3«
713-cec H CjHj 2-CH5CpH( 53-54
723-C CeHt, CjHs 4-СНзСдН 83
733-cec H H-CjH (VHg 48-49
74
CjHs ««5
2-CPCgH,
75
Cj,H5 3-cecgH
2-cec H
Продолжение табл. 1
17
nj, 1,5866 (), 1,63 0% чистота) (6 H,S. ), 2,22 (3 H,S ), 3,69 (3 H, S) , 6,36 (1 H, S.) , 6,9 - 7,6 (7 H,rr,)
(CCEir) 1,52 {6 H,S ) , 3,07 (3 H, S-), 4,63 (1 H,S ), 7,0 - 7,3 (8 H,m.)
(CDCe) 1,57 (6 H,S ) , 3,13 (3 H, S.) , 4,65 (1 H,S- ) ,- 7,0 - 7,6 (7 H,m.)
(CDCgj) 1,50 (6 H,S ) ,
2,24 (3 H,S-), 2,33
(3 H,r. ) , 3,04
(3 H, S.) , 4,37 (1 H,S. ) ,
{CCe«) 1,02
(3 fI,t,J 7 Hi) ,
(2 H tor.) , 4,06
(1 H,S.), 7,0 - 7,3
(8 H,m.)
(cDce) 1,00
(3 H,t,J 7 Hi),
(CDCCs) 0,81 (3 H,t,J 7 Hz) ,
14
1,5594 (CCej,) 0,99 (3H, t,
70 % чистота) З 7 fJzJ , 1,62 (6 H, S), 3,55 (2H,q, 3 7 Hz.) , 4,63 (1 H, S.), 7,0-7,5 (9 H,m.)
ач
i 1,5668 (CCfj,) 1,05 (3H,t, (70% чистота) Hz) , 1, (6H,S. ), 3,54 (2 H,4,3-7 HzJ , 4,70 (1 H,. ) , 7,0-7,5 (8 H,m.)
76a-ceCjH/CjHj 4-CH3CgH,
772-GtCfH4 H-CjHj« Н
784-CtC H CjHj CgH
794-CECgH CjHj 3-CtCjH j
804-ceCgH С H 4-CECgH,, 106
814- ciCjH C Hj 3-CHjC H,55
824-Cec H, CjHg 4-CH3CgH 55
834-C C,H H-CjH, CgHj
844-C C Hj, CgH
56
85З-СгС-Н CHiC 3-ceCgH
«CH
91-92
864-CECgH OCH CgHg.
65
874-ceCgH , . CjH,
Продолжение табл. 1
(CCe/t) (ЗНД, а) J 7Н:Й , 1,62 (6 H, S.) , 2,35 (3 H, S. ) , 3,51 (2 H, , Hz), 4,60 {1H,S. ) , 7,0-7,5 {8H,rn)
(ССг«,) 0,79 (3H,t, ), 1,2-1,6 (2H,m,), %) 1,62 {6H, S-) , 3,46 (2H,t, J 7Hz), 4,62 (1H,3. )
(CCe) 1,02 (3H,t, 3 7Hz) , 1,48 (6H, S ) , 3,59 (2H, «|. 3 «7Нг) , 4,34 (IH, S ), ,4 (4H,m), 7,16 (4H, .)
2 ,5712
(COCgj) 1,53 (6H,S ), 2,40 (3H,S-) , 3,17 (3H,S.), 4,67 (IH,S.), 7,0-7,4 (4H,m.) , 7,28 (4H,S. )
(CDCts) 1,02 (3H,t,,
J«7Hz), 1,51 (6H,5. ), 2,39 (3H,S.), 3,60 (2H,a,a 7H2J, 4,50 (IH, S. ), 7,1-7,2 (4H,m.). 7,24 (4H,&)
(CCe) 0,83 (3H,t
,5610 p
J - 7Hz) , 1,2-1,7 (2H,f.), 1,48 {6H,S.), 3,50 (2H,t,3 7Hz) , 4,31 {1H,S. ) , 7,0-7,5 (9H,m)
г«4
- п 1,5503 В
() 1,57 (6Я, J. ), 2,15 (lH,t, 0 3Hz), 4,.31 (2H,d,J- 3Rz) , 4,61 {1H,J.), 7,1-7,4 (8R,m.)
(CDCe,) 1,71 (6H, 3-)r 3,74 (3H,S. ), 6,33 (1H,S, ), 7,1-7,6 (9 H
(CDCtj) 1,34 (3H,t,
7Hr), 1,73 (6H,S. ), 3,95 (2H,k,), 6,36 (1H,S.), 7,1-7,6 (9H,m.)
4--CgC,,H
CgHg 50
0-H-CjHj
Ч
894-ceCgHi, О-изоCgHg
СзН
2 С€СвНч-Ж ну 116
V-
CHj
ar.cecgH4 i24
Продолжение таил. 1
ссеч) 1,00 (3H,t,
J7Hz), 1,3-1,9 (2H,rrv), 1,66 (6й,3-), 3,80 (2H,t. J 7Иг), 6,17 (1H,S.) , 6,9-7,6 (9H,m.)
(CCea) 1,25 (6H,rf,
) Ht), 1,65 (6H,S.), 4,04 (lH,hep, J-7H«.) , 6,Г7 (1H,J, ), 7,0-r,5 (9H,m,)
ЗСёС Я СН H3Q-CjH, 119-120
120 3-Сес Н CHj изо-С.Нэ 85-86 121
3 CeCfttt, CHj трет-с;,Н, 196
122 3-CtCgH СН, H-CjH,, 80 123
124 З-сеСеНц СИ, изо-Сд-Н, 112-113
3-сес Н CHj H-CjH,- 75
125
:Продолжение табл. 1
3«7Яг), 1,2-1,6 (2Н,п, 1,60 (бН, S. ), 2,81 (ЗН,в.), 3,14 (2H,t;Л-7Нх), 4,70 (1Н, 8.), 7,1-7,3 (4H,mj
(СС«ч) 0,86 (6H,i
), 1,3-1,7 (lH,m.), 1,57 (6Я & ), 2,79 ЗН,5.), 2,98 {2H,d,
,3. 7HZ), 4,70 (lH,jr. ), 7,0-7,3 {4Я,т.)
(Cdv) 0,92 (3H,t, 3- 7Нг), 1,1-1,6 (6Я,т.), 1,61 (6Н, ), 2,84 (ЭН,3.), 3,19 (2H,t,, Jf 7Нг), 4,58 (1Н,з. ) 7,2-7,4 (4Н,т.)
(ССвь) 0,94 (6Н,СГ; J 7«1), 1,1-1,6 {ЗН,гг.) 1,60 (6H,.S. ), 2,81
ЗН,5 ), 3,20 (2H,t J. 7Й2), 4,62 (lH,i ), 7,2-7,4 {4H,w..)
126 S-CfCjritj H-CjH
Т
3 С€СбН CjHg трет--С,Я9 86-87
4-СеСбН H-CjH 112
4-сеС Я. H-C(jHg 103
4-CgCgH изо- изо-С,Н4 Юб-Юэ
Продолжение та6л, 1
() 0,87 (3H,t. J 7Нг) , 1,07 (3H,t, D 7Hi) , 1,55 (6H,S. ) , 3,16 (2H,i, J 7Ht) , 3,07 (2H,t, j 7HZ), 1,3-Ь7 (2H,rr..), 4,72 (lH,ro) , 7,0-7,3 (4H,m.)
8Е;--36 153 157
113-114 123
(CDCfj), 0,90 (6H,d, J7Hz) , 1,6-2,0 (lH,m), 1,63 {6H, S.), 3,01 {2H, d, 3-7Нг), 3,26 (2H,0., j 7HzJ ,4,67 (1H,S. ), 7,1-7,4 (4H,ni.)
гексил гексил
4-ceCgH, СН2СН- CHjCH-CH 75
147 -CHi
1484-ceCgH(, CHj H- С Ну 115
1494-GeCgHi CHj изо-С, 122
1504-ceCgH,, CH H-CijHj 81
-лЕ)
-ClCgttlf
135
CHj
-/
4-CECgHi,
143
112
4-ClCgH:,
,)
180
4-ceCgH 149-150
4-ceCgHi,
CHj Циклогексил
104-105
4-сес Нц н-С,Н Циклогексил
4-CiCgfl изо- циклоCjHj гексил
130 70-72
(,
Бензил
СН,
Продолжение табя; 1
(ССРч) 1,57 (6Н,5. ), 3,76 (4H,fri-), 4,64 (1H,S. ) , 4,9-6,1 (6H,rr,.) , 7,19 (4H,m)
(CCSti) 0,94 (3H,t, J 1нг) , 1,0-1,6 (4H,m.), 2,78 {3H,S. ), 3,13 (2H,t, Л 7Hz) , 3,58 (1H,,S. ) , 7,21 (4H,rYi)
(CDCCi) 1,0-1,9 {10Й,гп.) , 1,64 (6H,S. ) , 2,74 (3H, S), 3,95 (IH.fcr), 4,64 (IH, S.), 7,27 (4H,S. )
1644-ceCgHt, 1Дмкло- циклогексил гексил
1653,, CHj Циклогексил
.Продолжение табл. 1
134 118-119
147-150/0,1
182 3-ceCgH i н-СзН,
ОСИ, 50
1833-c8CgH H-CjH, O-H-C Hg
184B-CfcCgHi, Н-СзН; O-H-C Hg
1852-CfCgH(, H-CjH ОСНз
50
186 2-cec H H-CgH
1872-CEC Ht, H-CjH O-H-CjH , 1882-cec H(, H-CjH O-Hso-CjHj
1892-C CgHe, О-н-С Нд
1902-ceCgH H-CjHj OCH CH-CHj 191 2-CECgH(, изо- OCjHj
-Сэ-Ч
изо- O-H-CoH;2-cecgH,
-CjHr 4-CeCg,H,, н-СзН; ОСНз82-83
4-C€CgH,, H-CjHr OCjKj 55
4-CeCgH н-СзН;- O-H-CjH 55
4-СеС Нл H-CjHy 0-ИЭО-.
r u
LjH 7
Продолжение табл. 1
(,) 0,86 (3H,t, ) , 1,57 (6H,a ) , 3,38 (2H, Я ), 1,2-1,8 (2H,m.) , 3,54 (3H, S- ) , 6,14 (IH, & ) , 7,0-7,4 (4H,m.)
21 n 1,5063
11 ,5040
(CCE(,) 0,87 (3H,tv ), 1,1-1,8 (2H,ra-), 1,80 (6H,5. ), 3,30 (2H,t, ) 3,68 (3H,. ), 6,27 (1H,5-) , 7,1-7,7 (44,m.) 3
(CCtt,) 0,86 (3H,t,
7Hz), 1,26 (3H,t ), 1,79 (6H, S.), 3,29 (2H,t,), 3,88 (2H,& Ja 7Hz), 6,30 (IH, S ) , 7,1-7,6 (4H,m.) , 1,2-1,7 (2H,m.)
n, 1,5087
nS,5l87(,) 0,87 (3H,t,
Ja7Hz.), 1,1-1,8 (2H,m), 1,79 (6H, S.) , 3,31 (2H,t, ) , 4,03 {2H,d,t, ЗабНг, ЗНг) , 5,1-6,3 (2H,rn ) , 6,33 (1H,B ) , 7,1-7,6 (4H.m)
l,5123 (CCei/) l,0e ( 6H,d... ,), Ir24 (ЗНД,
,) , 1,78 (6H,a ) , 3,90 (2H,J,.) , 4,12 {lH,hep. ) , 6,39 (1H,S.), 7,1-7,6 (4H,m.)
,l,5l02
197 4-C6CgH н-СзНг О-н-СцНд
Продолжение табл. 1
(сей,) 0,86 (3H,t, .), 0,58 (3H,--t, J«7Hr), 1,1-1,7 (6H,m)r
1,61 {6H,J5.), 3,35 (2H,t, 3«7Йг), 3,80 (2H,t.) ,
6,13 (IH, S.) , 7,27 (4H,S, )
. ..
n 1,5321(CDCe) 0,79 (3H,t,
{чистота 85%)3e7Ht), 1,0-1,5 (4H,m.) , 1,69 (6H,S. ), 3,04 (2H,t, 3« 7HZ), 4,95 (IH, 5.), 7,0-7,6 (4H,m.)
44 nj, 1,5277
чистота 85%)
(CDcej) 1,73 (6H,S.).
4,16 (2H,d,J 6Hz) ,
4,68 (lH,fer ) , 5,23 (1H,S. ) ,
7,0-7,6 (8H,m.)
() 0,98 (3H,t, 3e7Hz), 1,56 (6H, 3. ) , 3,06 (2H,d-,J6Hr) , 7HZ.) , 4,60 lH,bnt, ) , 5,22 (IH, S. ), 7,1-7,4 (4H,mJ
235 3-BrCgH CjHj-CgHy
З-ЬгСдКцCiHj 3-C CeHif 50-51
З-ВгСдН,,CjHj 4-c6CgH 124-125
3-ferCgH((CjHs 4-СНзС Н 78-79
3-8rCgHi,H-CjHr CgHg47-48 З-ВпСдНцСНз СЯ, 130
241 3-B|CeH C HS CjHj
продолжение табл.
(CDce) 1,53
(6H,S.) ,3,18 ;,ia. S. ;
4,64 (IH, S, ) ,. 7,1-7.5
(9Н,гги)
(COce,) IfSl (6H, S. ) , 2,28 (3HpS, ) 2,37 (3H,S.), (3H,.S. ) , 4,40 {1R,S. ) , 7,1-7,5 (7H,m.)
(CDC 63) 1,04 (3H,t, J 7Hz), 1,50 (6H, S.), 2,65 (2H,« J 7Hi) , 4,06 (1H,S.) 7,1-7,6 (9H,Fi)
3 SpCgHi H-CgUi H-Csflj
CHiCH- CR, CH-CHj 78
-CHa
B-fer-C Hq CHg Бекэил . 1
i-Br-Cg u cHj 3-ceCgHj 117
CjHj CgHg
4-оГСбН CgHg
122 90
4-BrCgH;iСНз СНз
s 4-8nCgH;, CjHs CjHj 107
4-8rCgHj; . -Cjf T 4-8 --CgH(,-Ъ HL) 192 148
4--Br.CgH;fCH| Циклогексил
254 4-8рСбН( CH, .Бензил
255 З-ЙРС Нц
j ЦИКЛОСН
гексил
256 S-BjCgH;, СН.5
HCHj175-176
3-SpCgH,,
Hн-СдНт 166 3-8vCsHji
HCgHs214
3 5пС н H4-СНзС Нг( 233
3-&iCgH.,
H2,43-fc CgH,
-(CHj CgHjlSl
,.H,. К . 3,4
) о /-5
Cf С fi
3
Продолжение табл. 1
(CCfi, ) 1,01 (3H,t, 0 7HZ) , 1,48 (6H,S. ) , 3,58 (2H,,J 7Hi) , 4,28 (1H,S. ) ,. 7,0-7,6 (9H,m.)
,5653
(CDCfj) 1,1-1,8 (10H,m.) , 1,62 {6H,S- ) 2,73 (3H, S) , 3,90 (lH,fcp.) , 4,67 {1H,S. ), 7,1-7,5 (4H,nrv.)
(CDCE), 0,9-1,9 (10H,m.) , 1,65 (6H, S ), 2,76 (3H,S ), 3,9 (1Я tjr.), 4,65 (IH, S. ) / 7,05-7,5 (4H,m.)
(dOCtj) 0,93
(ЗНД.З « 7И1), 1,64
(6H, -S.), 1,0-1,7 (4H,m),
2,87 (3H, S.), 3,21
(2H, t,), 4,65
(IH, S.) r 7,1-7,5 (4H,m)
203-204 2674-PCgH(Н4-СН,С 2684-FCgHf,GI Н, Циклогексил ,269 4- 1С НцCHj 270 4-FCgH,OCHjC Hg 271 3-CPjCgH CHj CgHg 2723-CFC H, CjHg Цикло гекси 2733-CPCgHCH 15 UgMj 275 3-CF5CgHj, ОС, HjCgHe 276 1-Нафтил ИCHj
Продолжение табл.
6,9-7,4 (9H,m.) (СОСез) 1,19 (3H,t, J- 7HZ) , 1,2-1,9 (10H,rr.) , 3,19 {5Ит a 7HZ), 4f03 (1н,Ьг), 4,64 {IH,S; ) r 6,3-7,5 (4H,m.) (ccei,) 0,91 {3H,t, ) , 1,57 (6H, S-) , 2,75 (3H,S.,), 3,12 (2H,t,) , 1,1-1,7 (4H,rn.) , .4,Ql (1H,,S. ) , 6,7-7,4 (4H,rn.) (CDCej) 1,70 (6H,S. ) , 3,72 (3H, S, ) , 6,28 (1H,S. ) , 6,9-7,6 .{9H,rrv) (ССЙг,) 1,54 (6H,S. ) , 3,12 (3H, S- ) , 4,53 (IH, S ) , 7,1-7,5 (9H,rfV,) (ССРг, ) 0,92 (3H,t,, ) , 1,60 (6H, 6,) , 1,0-1,7, (4H,m,) , 2,78 (3H,a ), 3,13 (2H,a ), 4,67 (IH,S.), 7,3-7,6 {4H,m.) (CDCEs) 1,64 (6H,S. ) , 3,75 (3H,5. ) , 6,38 (IH, ) , 7,0-7,7 (9H,m.) (CDCe), 1,35 (3H,i, 3--7Hz), 1,75 (6H,S. ), 3,97 (2H,i3, 0 7H2) , 6,41 (1H,9.), 7,0-7,7 {9H,ni.) (CgOgN) 2,01 (6H,5. ) , 2,63 (3H,c| J 6Hz) , 5,92 {1H,C( бНг), 6,93 (IH,S. ) , 7,15-8,0 {6H,m.), 8,97-9,20 (lH,m.)
СвН,
293 1-Нафтил CgHjf CHj
134-136
1-Яафтил 3- СНи
cecgH 1-Нафтил 3-CHjCfH CHj 116-117
(cDce ) 1,02 (6H,t,
. , 1,96 (6Н, S) , 3,14 (4H,Cl, 3 7Hz) , 4,71 (lH,|,r,S.) , 7,207,95 (6Н,гл.), 8,56-8,80 (lH,m.)
(CDCe)
(6H,S ) , 3,18 (4H,m
3,52 {4H,m.) , 4,94
(1H,SI ) , 7,2-8,0
(6H,rr,i, 8,9-9,2
(lH,rr)
(CjDjN ) 2,02 (6H,S. ) , 5,15 (IH, S. ) , 7,1-8,1 8.8-9,3 (l2H,rr.)
(Cps-M) 2,05 (6H,S. ) , 5,04 {1H,S. ) , 6,6-9,1 (llH,m.)
(CDCCj) 1,79
(6H,S. ) , 2,13 (3H, 5- ) ,
5,52 (IH, S- ) 6,44
(1H,5 ) , 6,7-8,0
(llH,TTi.) , 8,4-8,7
(lH,irrk)
I -l.;;;
A
..- . ЛЛЛ
---I т„кип. )
Н 1 I R i J
96 1-Нафтил CgHg Cj Hg
297 1-Нафтил ,,Н;. %Н g; J04--105
Пример 1. Караническиа г-оршит (Of011-3 м ) заполняю полевой пэчвой, поверхностный слой которой см&й:нзыог с семенами Монохории влагалищной и
проса куриного. Две вязёнки необру
шейного заливного риса и болс-ггигум игловидной Slender- Spiker vsh переносят в каждый горшок На слв дующий день каждый горшок уЕлакняю водой на глубину 4 см. Через 3 дяп после переноса в поливную воду вне-Коэффициент рефракции
(СОС;;ч ; м . 95 ; Зк ,г, .) , , ,95 (6Н S ) , 3,56 {2H,f, :.-- 7Нт) . 4,56 (IHfbriS) М- 9 (1ГН, fiiv) , 8
(CDCe ) 0,95 f3H,t; ; 7fl) , i,S4 {6H.S, ; , 2,25 (3H,S,) 3.54 ( i:, , A,P
(6Ч-;
абл.
Гербицидная активность.г балл
болотница |монохория
просо игловидная куриное
sesnde-p i
10
10
10
10
10
10
10
7
6
9
10 10 10
б
10 10
10
8
. 9 9
9
10 10 10
9 10
6
9
9
9
Продолжение табл. 2
Фитотоксичностьпо отношению к заливному рису, балл
8 О О О О О О О
10 9 9 9
10 9
10 9
1
о
10 10 1C 10 5
2
4
5
2
О
10 10 10
О
5
5
О
2
2
10 9 7
4
О
О
10 2 О 7 9
о о
о о
2
43
62773244
Продолжение табл. 2
Продолжение табл. 2
Продолжение табл. 2
51
627732 ,52
Продолжение табл, 2
Продо/(жение табл. 2 Как видно из приведенных данных, предлагаемые соединения обладают высокой гербицидной активностью при незначительной фитотоксичности для растений риса. Пример 2. Керамические горгакя (0,0113 м ) заполняют полевой почвой иа глубину 2 см, заделывают семэиа элевзины и мари белой и опры кивают растворами смачивающихся поpceuKOB, содержащих испытуемнй герби цид. Доаа 10 кг/га, норма расхода 1000 л/га. Результаты опытов определяют через 14 дней. Такие же керамические горшки заполняют иа глубину 10 см полевой почвой, которую предварительно опрыскивают водными растворами смачиваюй|ихся порошков, содержащих испытуемый гербицид. Доза 10 кг/га, норма расхода 1000 л/га. На глубийу 3 см заделывают корневища осоки большеголовой (|5 Uhpee nutsidifge)... Гербицидную активность определяют через 30.дней. В обоих случаях результаты оценивают по десятибальной шкаггег О - от сутствие повреждений 10 - полное уничтожение Результаты испытаний даны в табл. 3. Таблица .1
Продолжение табл. 3
59
62773260
Продолжение табл. 3
63
62773264
Продолжение табл. 3
Продолжение табл. 3
1маты I -/тог7- Т куку
П Р г
иСПОЛЬ3J
эе 1 и S
1000 л/i
Кереи-,
глубин;/ БОЙ, КОТ
зают и с пооомка
0О
1О
бпаад, в дозе 4 и 8 кг/га. Норма расхода 1000 л/га, В почву на глубину ; .- заделывает 7 корневищ осоки больмаголозой (s enderSp i €ruSh)
Гарбицидную активность определяют ч(з-рез 30 дней, как в примере 1 .
Полученные оазультатьг даны в :й,бл. 5,
Т а.блиц а 5
235
10 9
10 236 10
237
7 9
8 238
9 239
10 241
9
242
245
10
10
249
251
255
10
10 10
256
10
258
4
6
259
261
66
10 4
10
67
6
68
10 10 10
10
69
10
70
10
I
71
10
10
72
10
10 73
10
10 74
10
10
Продолжение табл 5
10
10
10
10
10 10
10
10 1C
iu О
4 б
6
о
о
-О 2 8 6 9 7 3
.10
и 10
4 10
10
9
о
о
9 а
10
10
10
8 6 8
10 10
я о
10
10
10
10
10 8
э
IG
10
10
О
о
2
3
9
9
6
8
10 4
10
10
10
10
10
6
о
о
9 9
10
10
10
8
10
9 10 1010
8 10 10 10
10
10
10 10
10
10 10 10
10
10
10 10
8
10
8
9 10 10
10 10 10
10
10
10
)-0 10 10
Способ борьбы с серкой растительностью, включающий обработку почвк, в которую высеяны семена, а такие обработку вёгетирую цих растений замещенными карбамидами, отличающийся тем, что, с целью повьааенияизбирательности действия в качестве замещенных карбамидов используют 3- (2-арил-2-пропил) -карбамчдь общей формулы
V:; О о д олж ение табл. 5
1-
эа е2й;е: к S2J-H галондаму::,. или каф
.л
;-,- i;-v:s , кнз-Шгй с.-С-;- ;:;.--С;, - Cj О, - аЛКСК
75 62773276
атомами хлора, -одним или двуин мети-.. Мельников Н.Н. Химия и технололами, или R, и R 2 образуют вместе сгия пестицидов,М, Химия, 1974,
.атомом азота, к которому они присо-с, 182, 333, 377, 702, 704.
единены, пяти- или шестичленный ге-Примечение: В формуле имеют место
тероцикл который может быть прерванредакционные изменения, а также уточатомом азота или кислорода,нения в структурной формуле 1 радикаИсточники информации, принятыелов R; и Rj в соответствии с экспе:во внимание при экспертизе г5 риментальным материалом
Авторы
Даты
1978-10-05—Публикация
1976-12-30—Подача