Способ приготовления ванадиевого катализатора Советский патент 1978 года по МПК B01J27/02 

(54) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ВАНАДИЕВОГО КАТАЛИЗАТОРА

Известен способ приготовления ванади вых катализаторов для окисления сернистого газа пуЕэм пропитки активными солями шарикового алюмокремнегеля с удел ной поверхностью 45О-675 Муг или крупнопористого силикагеля, Предлагаемый способ отличается от известного тем, что с целью получения к тализатора, имекнцего высокую активнос при пониженных температурах процесса, активный компонент наносят на бидисперсный носитель, в качестве которого и пользуют силикагель с удельной поверхностью 15О-2ОО М /г, полученный фору|сванвем порюшка измельченного крупнопористого силикагеля с добавлением вод- него раствора силиката калия. Таким способом получают ванадиевые катализаторы, активные как при вьгсоки: гак и низких температурах с пористой структурой с;юцукяпего характера: Преобладающий радиус пор, А : тонких при их объеме О,1-О,35 см /г15О-200 крупных при их обьеме 0,15-О,3 см /г2ООО-10000 Обший объем пор, О,3-О,5 Удельная поверхность катализаторов, м /г2О-60 Для получения катализатора пористсЛ уктуры носитель должен характеризоься следующими параметрами: Удельная поверхность, 15О-2ОО 1,2-0,9 Объем nop,i сшг Преобрадаю1пий радиус пор. А: тонких при их объеме О,6-1,О 6О-9О крупных при их объеме О,2-О,4 2OOD-1OOOO В качестве исхощюго материала для готовления носителя может быть исьзован крупнопористый силикагепь, . орый размалывают и просеивают через о 0,25 мм. Ситовый состав силикагеимеет важное значение,. Для полученужной пористой структуры он долбыть примерно таким: фракция мм0,25-0,2 0,2-0,16 0,16-0,08 менее 0,08 %13-17 18-22 4О-50 не более 20. К сипикагепю указанного грануЛометрического состава добавляют раствор сипн ката каггая, смесь перемешивают до nnaof тического состояния, формуют и сушат. Попученный носитель пропитьгеают раствором сернокислого ванадипа и бисульфата кагтия. Концентрация раствораУОбОлИ ЦНбО должна быть такой, чтобы необходимое количество активного компонента содержа лось в объеме раствора, соответствующем впйгоемкости носителя. Так, например, еспи носитепь имеет впагоемкость 1 см /г то для получения катаяиаатора, содержащего 6,SYgOg при oTHomemiHX OtVnpg 3:l раствор дня пропитки должен содержать 18,1 г сернокислого ванадила и 44,2 г бисульфата капия в 10О см Ч После пропитки катализаторы выдерживают 3-2О ч в закрытом сосуде, сушат и прокагшвают при 50О С 2 ч. В готовом катадазаторе срдержится 5-lO%Yo05 при отношении .VgO . Активность новых катализаторов при 485 С равна активности промышленных, апри420 -, в 4-5 раз выше. Пример. Исходный силикагепь промышленной марки МСК размапьгоают в шаровой , ,мельнице и просевают через сито 0,25 мм, К 126 г размолотого силикагеля (фракция меньше 0,25 мм) при-п бавл5пот 103 МП водного раствора калийного силиката с модулем 3, содержащего 14 гЭ1р2.. Смесь перемешивают на вальцах до пластического состояния и формуют. Влажность при формовке 53%. Гранупы сушат на воздухе, а затем в сушильном шкафу при 110 С 6 ч. Силикагель следующие параметры: Насьшной вес, г/см Удельная поверхность, Объем пор, в том числе с радиусом, богшшим 1000 А Преобпадаквдий радиус пор. А; тонких крупных 189 г носителя пропитьгеают 2О8 мл активного раствора, содержащего 34,4 г сернокислого ванадила и 86 г бисульфату Kamia, выдерживают в бюксе 18 ч, поспе чего сушат и прокаливают при 5ООс 2 ч. рмупа изобретения Способ приготовления ванадиевого ка тагшзатора для окисления сернистого аза, состоящий в пропитке носитепя-си- ликагеля растворами активных солей, содержащих ванадий и калий, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора, имекнаего высокую активность при пониженных температурах процесса, используют сигюкагепь с удельной поверхностью 15О-2ОО м /г, полученный формованием порошка измельченного крупнопористого сипикагеля с добавлением водного раствора силиката капия.