Способ оптического отбеливания текстильного материала Советский патент 1978 года по МПК D06L3/12 

СПОСОБ ОПТИЧЕСКОГО ОТБЕЛИВАНИЯ

(54) ТЕКСТИЛЬНОГО МАТЕРИАЛА

Изобретение относится к области текстильной промышленности, в частности к способам оптического отбеливания текстильного материала из полиамидного волокна. Известеи способ оптического отбеливания текстильных материалов, в том числе из синтетического полиамидного волокна путем обработки их производными пиразолина. Однако степень белизны материала, достигаемая по данному способу, недостаточно высока. Цель изобретения - повышение степени белизны текстильных материалов из синтетического полиамидного волокна. Поставле гная цель достигается за счет того, что в качестве производного пиразолина исиользуют соединение общей формулыSO -CHj-C-SOjK R, где RI - водород или хлор; Кг - водород или метил; -3 атомаRa - водород или алкил с 1ми С; М -водород или одновалентный катион, в количество 0,001-0,5% от веса материала. Соединение формулы I прехТ,ставляют собой ангтонные оптические отбеливатели. Для обработк тскстильно1о материала (несвязанные волокна, ннти, ткань, трикотаж и т. д.) из синтетического полиам;:да можно использовать любые известные енособы отбеливания, например способ крашения до полного истощения ванны, илюсовочный способ крашения, в особенности крашение термозолированием. Соединения 4юрмулы I можно вводить также в качестве оптических отбеливателей в состав MoioHUix средств, например на основе анионных моюш,и агентов. В пересчете на моющее вещество моющие ередства содержать от 0,5 до 5%, нреимущественно от 2 до 4% оитического отбеливателя формулы I. Кроме того, моющие средства могут содержать другие обычные добавки, наиример фосфаты, сульфаты, диснергаторы, антивспеннватели и т. д. Соединения формулы I, в особенности в форме соли щелочного металла, хорошо растворяются в воде, и полученная белизна на синтети еском иолнамиде отличается хорошей стойкостью окраски. Нюанс флуоресценции получается от красно-фиолетового до голубого. Ниже приведены примеры получения оптического отбеливателя, используемого согласно предложенному способу и примеры реализации способа. Пример 1. 394 г 4-гидразинофенил-{рсульфоизобутил)-сульфона перемешивали с 4,5 л воды и 1,8 л метанола и с помощью 20%-ного раствора соды доводили до рН 3. Затем смесь нагревали до температуры кипения и в течение 2 ч по капле добавляли раствор 232 г |3-хлорэтил-4-хлорфенилкетона. рН поддерживали посредством добавления дополнительного 20%-ного содового раствора равным 2-3. После 6-8-часовой реакцин при постоянном рН смесь охлаждали до 10°С и отфильтровывали л :елтый осадок. Затем осуществляли промывание слегка охлажденным метанолом и из 80%-ного метанола проводили перекристаллизацию. При этом получали бледножелтые кристаллы оптического отбеливателя, которые разлагались при 315°С и соответствовали формуле (ОУ-ЗОг-СНг-С-ЗО, ,Ла

Длина волны поглощения в диметилформамиде ,макс. 379.10 м. Длина волны излучения в диметилформамиде Ямакс. 443.10 м. Квантовый выход ,89.

Гидразин, используемый в качестве исходного продукта, можно получать следующим образом.

319 г ацетиламинобензолсульфиновой кислоты в виде 2,2 л водного раствора с номощью 30%-ного натрового щелока доводят до рН 8 и смешивают с 264 г хлористого металлила. В течение 1 ч при перемеПример 2. 5 частей белой ткани из полиамида-6,6 (банлон) промывают в 250 частях водного раствора, который содержит 1 часть моющего порошка на основе натрийдодецилбензосульфата и 0,008 части отбеливателя 1. Моющий раствор нагревают за 15 мин до 70°С и поддерживают его в течение 30 мин при этой температуре. Затем ткань основательно промывают в холодной

которыи в виде водной суспензии можно подвергать дальнейшей обработке без отделения.

В таблице приведены дополнительные прИлМеры соединений формулы I, которые аналогично нримеру 1 получают в виде солей Na и характеризуются заместителями

RI, R2 и Rs длиной волны поглощения, длиной волны излучения, квантовым выходом, температурой разложения или оттенком флуоресценции в водоспиртовом растворе.

воде и высушивают при 60°С. По сравнению с необработанным материалом эта ткань имеет бриллиантовый, красно-фиолетовый оттенок белизны.

Пригодное моющее средство содержит, например, 20-30% натрийдодецилбензолсульфоната, 10-20% натрийтринолифосфата, 50-70% сульфата натрия.

Если в верхнем примере заменить шивании осуществляют нагревание до 70°С и рН поддерживают 9-10 добавлением дополнительного количества 30%-кого натрового щелока. Реакционную смесь перемешивают в течение 5 ч при температуре кипения, затем охлаждают до 20°С и отфильтровывают белый осадок. После нерекристаллизации из этанола соединение плавится при 145-146°С и соответствует формуле so.,aijC-cH2 234 г металлилсульфонил - 4 - ацетанилида вместе с 139 г сульфита натрия и 680 мл воды при перемешивании нагревают в течение 5 ч до температуры кипения, в результате чего образуется светлый раствор. Затем с помощью 850 мл концентрированной соляной кислоты в течение 2 ч осуществляют омыление при температуре кипения, охлаждают до 0°С и диазотируют с номощью 79 г нитрита натрия. Солевой раствор диазония восстанавливают с номощью 410 г сульфита натрия и 410 г соды до получения гидразина формулы СНу , -gOjCH C-SoJ СН,

0,008 части отбеливателя, согласно примеру 1, таким же количеством одного из отбеливателей 2, 4 или 5, то получат подобный бриллиантовый, нейтрально-фиолетовый оттенок.

Если же используют соединение из примера 3, то рекомендуют отбеливатель растворять в смеси из метилцеллозольва и воды, и этот раствор добавлять к моющему раствору.

Пример 3. 5 частей белой ткани из полиамида-6 (перлон-трико) обрабатывают в 200 мл водного раствора (модуль ванны 1 : 40) 0,05 г отбеливателя 4 после добавления 0,1 части 85%-ной муравьиной кислоты в течение 30 мин при 90°С. После промывания холодной водой ткань по сравнению с необработанным материалом показывает бриллиантовый фиолетовый оттенок.

Если вместо отбеливателя из примера 4, используют одно из соединений 1 или 2, то получают так же фиолетовые оттенки белизны.

Пример 4. В данном примере проводится сравнение настоящего способа с известным уровнем.

Ткань из полиамида 66 (нилтест) вводят в отбеливающую ванну с количеством жидкости, в 40 раз превыщающем количество ткани, содержащей известного отбеливателя формулы

/ С1-/С У/

SOjCH CHi-SOjT o

или описанных выще отбеливателей 1 и 4, рН раствора доводят до 3,5 с помощью муравьиной кислоты. Затем ванну нагревают до 95°С в течение 40 мин и поддерживают при этой температуре 30 мин. После этого ткань вынимают из ванны, промывают и высушивают. Концентрации отбеливателя Х7о на субстрате составляют для каждого из соединений величин 0,02, 0,035, 0,06, 0,1, 0,2, 0,35.

Оттенок и степень белизны каждого из образцов измеряют и вычисляют по формуле Бергера.

Сравнение средних величин вычисленных степеней белизны и наблюдавщихся оттенков белизны приводит к следующим относительным величинам и оттенкам.

Отбеливатель Вес. ч.Цвет

Известный 100 Красноватый

478 Красноватый, чище чем с известным отбе.чивателем

169 Красноватый, чище чем с известным отбеливателем

Таким образом, для получения той же степени белизны в среднем требовалось 100 вес. ч. известного соединения и только 78 или 69 вес. ч. соединения 4 или 1 соответственно.

При концентрации отбеливателя на субстрате, равной 5%, степень белизны составляет в случае обработки, %;

Известным160,6

4167,8

1169,8

Таким образом, предлагаемое изобретение обеспечивает повышение степени белизны текстильного материала из синтетического полиамидного волокна.

Формула изобретения

Способ оптического отбеливания текстильного материала из синтетического полиамидного волокна обработкой производным пиразолина, отличающийся тем, что, с целью повышения степени белизны, в качестве производного пирозолина используют соединение общей формулы

СНз

1) S02-CHj-C SO,M

где RI - водород или хлор; - водород или метил; Кз - водород или алкил с 1-3 атомами С;

М - водород или одновалентный катион.

в количестве 0,001-0,5% от веса материала.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент ФРГ № 1594854, кл. 8kl, опублик. 1973.