1
Изобретение относится к области спектрального анализа веществ и може применяться для исследования порошковых проб руд и продуктов из технологической переработки на содержание пьтевидного и тонкодисперсного (1100 мкм) золота.
Известны способы прямого спектрального определения концентрации золота в порошковых пробах руд, основанный на введении порошковых проб в плазму дуги с регистрацией сцинтилляций LI 3 и 11Недостатками таких способов являются низкая чувствительность и воспроизводимость анализа.
Наиболее близким по технической сущности является способ определения содержания золота в рудах, включающий введение пробы и плазмообразующего газа в разряд СВЧ-волноводнокоаксиальной плазменной горелки 3. Пробу, анализ которой необходимо провести, растворяют, затем раствор
распыляют пневматическим распылителем со скоростью 2 мл/мин, полученный аэрозоль сушат в нагревательной камере и подают в плазменную горелку со скоростью около 0,2 мг/мин. Излучение плазмы (эмиссионный сигнал) регистрируют. При этом в качестве плазмообразующего газа используют аргон, а плазму возбуждают электромагнитным полем с частотой 2,45 мГц и мощностью 350 Вт.
Недостатком этого способа являются низкая эффективность, невозможность определения гранулометрического состава золота, информация о котором теряется в результате растворения, и высокая стоимость анализа из-за использования дорогого и малодоступного газа-аргона.
Целью изобретения является повышение эффективности анализа и определения гранулометрического состава золота.
Это достигается тем, что пробу в виде порошка руды вдувают в плазму разряда со скоростью 0,5-0,7 г/мин, а в качестве пл змообразующего газа применяют азот или воздух.
На чертеже изображена блок-схема установки, работающей в соответствии с предлагаемым способом.
Порошковую пробу весом 1,0 г помещают в патрон и распыляют в течение 1,5-мин механическим распылителем 1. Распыленную пробу вдувают с потоком плазмообразующего газа (азот или воздух) в СВЧ-плазматрон 2. На выходе плазматрона плазму просвечивают пульсируюпшм излучением спектральной лампы. 3. Спектральный прибор 4 выделяет резонансные аналитические линии золота Аи1 -242,7 нм или- ,5 нм. Фотоэлектрон й)1й умножитель 5 преобразует излучение в фототок, которьй усиливают УЗКОПОЛОСНЫМ резонансным усилителем 6 и детектируют детектором 7. После детектирования сигнал регистрируют счетчиком 8 импульсов, электронным интегратором 9, вычисляющим суммарную площадь импульсов поглощения за время экспозиции, и записывают ocциJшoгpaфoм 10, Аналитическим параметром служат площадь импульсов поглощения или их амплитуда, выраженные в величинах, пропорциональных поглощению или поглощательной способности соответственно.
В качестве эталонов используют руды с установленным содержанием золота, Градуировочный график строят в координатах логарифма содержания логарифм поглощения или поглощательная способность в амплитуде импульса - масса частицы золота;
Производительность способа составляет 150 измерений из однограммовых аналитических навесок за семичасовый рабочий день. Размер определяемых золотин составляет от I мкм до 80 мкм, нижняя граница определяемых содержаний 0,01 г/т, верхняя граница 100-150 г/т. Относительное стандартное отклонение единичного измерения (погрешность аппаратурная) составпяет 0,1. По полученным одновременно с определением содержания данным о гранулометрическом составе золота рассчитывают погрешность пробоотбора, определяемую статическими флуктуациями массы золота в аналитически навесках, вызванными самородной формой нахождения золота в пробе в виде отдельных частиц.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет повысить эффективность анализа и наряду с информацией о содержании золота получить данные о ег гранулометрическом составе.
Формула изобретения J
1.Способ определения содержания
золота в рудах, включающий введение пробы и плазмообразующего газа в разряд СВЧ-волноводнокоаксиальной плазменной горелки, о тличающи йс я тем, что, с целью повышения эффективности анализа и определения гранулометрического состава золота, пробу в виде порошка руды вдувают в плазму разряда со скоростью 0,50,7 г/мин.
2.Способ ПОП.1, отличающийся тем, что в качестве плазмообразующего газа используют азот или воздух.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1.Крестьянинов А.Г, и др. Сцинтилляционный способ спектрального анализа золота в рудах.ЖПС, т.10, ВЫП.1, с.17-21, 1969.
2.Прокопчук О.И. и др. Прямое определение золота в теологических пробах сцинтилляционным способом спектрального анализа.X Всесоюзное совещание по химии, анализу и технологии благородных металлов. Тезисы
докладов, ч.2, с.286, Новосибирск, 1976.
3.Hitachi model 300 UHF plasma spectra scan. Проспект фирмы Hitachi.
С
4
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИНЕРАЛЬНЫХ ФОРМ И ГРАНУЛОМЕТРИЧЕСКОГО СОСТАВА ЧАСТИЦ МИНЕРАЛОВ БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ В ПОРОШКОВЫХ ПРОБАХ РУД | 1992 |
|
RU2057324C1 |
Способ определения содержания элементов и форм их присутствия в дисперсной пробе и её гранулометрического состава | 2019 |
|
RU2702854C1 |
Способ получения градуировочной характеристики сцинтилляционного (импульсного)спектрального анализа | 1985 |
|
SU1368736A1 |
СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ЧАСТИЦ ПО МАССЕ В ДИСПЕРСНОЙ ПРОБЕ И КОНЦЕНТРАЦИИ ЭЛЕМЕНТОВ В ЧАСТИЦЕ ПРОБЫ | 2007 |
|
RU2357233C2 |
СПОСОБ ЭЛЕМЕНТНОГО ИНСТРУМЕНТАЛЬНОГО АНАЛИЗА ТВЕРДЫХ МАТЕРИАЛОВ | 2003 |
|
RU2280856C2 |
ДВУХСТРУЙНЫЙ ДУГОВОЙ ПЛАЗМАТРОН ДЛЯ АТОМНО-ЭМИССИОННОГО СПЕКТРАЛЬНОГО АНАЛИЗА | 2006 |
|
RU2298889C1 |
ГОЛОВКА ДЛЯ АНАЛИТИЧЕСКОГО ГАЗОВОГО ПЛАЗМАТРОНА | 2006 |
|
RU2366119C2 |
СПОСОБ СПЕКТРАЛЬНО-ЭМИССИОННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЙ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ПРИМЕСЕЙ В ОРГАНИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ | 2000 |
|
RU2186368C2 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОПРИМЕСЕЙ МЕТАЛЛОВ В СМАЗОЧНЫХ МАСЛАХ, ТОПЛИВАХ И СПЕЦИАЛЬНЫХ ЖИДКОСТЯХ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 1996 |
|
RU2118815C1 |
МОБИЛЬНОЕ УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИМЕСЕЙ В ВОДЕ И ВОДНЫХ РАСТВОРАХ | 2019 |
|
RU2715079C1 |
Авторы
Даты
1981-07-23—Публикация
1976-12-01—Подача