углекислые соли щелочных и щелочноземельных металлов, алкоголяты щелочных металлов. В качестве средства, способного связывать воду, можно применять цикло гексилкарбодиимид.
Реакцию проводят при 10-100° С, предпочтительно при 20-80° С, атмосферном или повышенном давлении главным образом в инертном растворителе или разбавителе.
В качестве растворителя или разбавителя могут быть применены простые эфиры, амиды, алифатические, ароматические и галогенированные углеводороды, нитрилы, кетоны.
Формы применения предлагаемых соединений обычные: нылевидные иренараты, граиуляты, смачивающнеся норощки, пасты, эмульсии, растворы.
Соединения указанной формулы можно применять совместно с другими пестицидами. С особым успехом эти соединения могут быть скомбинированы с веществами, которые оказывают синергическое действие на пиретриды, например пиперонилбутоксид, пропениловый эфир, пропенилоксим, пропенилкарбамат и пропенилфосфат, 2-(3,4-метилендиоксифенокси) - 3,6,9 - триоксаундекан, 1,2-метилендиокси-4- 2 - (октисульфонил)пропил бензол.
Пример 1. Инсектицидное действие кишечного инсектицида.
Кусты табака и картофеля опрыскивают водной эмульсией биологически активного вещества (получена из 10%-цого эмульсионного концентрата). После высыхания нанесенной жидкости на кусты табака и
картофеля помещают гусеииц Spodoptere littoral is и Heliothis virescens, находящихся на стадии LS. Опыт осуществляют цри 24° С и относительной влажности воздуха 60%.
Пример 2. Инсектицидное контактное действие.
За один день до обработки выращиваемые в горшочках бобовые растения заражают примерно 200 листвениыми тлями (Aphis fabae) на растение. Обработку производят с помощью пзльверизатора посредством распыления на зараженные тлей
листья жидкости с биологически активным веществом (получена из 25%-ного смачивающегося порощка). Оценку производят через 24 ч после обработки.
П р и м е р 3. Действие против Tetranychus uriicae.
Па кустарииковую фасоль за 12 ч до проведения испытания помещают зараженные кусочки листьев, образовавщиеся при
разведении TetranychHs urticae. Переходные подвижные стадии опрыскивают из пульверизатора для хроматографии эмульгированным исследуемым препаратом так, что не наблюдается стекаиия жидкости. Через
2-7 дней бинокулярио ироизводят оценку для определения живых и мертвых личинок, взрослых особей и яиц, иричем результаты выражают в процентах. Во время эксперимента обработанные растения выдерживают
в кабине для выращивания растения, в которой поддерживается температура 25° С. Минимальные концентрации предлагаемых соединений, а также соединения I, необходимые для 100%-ной гибели, представлены в таблице.
МнниУ1альная концентрация, необходимая для 100 96-иой гибели, м. д.
л и ч и н к и
Tetranyctius
urticae
Прололясенис тпбл.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Инсектоакарицидное средство | 1977 |
|
SU644355A3 |
Инсектоакарицидное средство | 1976 |
|
SU649317A3 |
Фунгицидное средство | 1976 |
|
SU824877A3 |
Инсектицидное, акарицидное и нематоцидное средство | 1972 |
|
SU610471A3 |
Инсектоакарицидное средство | 1978 |
|
SU694048A3 |
Средство борьбы с вредителями | 1974 |
|
SU645521A3 |
Инсектицидное средство | 1976 |
|
SU622387A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-АНИЛИНОПИРИМИДИНА ИЛИ ИХ КИСЛОТНО-АДДИТИВНЫХ СОЛЕЙ | 1990 |
|
RU2017735C1 |
Инсектицидное средство | 1977 |
|
SU650478A3 |
Фунгицидное средство | 1978 |
|
SU745348A3 |
Таким образом, предлагаемые соедине,ния обладают высокой инсектицидной активностью прИ невысоких концентрациях.
Формула ргзобретения
Инсектицидное средство, содержащее производные циклоцропанкарбоновой кислоты как активное вещество, а также добавку, выбранную нз числа жидких или твердых носителей, отличающееся тем, что, с целью усиления инсектицидного действия, оно содержит в качестве ироизводного циклопропанкарбоновой кислоты соединение общей формулы
о
П
(1Н-СН-СН- 5-0-СН-г,-.- -г ,
. I тот ТО
сьз К-г в.,
где X - фтор, хлор или бром;
RI - метил, этил, изоиропил, нормальный амил; RZ - водород или метил. 7 причем содержание действующего начала в средстве составляет 0,1-95 вес. %. Источники информации, принятые во внимание при экснертизе:5 8 1. Патент Швейцарии № 448608, кл. 45 / 9/24, онублик. 1968. 2. Патент Нидерландов № 7409256, кл. А 01 N 9/24, опублик. 1974.
Авторы
Даты
1978-12-25—Публикация
1977-02-16—Подача