Изобретение относится к химическим средствам защиты растений. Предлагается инсектоакарицидное средство на основе производных эфиров циклопропанкарбоновой кислоты. Уже известно, что эфиры циклопропанкарбоновой кислоты, например 3-(п-хлорфенокси)бензил-2,2,3-триметилциклопропанкарбоксилат 3-феноксибензил-(+)-цис-хризантемат (фенотрин) 2 проявляют инсектицидное действие. Известно также, что замещенные эфиров хризантемовой кислоты обладают инсектицидными свойствами 3, Однако известные соединения имеют недостаточную инсектоакарицидную активность. Целью изобретения является изыска ние новых инсектоакарицидных средств обладающих усиленной биологической активностью. Указанная цель достигается исполь зованием средства, содержащего в качестве активного вещества производнее эфиров циклопропанкарбоновой кислоты общей формулы X Вг О I I II х-с-сн-сн-сн-с-0-сн i X СНз R, где R - водород, метил, этил; Rj - водород или цианогруппа; X - хлор, метил, в количестве 0,1-95 вес.% и вспомогательные компоненты из числа жидких и твердых носителей. Формы применения средств обычные: смачивающиеся порошки, пасты, эмульсии, растворы. Их готовят обычными методами изготовления препаративных форм пестицидов. Способ получения соединений указанной формулы основан на взаимодействии производного циклопропанкарбоновой кислоты с соответствуюшим образом замещенным бензиловым эфиром в присутствии связывающего кислоту средства.
Пример 1. Получение «-циано-м-феноксибензилового эфира 3-(2 ,2-дихлор)-1,2-дибромэтил-2-метилциклопропанкарбоновой кислоты. ,
12 г еС-циано-м-феноксибензилового эфира 3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоновой кислоты растворяют в 100 мл четыреххлористого углерода. При 20-30°С к приготовленному раствору прибавляют 4,77 г брома. После отгонки четыреххлористого углерода получают соединение,, имеющее показа.тель преломления п 1,5776 (смесь изомеров). Остальные соединения получают аналогично.
Пример 2. Инсектицидное кишечное действие.
: Растения хлопчатника опрыскивают 0,05%-ной водной эмульсией биологически активного вещества. После высыхания нанесенной жидкости на растения хлопчатника помещают личинки Spodoptero fittoraEis или HeEiathis v-irescens ,находящиеся на стадии Lj . Опыт осуществляют при и относительной влажности воздуха 60%. В таблице приведены результаты зтого опыта.
Пример 3. Акарицидное действие.
За 12 ч до испытания на акарицидную активность на растения Ph05eD tJ помещают зараженные кусочки листьев, полученные при культивировании. Через 2 дня исследуют личинки под бинокуляром на присутствие живых и мертвых особей. В течение времени выдержки обработанные растения находятся в оранжерее при 25°С. Результаты опыта приведены в таблице.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Инсектицидное средство | 1978 |
|
SU663265A3 |
Инсектицидное средство | 1978 |
|
SU679108A3 |
Инсектоакарицидное средство | 1977 |
|
SU694049A3 |
Инсектоакарицидное средство | 1977 |
|
SU644355A3 |
Инсектоакарицидное средство | 1973 |
|
SU663266A3 |
Инсектоакарицидное средство | 1976 |
|
SU791197A3 |
Инсектоакарицидное средство | 1977 |
|
SU660565A3 |
Инсектоакарицидное средство | 1975 |
|
SU652862A3 |
@ -Циано-3-феноксибензиловый эфир IR-цис-2,2-диметил-3-/1-бром-2-хлорпропен-1-ил/-циклопропанкарбоновой кислоты, проявляющий инсектицидную и акарицидную активность | 1990 |
|
SU1775397A1 |
Инсектицидное и акарицидное средство | 1974 |
|
SU701516A3 |
С1О CN
ci-0-сн-сн-сн-с-о-сн
СН
Л
СНз оCN
IПI
С-СН-СН- СН
I
Вг Вг
СНз СНз
СНз о
I III
с- СН- СН- СИ-с - о - снг I
ВГ,
СНт Шз С1 Вго
I Iк
„-с„,о
С-СН-СН-Ш-С
I /
ВгСН
100
100
400
200
200
400
200
400
400
100
200
СНз
С1 Вг
о
CN
С1-С-СН-СН-СН-С
у
Вг
П5
СНз
с си-сн-снч /
/
СНз СН
100
400
100
400
400 Таким образом, предлагаемые соединения обладают высоким инсектоакарицидным действием. Формула изобретения Инсектоакарицидное средство, содержащее производные эфиров циклопропанкарбоновой кислоты как активное Q вещество и вспомогательные компоненты из числа жидких и твердых носителей, отличающееся тем, что, с целью усиления инсектоакарицидной активности, оно содержит в качестве производных эфиров циклопропанкарбоновой кислоты соединение общей формулы 694048 у гд в пр № кл то № I I - с- сн- сн- сн- с- о- снI / ВГ Д R2 СНз HI е R, - водород, метил, этил; RJ - водород или цианогруппа; X - хлор, метил, количестве 0,1-95 вес.%. Источники информации, инятые во внимание при экспертизе 1.Патент Великобритании 1243858, кл. С 2 С, опублик. 1969. 2.Патент Нидерландов № 7409256, . А 01 К 9/24, опублик. 1973 (протип) . 3.Патент Великобритании 1433310, кл. С 2 С, опублик. 1976.
Авторы
Даты
1979-10-25—Публикация
1978-02-10—Подача