Этиленацеталь -толилпропинового альдегида в виде смеси о- и п-изомеров в качестве душистого вещества Советский патент 1979 года по МПК C07C43/30 C07D317/12 C11B9/00 

толилпропиопового альдегида, что составляет 90% от теоретического.

Синтезированный продукт - бесцветная прозрачная жидкость с т. кип. 102- 104°С/2 мм; г2о 1,5145; df 1,045 представляет собой смесь этиленацеталя р-(л-толил)-пропионового альдегида и этиленацеталя р-(о-толил)-пропионового альдегида в соотношении соответственно 60 : 40.

Строение и чистота синтезированного продукта подтверждены данными элементного и функционального анализов, а также методами газожидкостной хроматографии и ИК-спектроскопии.

Найдено, %: С 74,94; 74,81; Н 8,47; 8,41.

Ci2Hi6O2

Вычислено, %: С 74,97; Н 8,39.

Содерл ание этпленацеталя р-толилпропнонового альдегида составляет 100%.р-толилпропионовый альдегид отсутствует (определено по ГОСТ 14618.2-69). -На хроматограмме (хроматограф ЛХМ8МД, /-2 м, стационарная фаза Lao-2R -446 (20% на х|роматоне Н), скорость гелия 80 мл/мин, температура 170°С), кроме пика 1, других пиков не обнаружено.

Имеются полосы поглощения 1494, 1517, 1580 и 1605 см-1, подтверждающие наличие ароматического кольца, дублет 743 и

753 , характеризующий 1,2-замещение в бензольном кольце, и полоса 808 подтверждающая 1,4-замещение бензольного кольца, а также полосы 1039, 1055, 1067,

1138 см-1 и частоты 2717 и 2770 см-, обусловленные наличием ацетальных кислородов в молекуле.

На совете парфюмеров при Союзиарфюмерпром МПП СССР душистое вещество

было принято с оценкой 4,4.

Формула изобретения

Этиленацеталь р-толилпропионового альдегида общей формулы

-0-СН

о-сн

ш.

в виде смеси о- и я-изомеров в качестве душистого вещества.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1.Arstander S., Perfumery and Flavor chemicals, N. I., vol. 2, 2073, 1969.

2.Авторское свидетельство СССР № 250120, кл. С 07С 47/48, 1968.