t
Изобретение относится к области технопогии получения неорганического HHrivfeHTa цннккалиевого хромата, примеушемого в лакокрасочной промышпенHOCTVS для изготовпения художественных красок, эмапей дпя окраски игрушек и ,грунтовк11 для защиты рулонного металла.,
По существующей в СССР технологии цинккалиевый хромат поггучают путем смешивания смеси бихромата калия и серной кислоты с суспензией окиси цинка в течение 6О мин при 4О С с последующей выдержкой полученной смеси в течение 1-2 ч ij .
В маточном растворе после отделения пигмента по данному способу содержится до 15 г/п .сульфата калня, до О,6 г/л до 170 г/л2пО. Перед сбросом такого, раствора в водоёмы или для использования вновь в цикпе его необходимо очищать от ионовСг . При этом полученный целевой продукт обладает неудовлетворительной укрывистостью порядка 160-18О г/м . недостаточно чистым лопто-пимонным цветом
2 и содержит агрессивные ионы &О.
Известнр й также способ получения цинккалйевого хромата, обладающего насыщенным лимонно-желтым цветом, путем смешнванпя раствора сернокислого цинка с растворок бнхромата капня и добавки едкого натра при . Продолжнтедьпость процесса cAiemtica- ция составляет в данном способе 15 .
Недостатками этого способа являются большая длительность процесса смещивания, низкая укрывистость получен-,, ного пигмента (не менее 160-17О г/м), необходимость отмывки его от агрессив-
ных ионов S Од, большие потери при отмывке, необходимость очистки сточных вод от ионовСР О i2ifl .
Наиболее близким к предлагаемому способу является способ получения цинк-
калиевого хромата путем смешивания раствора смеск бихромата капия и хромовой кнспоты с суспензией окиси цинка в течение 4 ч гфи 5О-6ОС с последующей выдержкой полученной смеси
в течение 10 ч беэ допопкмтепьного нагрева, фцпьтрац -1вй смеси ; с,учпкой С)тделенного осадка {„
Цинккапиевый хромат, ицлучеинь указанпык/: способом, обладаот недостаточно, высокой укры.вистостыо и недостаточно чистым пимонно - кепть м цвоток-г
Цепь кзобратвиик повышение укпььвистости дивккалкевого хромата и улучше-ние его цветового тона,
Постав 1енная цепь достигается опк сываемым способом получення пниккал.аозого хромата, закточающнмся в смешивании раствора бкхромата ка;п;й и хромовой кислоты с суспензией окиси цинка в течение- 5-15 мик при Ib-ченной смеси в течбпи;е1,5-2.о ч„ се фильтрацией и cyniKOii отделенного осаика,
В указанных условиях цинЕкаииевый хромат осаждается в тонкоди спер сномсостоянии Hj вследствие небольшой скоpocTV роста частиц при нредмагаемых условиях, остается ii этом состояния до конца процесса
П р я м о п 1, 352 кг- окиси п
суспендируют а 1400 л воды нрп
в течение 2 ч, noiiyHCHiryio cycfieHSino разбавляют хоподной водой до :.)5ъомп 2900 п, в результате чего теуперлгура суспензии сннгкаетсм до 25; :, С но-лученной суспензией cM-einuBaieT раствор смесп бнхромата кпцкя и хромовой кислоты, содержа ций ЗО2 кг ,О7 ;. 205 la CfO и 57 о }( воды, в темение 1О мин при . Иодученну е при костояниом перемеишвани оыдер-ж1шают Б течение 2 ч ври УЬ v; и в:ьг руют Отаепет;н:лй осадок суишт в еае пылитеньной супигию,.
йогнчно примеру 1 су:пегюию скисту (iini ка разбаБцйют водой до объеквз 32uiJi7, поспе чего ее смешивают с раство|;ом смеси бихрОг. калия и, :ixpo;viOi:)Oii:
ЯННОМ перемепГчВанин вь5держивают 2,5ч 4011 и фипьтрукз г.отдепенный осадок сушат.
Основные пснчазатели цин1скаг1Иевых аэоматсиз; попу ч;с5Н15Ы язвестнь м к преД -:iri-aeMfc;i : слособамк триведены ниже.
Т а 6 л и ц а
JlanecT-- 1 Предла гаемый
лмсрывистость, г/м 140110
п тенсивность, %11011С
Сю де р к а н о c.v л ь;)атов
с дереснеа-е на Б О1 ,% 0,1
Пигмент, до| :ученш; н ире лпат аемы-д свособОЛ; о5:;пд;1ет высокой укрывистО стыо, чистым И -MoniJbihi шзеток-ь Кроме TorOj IlpH реачнаании указанного спосо бп oTQTCTByeT иеобхсд мость в очнст-1Ш стоков, .
r;i;oco6 iiojivTjeiiHH )динккал11евого хро;,-1Пта дутем c ;eмalвaнnя ijacTBOpa смесн 1я ХрО {ята чапв: и хромовой кислоты с с;у сг1еиэ,гег окигчт i;,H;ri.:a с доследующей Ifтдои;:-;;ш г ч гои-ма-радней голучекяой ,;r.iv;c;: ь. с,.( (М; , осадка. Г Т- - - а ::j :; - и с ;; тем. что/ с иоВлТигсзичд укрьшистостЕ целввего Л1,юдук.1-а ч у Л;; чюнкя его дветового Io ii;i, слюлгпвание с ;Одчь А компонентов ос;уи.;ествл; ют i; течение .15 мин при а вьщержку иояученной смеси П1ОВОД5 г 1.1 тсчегиге ч,
.1,„.-,-p,,irг (, пркклтые во лдпмааие itpv ;ri:rjie 4. д;:К;
Л, 1:.е;:ен:.-:;.ий JL ги;кчя И. В:
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения кислых хром- СОдЕРжАщиХ фОСфАТОВ МЕТАллОВ | 1978 |
|
SU814851A1 |
Способ получения хромита магния | 1981 |
|
SU998359A1 |
Способ получения цинковых кронов | 1980 |
|
SU941430A1 |
Способ получения пигментной окиси хрома | 1981 |
|
SU966014A1 |
Способ получения оранжевого свинцового крона | 1977 |
|
SU666188A1 |
Способ получения хромата стронция | 1976 |
|
SU604285A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗЕЛЕНОЙ ОКИСИ ХРОМА-•;--'ЗНА5•'-' ' • '/: I; ^- Г;,^- '^'^ПЛ | 1971 |
|
SU322315A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ КОНВЕРСИИ ОКИСИ УГЛЕРОДА | 1978 |
|
RU736433C |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СВИНЦОВЫХ КРОНОВ | 2000 |
|
RU2200745C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТНОГО ХРОМАТА СВИНЦА | 1972 |
|
SU436072A1 |
Авторы
Даты
1979-02-15—Публикация
1977-09-08—Подача