Способ газокислородной обработки стали и сплавов Советский патент 1979 года по МПК C21C5/56 

Описание патента на изобретение SU653299A1

Изобретение относится к черной металлургии, в частности к технике получения стали и сплавов в сталеплавильных агрегатах.

В настоящее время в производстве легированных сталей применяются способы, заключающиеся в продувке металлического .расплава в сталеплавильной ванне или специально оборудованном агрегате, например в ковще, кислородом или смесью его с другими газами, содержание которых в смеси изменяется от О до 100% с целью глубокого обезуглероживания, дегазации или насыщения расплава азотом 1, 2.

Такие способы газокислородной обработки стали предусматривают непрерывную продувку расплава. Окислительная продувка расплава одним кислородом для глубокого обезуглероживания (до 0,01-0,05%С) сопровождается значительными потерями металлической основы, достигающими по весу 8-14% от первоначального ее веса, повыщением температуры до 1800-2000°С и окисленности металлического расплава (до 0,14- 0,20%) и щлака (например, до 70% FeO, 15% РегОз) вследствие локального переокисления металла избытком кислорода в зоне введения его в ванну. Значительное окисление хрома к концу глубокого обезуглероживания при продувке кислородом не позволяет использовать при выплавке низкоуглеродистых (%С 0,05%) нержавеющих сталей более 20% отходов и углеродистые сорта феррохрома.,

Способы продувки металлических расплавов газовой смесью с пониженным окислительным потенциалом позволяют значительно снизить угары металлической части щихты. Однако они требуют значительного расхода дефицитнЪго инертного газа или азота. Этим же отличаются способы внепечного рафинирования и ,-азотирования сталей и сплавов. Кроме того, длительная продувка металла аргоном или азотом вызывает в ряде случаев охлаждение металла до температуры, затрудняющей рафинирование или азотирование расплава и последующую разливку стали.

Известен также способ аргонно-кислородного обезуглероживания при производстве нержавеющей стали, заключающийся в расплавлении щихты, состоящей из 50-100% отходов нержавеющей стали и содержащей 0,4-1,15% Мп, 0,2-0,35% Si и 16,5-25% Сг, в дуговой сталеплавильной печи и аргонно-кйслородном рафинировании расплава в течение 60 мин в специальном реакторе 3. В начале рафинирования отношение содержания кислорода в газовой смеси к содержанию аргона составляет 3:1, к концу 1:2. Перед выпуском металл обрабатывается одним аргоном. Суммарный расход кислородаза продувку составляет 15-25 , аргона-- 12-23 мЗ/т.

Однако такой способ выплавки стали требует большого расхода дефицитного инертного газа - аргона, что снижает эффективность получения стали этим методом. Продувка такого большого количества инертного холодного газа вызывает переохлаждение расплава до температур, затрудняющих рафинирование и последуюшую разливку стали. Для продолжения рафинирования в этом случае металл сливают из реактора в печь для подогрева, что укуд.тает технологичность процесса «АОД и приводит к дополнительным потерям хрома и затратам электроэнергии. Число таких плавок достигает 20%. .

Цель изобретения - снизить себестоимость готового металла.

Это достигается осуш;ествлением газокислородной обработки металла кислородом или инертным газом, или их смесью в режиме кратковременных продувок длительностью 0,1-6 мин и с интенсивностью 0,08-3 в 1 мин с перерывом между ними 0,13-5 мин. В случае необходимости азотирования сталей и сплйвов используется азот.

Сокращение периода ввода в расплав одной порции газокислородной смеси (менее 0,1 мин) нецелесообразно, так как затормаживает процесс обезуглероживания и удаления из расплава газов из-за недостатка окислителя и слаборазвитого барботажа металлической ванны. К этому же приводит уменьшение интенсивности продувок ниже 0,08 .мин и более чем пятиминутный перерыв между ними. При увеличении длительности введения одной порции газа (более 6 мин) и удельном расходе газа более 3 в 1 мин потери металлошихты не отличаются от обычно наблюдаемых при непрерывной продувке металла кислородом и достигают 14°/о от обшей массы металла. В случае аргонной продувки это приводит к перерасходу дефицитного аргона. Перерывы менее 0,13 мин между введением порций газа не позволяют снизить окисленность металла в зоне внедрения кислородной струи в расплав, что повышает содержание кислорода в металле после продувки. Продувка металлического расплава в предлагаемом режиме позволяет, используя явление самораскисления сталеплавильной ванны, вводить требуемое количество кислорода небольшими порциями без значительного переокислени металла в зоне подвода кислорода.

Введение газокислородной смеси в металл с удельной интенсивностью 0,08-3 в 1 мин в течение 0,1-6 мин обеспечивает интенсивное перемешивание и барботаж ванны как во время продувок порций газа, так и во время перерывов между ними в течение 0,13-5 мин. Это способствует увеличению поверхности контакта газовой фазы с металлом и протеканию диффузионных процессов, являюшихся определяюшим фактором процессов обезуглероживания, рафинирования ванны от неметаллических включений и азотирования расплава в случае продувки его азотом.

Пример 1. Окислительное рафинирование

- легированного расплава кислородом и кислородно-аргонной смесью. Способ опробован при выплавке марочной шихты низкоуглеродистой стали ОООХ11ШОМ2Т в пятитонной дуговой электропечи. Выплавлено две опытные плавки, отличаюшиеся тем, что окис0 лительноё рафинирование на первой проводят одним кислородом, а на второй - кислородно-аргонной смесью.

Шихтовыми материалами служат отходы стали в количестве 4,5 т. Завалку и расплавление шихты ведут по обь1чной технологии. При температуре металла 1650°С приступают к окислительной продувке металла через футерованные трубки диаметром 3/4, погружаемые в расплав. Удельная интенсивность подвода окислительйой смеси 2,2

0 в 1 мин. Режимы кислородно-аргонной продувки металла на этих плавках и результаты обезуглероживания приведены в табл. 1. Для примера здесь же приведены результаты обезуглероживания аналогичного расплава кислородом и смесью его с аргоном по обыч ной технологии. ..

Применение предлагаемого способа при окислительном рафинировании металлического расплава позволяет в случае продувки одним кислородом провески более глубокое

0 обезуглероживание (до 0,02% С) при снижении потерь хрома вдвое, окисленности металла к концу продувки до 0,024% и конечной температуры металла болеечем на 150°С. Общие потери металла в результате окисления компонентов расплава не превышают 5%.

5 В случае кислородно-аргонного рафинирования низкое содержание примесей (0,013%С, 0,02% Si, следы Мп) получено при значительно меньшем расходе аргона (4,95 м-з/ту; чемпри непрерывной продувке

g (II ). Расход кислорода при получении низкоуглеродистрго металла (не более 0,03% С) составляет 7 .

Пример 2. Продувка металла в ковше аргоном через пористые пробки. Способ опробован также при обработке аргоном в ковше

расплава стали ОООН18К9М5Т. Для продув- ки используют шеститонный ковш с двумя пористыми пробками, зафутерованными в днище.

Средний химический состав материала пробок: 80,78% АЦ Оз; 0,89 TiOz 0,790/о FejOs.

Продувку металла аргоном начинают одновременно с выпуском плавки при минимальном давлении 1,5-2 ати. По мере наполнения ковша давление аргона повышают до 4,5-5 ати, что обеспечивает энергичное кипение металла. В табл. 2 приведены результаты дегазации стали в ковше при непрерывной подаче аргона и по режиму порционного введения газа в расплав. Йнтенсивность продувки аргоном в обоих случаях 0,1 в 1 мин, общая продолжительность обработки стали ОООН18К9М5Т в ковше аргоном составляет 6 мин.

Предлагаемый способ продувки при достаточной степени дегазации позволяет сократить расход инертного газа с 0,6 до 0,43 .

Предлагаемый способ позволяет снизить потери металла в результате глубокой окислительной продувки (не более 0,02°/о С) кислородом до 5%, сократить расход аргона в случае кислородно-аргонной продувки до 4,95 , а в случае аргонной продувки металла в ковше с целью дегазации до 0,43 . Расход кислорода при глубоком обезуглероживании (до 0,01-0,02% С)- не более в 1 мин.

Металл, выплавленный с применением предлагаемого способа, удовлетворяет требованиям технических условий.

Экономический эффект от внедрения в производство разработанного способа составит около 100 руб/т стали.

Ю

о to гн

о о

СО О

о

см

о

о

н Ю

со оГ

О) н

о

О) CD

I

§§

ш

S.S

а:

||

. S S

X о. ч

см 1-) О

со Ю

Похожие патенты SU653299A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПРОДУВКИ ВЫСОКОХРОМИСТЫХ СТАЛЕЙ (ПРОЦЕСС "МЕЧЕЛ") 1998
  • Воробьев Н.И.
  • Токовой О.К.
  • Прокофьев С.Н.
  • Лившиц Д.А.
RU2150513C1
Способ регулирования процесса окислительного рафинирования стали и сплавов 1980
  • Рыжонков Дмитрий Иванович
  • Падерин Сергей Никитович
  • Серов Геннадий Владимирович
  • Чемерис Сергей Иванович
  • Римкевич Виктор Станиславович
  • Караваев Виктор Михайлович
  • Чекалкин Михаил Степанович
SU881126A1
Способ выплавки никельсодержащихСТАлЕй и СплАВОВ 1979
  • Рыжонков Дмитрий Иванович
  • Падерин Сергей Никитович
  • Серов Геннадий Владимирович
  • Чемерис Сергей Иванович
  • Колчанов Владимир Александрович
  • Римкевич Виктор Станиславович
  • Караваев Виктор Михайлович
  • Косырев Лев Константинович
  • Банденков Евгений Николаевич
  • Федоткин Константин Яковлевич
  • Сисев Александр Павлович
SU823433A1
Способ получения нержавеющей стали 1982
  • Бородин Дмитрий Иванович
  • Беляков Николай Александрович
  • Мирошниченко Вячеслав Иванович
  • Губин Алексей Васильевич
  • Петров Борис Степанович
  • Тюрин Евгений Илларионович
  • Чернов Владимир Александрович
  • Ефремов Леонид Петрович
  • Бушмелев Владимир Матвеевич
  • Сивков Сергей Сергеевич
SU1073299A1
Способ рафинирования высокохромистых сталей 1978
  • Чернов Григорий Иосифович
  • Мартынов Марк Наумович
  • Мазуров Евгений Федорович
  • Петров Борис Степанович
  • Тюрин Евгений Илларионович
  • Римша Леонид Александрович
  • Савкин Владимир Николаевич
  • Минченко Владимир Андреевич
  • Флейшер Александр Григорьевич
SU749906A1
СПОСОБ ВНЕПЕЧНОЙ ОБРАБОТКИ СТАЛИ 2005
  • Неклеса Анатолий Тимофеевич
  • Новинский Вадим Владиславович
  • Нечепоренко Владимир Андреевич
  • Боровиков Геннадий Федорович
RU2302472C1
СПОСОБ ПРОДУВКИ ВЫСОКОХРОМИСТЫХ СТАЛЕЙ 2004
  • Лившиц Дмитрий Арнольдович
  • Щербаков Евгений Иванович
  • Палкин Сергей Павлович
  • Бочкарев Сергей Павлович
  • Макаревич Александр Николаевич
  • Звонарев Владимир Петрович
  • Рыков Сергей Юрьевич
  • Подкорытов Александр Леонидович
RU2268948C2
Способ выплавки стали в агрегате печь-ковш 2016
  • Меркер Эдуард Эдгарович
  • Крахт Людмила Николаевна
  • Степанов Виктор Александрович
  • Харламов Денис Александрович
RU2649476C2
Технологическая линия получения стали 1990
  • Найдек Владимир Леонтьевич
  • Униговский Яков Борисович
  • Гребенюков Анатолий Васильевич
  • Коваленко Лев Васильевич
  • Скороход Николай Михайлович
  • Кущенко Александр Иванович
  • Глоба Николай Ильич
  • Дворядкин Борис Александрович
  • Курпас Владимир Иванович
  • Глике Тамара Николаевна
  • Сычевский Анатолий Антонович
  • Котиди Киралина Георгиевна
SU1770373A1
Способ выплавки азотсодержащей стали 1979
  • Сосипатров Виктор Тимофеевич
  • Алымов Александр Андреевич
  • Магер Александр Евстафьевич
  • Слонин Анатолий Иосифович
  • Нечаев Евгений Алексеевич
  • Черневский Юрий Григорьевич
  • Мыльников Радий Михайлович
SU836123A1

Реферат патента 1979 года Способ газокислородной обработки стали и сплавов

Формула изобретения SU 653 299 A1

I I

о о о

о о о

н н н

Ю Ю Ю

J смсм см

Ю

го о

Ю о н

о о

о Ю н

to Ю Ю ip Ю

1- о о о о сэ

Ю о о

(ОЮ Ю Ю Ю со со н о о о о

() t.

§ ш S о.

1° IB &| 1)

&

о о

ф

с S Извесгный 0,0094 Предлагав-1 0,20,0090 О,30,ОО50 0,50,0044

Формула изобретения

1. Способ газокислородной обработки стали и сплавов, включающий обезуглероживание путем газокислородной продувки и рафинирование металла, отличающийся тем, что, с целью снижения себестоимости готового металла, газокислородную продувку металлического расплава осуществляют в режиме кратковременных продувок длительностью 0,1-6 мин с перерывом между ними 0,13- 5 мин.

Таблица 2

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что продувку газом осуществляют с интенсивностью 0,08-3 в 1 мин.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент США № 3666439,

кл. С 21 С 7/10, 21.01.75.

2.Авторское свидетельство СССР № 461127, кл. С 21 С 7/00, 1975.3.Furnace Conf. Proc. New York N. Y. 1971, Vol. 28, p. 41-46. 0,0065 0,О0045 Перед выпуском на печн 0,ОО5 0,000035 Перед выпуском из печи. 0,ООб 0,00035 После наполнения 0,006 0,О0035 После продувки аргоном

SU 653 299 A1

Авторы

Лактионов Сергей Владимирович

Топилин Валентин Васильевич

Григорян Вули Аршакович

Жучин Владимир Никифорович

Логинов Вячеслав Тимофеевич

Мелькумов Игнат Николаевич

Банденков Евгений Николаевич

Даты

1979-03-25Публикация

1976-05-28Подача