I
- J
Изобретение относится к резиновое
промышленности, в частности, к разработке вулканизуемой композиции на основе полиакрилатного каучука-сополимера бутилакрилата, акрилонитрила и р хлорэтилметакрилата (акрилатный каучук БАКХ-7).
Известна вулканизуемая композиция на основе указанного полиакрилатного каучука, включающая у-аминопропилтриэтоксисилан, вулканизующий атент стеарат калия, серу и наполнитель (любой) Ц.
Однако и при совместном использовании стеарата калия и у-аминопропилтриэтоксисилана скорость вулканизации композиций на основе сополимера бутилакрилата, акрилонитрила и В-хлорэтилыетакрилата значительно меньше, чем у композиций на основе диеновых каучуков, например, вулканизуемых серой с ускорителями.
Кроме того, вулканизатьа из известной композиции имеют низкое сопротивление тепловому старению.
Цель изобретения - увеличение скорости вулканизации и стабилизациипрочностных характеристик в процессе теплового старения резин из данной композиции.
Для достижения указанной цели Б качестве вулканизующего агента композиция содержит 4,6-диметилпергидро1,3,5-триазин-2-тион, при следующем .соотношении компонентов, вес.ч.: Полиакрилатный каучук сополимер бутилакрилата, акрилонитрила и |3-хлорэтилметакрилата ЮО Наполнитель10-120
у-аминопропил2-6триэтоксисилан 0,5-1,0 Сера
4,6-димeтилпepгидpo0,5-12,0 l , 3 , 5-триазин-2-тион С целью дополнительного увеличения стабильности прочностных свойств при тепловом старении в композицию можно вводить известный стабилизатор - Ь -нафтиламин и известный диспергирующий агент - стеариновую кислоту. В качестве наполнителя используют смесь технического углерода аморфной кремнекислоты, каолина, мела при следующих соотношениях компонентов, вес.ч.:
Сополимер бутилакрилата, акрилонитрила и р-хлорэтилмётакрилата ЮО Фенил- Ь-нафтилам5н 2 . 36 Стеариновая кислота 2 Технический углерод Аморфная кремнекислота 5-20 Каолин . 5-60 Мел5-50 Пример 1, 100 вес.ч. сополи мера бутилакрилата,. акрилонитрила, -хлорэтилметакрилата (акрилатный каучук БАКХ-7), 40 вес.ч, технического углерода ПМ-50, 10 вес.ч. аморф ной кремнекислоты ( сажи БС-50) 20 вес.ч. мела, 20 вес.ч, дибутилфталата, 3 вес.ч. Э инопропилтриэтоксисилана, 0,5 вес.ч. серы, 0,25 Bt.j.4, 4 ,б-димeтилпepгидpol, 3 |,5-триазин-2-тиона смешивают на лабораторных вальцах. Для композиции определяют время .подвулканизации при 120°С на вискози метре типа МуниКомпозицию вулканизуют 7-15 мин при 173°С и определяют предел прочности, относительное и остаточное удлинение при разрыве. Пример 2„По методике описанной в Примере 1, готовят композицию, в которую вводят О,.ч о 4,6-диметилпергидро-1,3,5-триазин-2тиона. Композицию вулканизуют и испы тывают как описано в примере 1. Пример -3 По методике, описанной в примере 1, готовят композицию в которую. взодят 2 вес,ч. 4,6 диметилпергидро-1,3,5-триазйн-2-тиона. Композицию вулканизуют и испытывают, как описано в примере 1, Пример 4. По методике описа ной в примере 1, готовят композицию в которую вводят 4 вес.ч. 4 6-димети пергидро,3 5-триазин-2-тиона. Композицию еулкакизуют и испытывают/как описано в примере 1 Пример S, По методике, они санной в примере 1, готовят композицию, в которую вводяг 6 вес,ч. 4 р б-диметилпергидро-1,3,5--триазин З-тиомас Композицию вулканизуют и испытывают как описано в примере 1, Пример б, По методике опис ной в примере 1 готовят колшозицию в которую вводят 8 вес,ч, 4 6-димет пергидро-lf 3, 5-гриазин-2 Тиона. -Ком зицию вулканизуют к испытываю ;,как описано в пркмере 1, Результаты йены таний приведены в табл. 1, Пример , (прототип).) По ме дике, описанной в примере 1, готовят композицию, в которую вместо 4,6-даметилпергидро-, 3,5-триазин-2-тиока вводят 7 вес.ч. стеарйсга кал Композицию вулканизуют и испытывают как описано в примере 1, iTp и м е р 8., ПоШтрдинё,, опи санной в примере 1, готовят кo лпoзицию, в которую вводят 1 вес.ч. серы и 8 вес.ч, 4,6-диметйлпергидро -1,3,5-триаэин-2 тиона. Композицию вулканизуют и испытывают,как описан в примере 1., Пример 9. По методике, описанной в примере 1, готовят композииию, в которую вводят 12 вес.ч, 4,6-диметилпергидро 1,3,5-триаэин-2-тиона. Композицию вулканизуют и исТтытывсйот ,как описано в примере 1. Пример 10. По методике, описаннойВ примере 1, готовят композицию, в которую вводят 16 вес.ч. 4,б диметилпергйдро-1,3,5-тpиaзин-2-тиoнa. Композицию вулканизуют и испытывают-jKaK описано в примере 1. Пример 11.(модификация прототипа). По методике, описанной в примере 1, готовят композицию, в которую вместо 4,6-димeтилпepгидpo-l ,3,5-триазин-2-тиона вводят 14вес.ч. стеарата калия. Композицию вулканизуют и испытывают, как описано в примере 1. Пример 12. 100 вес.ч. сополимера бутилакрилата, акрилонитрила, |3-хлорэтилметакрилата (акрилатный каучук БАКХ-7) , 40 вес.ч. технического углерода ПМ-50, 50 вес.ч.каолина, 20 вес.ч, дибутилфталана,2 вес.ч. стеариновой кислоты, 2- вес.ч. фенил- (Ъ нафтиламина, 3 вес.ч. Jf SMHHoпропилтриэтоксисилана, 0,5 вес.ч. серы, 2 вес.ч. 4,6-димeтилпepгидpo-l, 3, 5-триазин-2-тиона смешивают на лабораторных вальцах. Композицию вулканизуют и испытывают, как в примере 1. Пример 13. По методике, описанной в примере 12, готовят композицию, в которую вводят-4 вес.ч. 4,б-диметилпергидро-1,3,5-триазин-2-тиона. Композицию вулканизуют и испытывают,как описано в примере.1. Пример 14. По методике, описанной в примере 12, готовят композицию, в которую вводят 6 вес.ч. 4,б-диметилпергидро-1,3,5-триазин-2-тиона. Композицию вулканизуют и испытывают как описано в примере 1. Кроме того, композиции, свулканизованные в течение 7 мин. при 173с, подвергают старению в воздушном термостате при ISO-C, в течение 5-15 суток. После старения определяют предел прочности, относительное и остаточное удлинение при разрыве. Пример 15. (модификация прототипа) По методике, описанной в примере 12, готовят композицию, в которую вместо 4,6-диметилпергилро-1,3,5-триазин-2-тиона вводят 7вес.ч. стеарата калия. Композицию вулканизуют и испытывают,как описано в примере 1. Кроме того, композиции, свулканизованные в течение 15 мин при 173°С, подвергают старению в воздушном термостате при в течение 5-15 суток. После старения определяют предел прочности,относительное и остаточное удлинение при разрыве. Пример 16. 100 вес.ч. сополимера бутилакрилата, акрилонитрила.
|)-хлорэтилметакрилата (акрильтный каучук БАКХ-7) , 30 вес.ч. технического углерода ПМ-75, 60 вес.ч. техничес ого углерода ,. 2 вес.ч. фенил- р -нафтиламина, 3 вес.ч. 7-аминопропилтриэтоксисилана,2 вес .ч стеариновой кислоты,О,5 вес.ч, серы, 2 вес.ч. 4,6-диметилпергидро-1,3,5-триазин-2-тиона, смешивают на лабо.раторных вальцах.
Композицию вулканизуют и испытывают, как описано в примере 1.
Пример 17. По методике, описанной в примере 16, готовят композицию, в которую вводит 4 вес.ч. 4,6-диметилпергидро-1,3,5-триазин-2-тиона. Композицию вулканизуют и испытывают, как описано в примере 1.
Пример 18. По методике, описанной в примере 16, готовят композицию, в которую вводят 6 вес.ч. 4,6-диметилпергидро-1,3,5-триазин-2-тиона. Композицию вулканизуют и испытывают,как описано в примере 14.
Пример 19. (модификация прототипа), По методике, описанной в примере 16, готовят композицию, в которую вместо 4,6-димeтилпepгидpo-l , 3,5-триазин-2-тиона вводят 7 вес.ч, CTeapata калия. Композицию вулканизуют, и испытывают,как описано в примере 1. Кроме того, композиции, свулканизованные в течение 25 мин при , подвергают старению в воздушном термостате в течение 5-15 суток. После старения определяют предел прочности, относительное и остаточное удлинение при разрыве..
В табл. 1 приведены условия вулканизации и свойства вулканизаторов, в табл. 2 - свойства вулканизованных композиций, после .старёни я при .
Таблица.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Полимерная композиция | 1976 |
|
SU727660A1 |
1,2-БИС-АДДУКТЫ СТАБИЛЬНЫХ НИТРОКСИДОВ С ЗАМЕЩЕННЫМИ ЭТИЛЕНАМИ И СТАБИЛИЗИРОВАННЫЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ | 1997 |
|
RU2187502C2 |
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ, СОДЕРЖАЩИЕ СМЕСИ-ДОБАВКИ УСИЛЕННОГО ДЕЙСТВИЯ | 2000 |
|
RU2251562C2 |
СТАБИЛИЗИРОВАННЫЕ КОМПОЗИЦИИ НА ОСНОВЕ ТЕРМОЭЛАСТОПЛАСТА ДИНАМИЧЕСКОЙ ВУЛКАНИЗАЦИИ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В БАРЬЕРНЫХ ИЗДЕЛИЯХ ДЛЯ ТЕКУЧИХ СРЕД | 2008 |
|
RU2495064C2 |
УСТОЙЧИВАЯ К РАЗЛОЖЕНИЮ РЕЗИНОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1990 |
|
RU2073694C1 |
ДИСПЕРГАТОРЫ В КОМПОЗИТАХ | 2006 |
|
RU2435802C2 |
Пероксидносшиваемая композиция для изготовления кабельной изоляции | 2019 |
|
RU2713398C1 |
ПОЛИМЕРНАЯ СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1990 |
|
RU2083605C1 |
СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СТАБИЛИЗАТОР, ВХОДЯЩИЙ В ЕЕ СОСТАВ, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 1998 |
|
RU2230758C2 |
АЛЬФА-МОНОКЛИННАЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ 2,2',2''-НИТРИЛО [ТРИЭТИЛ-ТРИС- (3,3',5,5'-ТЕТРА-ТРЕТ-БУТИЛ-1,1'-БИФЕНИЛ-2,2'-ДИИЛ)-ФОСФИТА], СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ, СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ | 1993 |
|
RU2114856C1 |
более 45 более 45
более 45
более 45
более 45
более 45
более 45
7 8 более 45
более 45
более 45
10
более 45
11
е т с я
к а н и 3 у
не в у л
472
52
3,4
44
492
6,0
40
424
8,0
36
408 12,7
32
475
5,7
32
440 13,4
29
409 13,9
22
411 10,5
21 13,0
402
20
393 25,3
21 16,8
383
20
382 21,5
19
374 29,7 е т с я к а н и 3 у
не в у л
17
370 27,4
15 31,6
330
14
328 38,5
17
351 26,8
16
333 35,7
15
311 41,8
19
333 25,1
17
312 29,6
13
288 35,7
94
561 11,2
80
553 12,5
более 45
7
10 15
более 45
.7 10 15
более 45
7
10 15
более 45
7
10 15
40
7
10 15
37
7
10 15
34
7
10 15
более 45
7
10 15
332
17
308
14
291
14
287
12
277
8
224
7
269
13 12 12 73 53 34 36 29 28 32 18 17
259
235
442
434
366
384
339
331
343
271
267
281 22 18 14
269
232
723 235
705 187
597 158
Таблица 2
Авторы
Даты
1979-04-25—Публикация
1976-07-01—Подача