Способ определения теннантита Советский патент 1979 года по МПК G01N31/16 C01G3/00 

Изобретение относится к аналитигческой химии, в частности к определению соединений методом фазового анализа, и может быть использовано при определении теннантита в рудах и продуктах обога;цения и в других продуктах цветной металлургии. Известен способ определения теннантита в рудах и продуктах обогащения, при котором для извлечения теннантита применяют раствор 4% цианида калия в 7% едкого кали 1. Недостатками известного способа является невысокая точность определения теннантита, связанная с низкой селектив ностью растворителя и потерями халькопирита, и применение в качестве растворителя ядовитого реагента цианида калия 1. Известен способ определения окисленных соединений меди, а также халь козина с применением в качестве раст ворителя 5% (0,05Н) раствора унитиоп в концентрированном аммиаке 2. Однако известный способ не позволяет селективно выделить теннантит в присутствии окисленных соединений меди. Растворимость его в известном растворителе составляет 10-22%. В .новноМ он остается в осадке вместе с халькопиритом. Цель изобретения повышение селективности извлечения теннантита в присутствии халькопирита. Поставленная цель достигается тем, что в способе определения теннантита в качестве селективного растворителя используют 0,1-0,2 М раствор унитиола в 1-3 М растворе едкого натра. Применение селективного растворителя позволяет увеличить точность определения теннантита за счет селективного извлечения теннантита в присутствии халькопирита. Теннантит переходит в раствор полностью, а халькопирит практически не раствори-ется. Изучение влияния концентрации унитиола и едкого натрия показало, что оптимал-ьным является раствор 0,2М унитиола в -2 М едком натре. Уменьшение концентрации унитиола и едкого натра приводит к неполному извлечению теннантита. Увеличение концентрации реагентов приводит к значительному растворению и халькопирита, в результате чего селективность извлечения теннантита нарушается. Замена едкого натрия на едкий калий не допускается, так как растворимость теннантита значительно уменьшается в последнем.

Пример . В кэническую колбу емкостью 250-300 мл помещают 1-2 г руды или хБОСтов обогащения, добавляют 15 г тиокарбамата, 100 мл 2/1

соляной кислоты и переманивают 2 час при комнатной температуре. Отфильтровывают остаток и промывают его горячей водой. В фильтрат переходят окисленные соединения меди и вторичные сульфиды.

Нерастворимый остаток, содержаидай теннантит и халькопирит, вместе с фильтром помещают в ту же колбу, приливают 100 мл 0,2 М раствора унитиола в 2 М едком натре и перемешивают 1 час при температуре кипения. Фильтруют раствор в мерную колбу емкостью ;200 МП. Остаток сохраняют для определения халькопирита известным методом Фильтрат охлаждают, доводят до метки водой. Отбирают в колбу аликвотную часть, 10-25 мл, добавляют азотную .и серную кислоты и выпаривают до вы,деления паров серной кислоты и обесцвечивания раствора. При необходимости добавляют еще азотную кислоту

и повторяют выпаривание. Затем добавляют 150 ил дистиллированной воды, кипятят и определяют медь после выделения ее тиосульфатом натрия титриметрическим мэтодом.

Формула изобретения

1. Способ определения теннантита в рудах и,продуктах обогащения путем селективного растворения его щелочным раствором унитиола и последующего определения меди Известным методом, .например, иодометрическим титрованием, отличающийся тем, что, с целью повьпиения селективности извлечения теннантита в присутствии халькопирита, в качестве селективного растворителя используют 0,1-0,2 М раствор унитиола в 1-3 М растворе едкого натра.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1.Сб. научных трудов ВНИИЦветмета. М., Металлургия, 1968 г., № 13,. с. 58. . .

2.Филиппова Н. А, Фазовый анализ руд и продуктов их переработки.

М., Химия, 1975, с.56.