Способ определения халькозина и борнита в рудах и продуктах обогащения Советский патент 1974 года по МПК G01N31/00 C01G3/00 

1

Изобретение относится к области аналитической химии.

Известен способ определения сульфидных минералов меди - халькозина и борнита - в присутствии халькопирита путем их селективного перевода в раствор с помощью солянокислого раствора тиомочевипы и последующего определения меди в растворе известными способами.

Однако этот способ не позволяет определять раздельно халькозин и борнит в присутствии халькопирита.

По предложенному способу исходный материал обрабатывают смесью, содержащей 1 - 5% уксусной кислоты и 2-10% тиомочевины, затем в остатке растворяют борнит раствором 1,5-2,5 н. соляной кислоты, содержащим 10-15% тиомочевины.

Пример. Навеску исследуемого материала, в зависимости от содержания в нем меди (руды 0,5-2,0 г, концентрата 0,3-1,0 г), помещают в коническую колбу, емкостью 200 мл, приливают 50 мл 2,5%-ного раствора уксусной кислоты, прибавляют 4 г тиомочевины (8%-ный раствор) и перемещивают мещалкой в течение 30 мин при комнатной температуре. Раствор отфильтровывают, осадок промывают 3-4 раза небольщими порциями воды. Фильтрат количественно переносят в мерную колбу на 100 мл (осадок сохраняют для определения борнита), отбирают аликвотную часть 25 мл и переносят в мерпую колбу на 100 мл. Приливают аммиачный фоп - 940 мл воды, 300 мл концептрировапного аммиака (,9) и 60 мл 1%-ного раствора желатина - до половины объема колбы, затем 10 мл насыщенного раствора сульфита натрия, доводят до метки фоном и определяют содержание меди в отфильтрованном растворе на нолярографе.

Относительная ошибка определения халькозина при содержании его 0,2%-3% составляет 5-8%, продолжительность анализа

2 час.

Осадок, содержащий борнит и халькопирит переносят с фильтром в колбу, в которой производят первое перемешивание, добавляют 75 мл 2 н. соляной кислоты, 5 г тиомочевины

(10%-ный раствор) и перемешивают в течение 1 час. Далее поступают так же, как в случае определения халькозина. При этом в раствор переходит 98% меди борнита и 1 - 2% меди халькопирита. Относительная ошибка определения борнита не превышает 5%.

Халькопирит определяют в осадке после определения борнита. Для этого осадок обжигают, растворяют в смеси кислот и определяют медь полярографически. 3 Предмет изобретения Способ определения халькозина и борнита в рудах и продуктах обогащения путем их селективного перевода в раствор с помощью5 кислых растворов тиомочевины и последующего определения меди в растворе известными способами, отличающийся тем, что, 4 с целью раздельного определения халькозина и борнита в присутствии халькопирита, обрабатывают исходный материал смесью, водного раствора, содержащего 1-5% уксусной кислоты и 2-10% тиомочевины, затем в остатке растворяют борнит раствором 1,5- 2,5 н. соляной кислоты, содержащим 10-15% тиомочевины.