сталлизации путем смешения в реакционной зоне кристаллизатора, содержащей взвешенные кристаллы, реакционных растворов, один из Которых разбавлен циркулирующим маточным раствором или другим растворителем, другой реакционный раствор подают в зону реакции кристаллизатора, равномерно распределяя его по всему Объему этой реакционной зоны. Равномерное распределение одного из реакционных растворов по объему реакционной зоны, содержащей взвешенны е кристаллы (подача, например, в виде тонких и многочисленных струй), позволяет проводить кристаллизацию качественно при сравнительно высоких концентрациях реакционных растворов. При кристаллизации предлагаемым способом необходимый уровень пересыщения задается количеством подаваемых реагентов кратностью циркуляции ,и концентраци- ей взвешенной в реакционной зоне кристаллической фазы. А величина пересыщения выбирается такой, чтобы получить кристаллы требуемых размеров с более совершенной структурой, при этом внутри кристаллов меньше пустот, заполненных маточным раствором, более компактная поверхность кристалла, имеющая меньшую сорбционную способность, меньше внедрений молекул других соединений в узлы кристаллической решетки, т. е. меньшее количество примесей в кристаллах. Пример. В кристаллизатор с псевдоожиженным слоем кристаллов фтортанталата калия (ФТК), имеющий внешдий циркуляционный контур и классификатор, подают раствор фтортанталата аммония (ФТА) концентрацией 50 г/л, который разбавляется циркулирующим маточным раствором до концентрации 10 г/л и является ожижающим агентом для кристаллов. Через перфорированную трубу, установленную в реакционной зоне кристаллизатора и имеющую расчетное -количество отверстий диаметром 0,4 мм, подают раствор КС1 концентрацией 100 г/л. Смещение тонких струй концентрированного раствора с
664662 потоком разбавленного раствора ФТА в присутствии взвешенных в зоне реакции кристаллов не приводит к появлению локальных областей с большим значением пересыщения ФТК- Практически по всему реакционному Объему рабочее пересыщение ФТК соответствует образованию и росту хорощо оформленных кристаллов и .имеет значение 0,1-0,15 г/л. Для создания такого же рабочего пересыщения лутем непосредственного смещения потоков реакционных растворов ФТА и КС1 требуется разбавле«ие ФТА циркулирующим маточным раствором в 250-300 раз и использование при этом раствора КС1 концентрации 10-15 г/л, т. е. предлагаемый способ позволяет увеличить скорость Подачи реагентов в десятки раз. Использование предлагаемого способа химической кристаллизации позволяет повысить удельную производительность кристаллизатора в десятки раз и получить крясталлы с более совершенной структурой, содержащие меньшее количество примесей. Формула изобретения Способ химической кристаллизации путем смещения в реакционной зоне кристаллизатора со взвешенным слоем кристаллов реакционных растворов, один из которых разбавлен циркулирующим маточным раствором или другим растворителем, отличающийся тем, что, с целью обеспечения качественного роста кристаллов во всем объеме реакционной зоны и увеличения удельной производительности процесса, другой реакционный раствор подают в реакционную зону кристаллизатора в диспергированном состоянии, Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР № 467751, кл. В 01D 9/02, 08.02.72. 2.Авторское свидетельство № 470299, кл. В 01D 9/02, 11.08.72. 3.Авторское свидетельство СССР № 498010, кл. В 01D 9/00, 01.06.76.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения фтортанталата калия из танталсодержащих растворов | 2016 |
|
RU2623522C1 |
Способ кристаллизации солей из насыщенных растворов | 1976 |
|
SU581963A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СМЕСИ МАТОЧНЫХ ПЕНТАЭРИТРИТО-ФОРМИАТНЫХ РАСТВОРОВ И ВЫПАРНАЯ УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2005 |
|
RU2304012C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТОКСИДА ТАНТАЛА | 2003 |
|
RU2259321C2 |
Способ кристаллизации солей из растворов | 1980 |
|
SU929141A1 |
Способ изогидрической кристаллизацииРАСТВОРОВ СОлЕй C пРяМОй РАСТВОРиМОСТьюи уСТРОйСТВО для ЕгО ОСущЕСТВлЕНия | 1976 |
|
SU841636A1 |
Кристаллизационная установка непрерывного действия | 1991 |
|
SU1804338A3 |
Способ регулирования процесса кристаллизации в циркуляционном кристаллизаторе | 1986 |
|
SU1428406A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ d,l-ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ | 1992 |
|
RU2057114C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕДНОГО КУПОРОСА | 2019 |
|
RU2747674C1 |
Авторы
Даты
1979-05-30—Публикация
1977-04-01—Подача