Инсектоакарицидное средство Советский патент 1978 года по МПК A01N9/36 C07F9/65 

(54) ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с насекомыми и клешал-ш, оно касается использования инсектоакарицидного средства на основе производных кислот фосфора. Известен сложный зфир 0,0-дазтил-0- -фенил -6-пиридажнон(3)-ил -тионофосфорной кислоты, обладающий инсектицидной и акарицидной активностью 1. Известен сложный эфир 0,0-диэтил-О-(1-(2 мстнлкарбонилэтил)-6-пиридазинон- (З)-ил) -тионо фосфорной кислоты, обладающий инсектицидными и акарицидными свойстваг-ш 2. Однако активность его недостаточная. Предлагается инсектоакарицидное средство, обладающее более высокой активностью по сравнению с известными, содержащее в качестве производных кислот фосфора соединение общей фор мулы 1 B. К: , в где RI - алкил с 1-4 атомами углерода, RJ - алкил с 1-2 атомами углерода; Rj - алкил с 1-3 атомами углерода, Щ1аналкил с 1-2 атомами углерода, метилкарбонилзтил, локсикарбонилметил, алкоксикарбонилзтил с 1-2 атомами углерода в алкоксильнои группе, оксиметил, зтилтиозтил, хлора)1кил с 1-2 атомами углерода, ал;шл, метилацетален, бензил, замещенный хлором, метилом, фенил, фенил, замещечный хлором, 1Штрогруппой, метилом, зтоксикарбонилом, морфолинметил. Й4 и RS могут быть одинаковыми или различными, означают водород, метил; V - кислород, сера. Новые зфиры (тионо) (тиол)пири;;азиноналканфосфоиовой кислоты формулы (1) получают следующим образом: а) зфиргалогениды (тионо) (тиол) алканфосфоновой кислоты формулы (II) « подвергают взаимодействию с пртизводными 3-оксигшридазинонами-(6) формулы (III) Bit BS НО -( )0 где RI, Rj, РЗ, R4. RS. X и У имеют указанные выше значения, Hal - галоген, предпочтительно хлор, в .случае необходимости в присутствии растворителя и в присутствии акцептора кислоты; б)сложные эфиры 0 б-дигидро-б-пиридазон- (З)-ил - (тионо) (тиол)-алкаифосфоновой кислоты формулы IY Вч- М /Р-оЧ о Вг/N N подвергают взаимодействию с галогенидами формулы (V) Hal, Rj, где Rj, R, R4, RS- X и У имеют указанные выше значеьшя, Hal, - галоген, пред почтительно хлор или бром, RJ - алкенил или алкинил с 3-6 атомами углерода или цианметил,кро ме того, карбалкоксиметил с 1-4 атомами углеро да в алкоксирадикале, в случае необходимости в присутствии растворителя и в присутствии акцепто ра кислоты, При этом получают соедине1шя форму лы (I),. в которой RS - алкенил, алкинил, цианме тил И1ги карбалкоксиметил; в)соединения формулы (IV) подвергают взаимодействию с формальдегидом формулы (VI) НСНО. Получают coeдиf eния формулы (I), в кото рой Rj - оксиметил; г)соединешш формулы (IV) сначала подвергают взаимодействию с соединега1ем формулы (О а затем образовави1ееся 1-оксиметиловое соединение без промежуточного выделеш1я подвергают вза имодействию с тио1шлхлоридом формулы (VII) SOCIj. При зтом получают соединения формулы (1), в которой RS - хлорметил. В качестве растворителей могут быть использованы все инертные оргагаческие растворители, в качестве акцептора - обычные, связьшающие кислоту средства. Температуру реакции можно варьировать в ишроких пределах - от О до 130° С, предпочтительно 40-100° С. Реакцию проводят при нормальном давлении. Для осуществления способа компоненты используют предпочтительно в эквимолярном соотношении. Только для проведения процесса по способу в) m первой ступс ш осуществления способа г) добавляют формалин в избытке. По способам а), 6) и в) реакционные компоненты объединяютв присутствии одного из растворителей или в присутствии акцептора кислоты, по окончашт реакНИИ раствор, в случае необходимости, фильтруют и вьишвают в органический растворитель, например толуол или хлористый метилен. Opгa шчecкyю фазу разделяют обьиным методом, например путем промьшки, сущки и отгонки растворителя. По способу г) смесь из формалина в избытке с комдоненгами фосфорной кислоты формулы (IV) нагревают, по окончании реакдаи смесь охлаждают, выливают в органический растворитель, в частности четыреххлористый углерод, и добавляют тио шлхлорид. Затем органическую фазу разделяют описанным выше способом. Ниже приведены примеры получения производных кислот фосфора. Пример 1. Получение соединения формvлыВ суспензию из 18,9 г (0,15 моль) 3-окси-1-метил-6-пиридазинона и 21,4 г (0,155 моль) карбоната калия в 200 мл ацетонитрила по каплям приливают 26,1 г (0,15 моль) зфирхлорида 0-зтилэтантионофосфорной кислоты. В течение 3 ч смесь нагревают до 40° С, твердые компоненты отсасывают и фильтрат выливают в 200 мл то.пуола. Толуоловый раствор промьшают насыщенным раствором бикарбоната натрия и водой, сушат над сульфатом 1атрия и сгущают. Получают 24 г (61% от теории) сложного эфира 0-зтил-О-(1-метил-6-пиридазинон- (3) -ил -тионоэтанофосфоновой кислоты в виде коричневого масла с показателем преломления По° 1,5411. Аналогично получают соединения, приведенные в табл. 1. П р и м е р 2- Получение соединения ,На N-CH2-CH tH2 О К суспензии из 24,8 г (0,1 моль) сложного эфира 0-этил:0- 1,6-дигидро-6-пиридазинон-(3)-ил)-этантионофосфоновой кислоты и 11,2 г (0,1 моль) трег-бутилата ка.лия в 200 мл ацетанитрила при температуре 20° С по каплям пригшвают 12,1 г (0,1 моль) аллилбромида. Смесь оставляют реагировать в течеш1е 3 ч при 60°С, охлаждают и выливают в 200 мл толуола. Толуоловый раствор промьшают водой, сушат над сульфатом натрия и упаривают. Получают 21 г (737о от теории) сложного эфира 0-этил-О- 1-аллил-6-пирияазинон- (З)-ил -тионоэтанфосфоновой кислоты в виде коричневого масла с показателем преломления п 1,5309Аналогично получают соединения, приведенные в табл. 2. Форма применения препаратов обычная. Препараты содержат 0,1-95 вес.% действующего начала, предпочтительно 0,5-90%. Концентрации действующего начала в готовых к применению препаратах можно варьировать в ши роких пределах: от 0,0001 до 10%, предаочтительно от 0,01 до 1%. Приведенные ниже примеры иллюстрируют эффективность предлагаемого инсектоакарицидного средства. П р и м е р А. Опыт с капустной милью (PkJtella). йстворитель: 3 вес. ч. ацетона, эмульгатор: 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира. Для изготовления препарата -действующего начала 1 вес.ч. его смеишвают с растворителем и эмульгатором и разбавляют водой до желаемой кон центрации. Препаратом действующего начала обрыз гивают листья капусты (Brassica oleracea) до влаж ности росы, и помещают гусе1шцы капустной моли (Plutella maculipennis). По истечении времени, указанного в табл. 3, определяют степень эффективности в процентах, при этом 100% означают, что все гусеницы умерщвлены, 0% - ни одна гусеница не умерщвлена. Действующее начало, концентрация его и полученные результаты приведены в табл. 3. П р и м е р Б. Опыт с Zaphygma. 1 створитель: 3 вес.ч. ацетона, эмульгатор: 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира. Для получения препарата действующего начала 1 вес. ч. его смещивают с растворителем и эмульгатором И разбавляют водой до желаемой концентрации. Препаратом действующего начала обрызгивают листья хлопковых растений (Yossypium hirsutum) до влажности росы и помещают на них гусеницы совки (Zaphygma exigna). По ис течении времени, указанного в табл. 4, определяю степень эффективности в процентах, при этом 100 означают, что все гусеницы умерщвлены, 0% - ни одна гусеница не.умерщвлена. Действующее начало, его концентрация и пол ченные результаты приведены в табл. 4. Примере. Опыт с табачной тлей Myzus (контактное действие). 1 створ1итель: 3 вес.ч. ацетона, эмульгатор: 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира. Для получения препарата действующего начала 1 вес.ч. его сллещивают с растворителем, содер жащим эмульгатор, и разбавляют водой до желае мой концентрации. Препаратом действующего нача ла обрызгивают до образова1шя капель капустные растения (Brassica oleracea), сильно пораженные табачнсй тлей (Myzus persicae). По истечении вре мени, указанного в табл. 5, определяют степень э ективности в процентах, при этом означают, то все тли умерщвлены, 0% - ни одна тля не мерщвлена. Действующее начало., его концентрация и поученные результаты приведены в табл. 5. П р и м е р Г. OiTbiT с тлей свекловичной системное действие) Растворитель: 3 вес.ч. ацетона, эмульгатор вес.ч. а;гкиларилпо;шгяиколевого эфира. Для получения препарата действующего наиа 1 вес. ч. его смешивают с растворителем, доавляют эмульгатор и разбавляют водой до желамой концентрации. 20 мл препарата действующего начат поливат фасолевые растения (Vicia faba), сильно пораженные тлей свекловичной (Doralis fabae) так, чтоы препарат действующего начала проникал в почу, не смачивая листьев фасолевых растений. Действующее начало поглощается растениями из почвы попадает в пораженные тлей листья. По истечении ремени, указанного в табл. 6, определяют степень эффективности в процентах, при этом 100% означают, что вся тля умерщвлена, 0% - 1ш одш тля не умерщвлена. Действующее начало, его концентрация и полученные результаты приведены в табл. 6. П р и м е р Д. Опыт с паутинным клещем (устойчивый). Растворитель: 3 вес.ч. ацетона, эмульгатор: 1 вес.ч. а.лкиларил11олигликолевого эфира. . Для получения препарата действующего наила 1 вес.ч. его смещивают с растворителем, добавляют эмульгатор и разбавляют водой до желаемой концентра1.1ЛИ. Препаратом действующего начала опрыскивают до образования капель растения фасоли (PhRseolus vulgaris), сильно пораженные паутинным клещем (Tetranychus urticae) всех стадий развития. По истечении времени, указанного в табл. 7, определяют степень эффективности в процентах, при этом 100% означают, что все паутинные клещи, умерщвлены, 0% - ни один паутинluiTi клещ не умерщвлен. Действующее начало, его концентрация и полученные результаты приведены в табл. 7. П р и м е р Е. Опыт с предельной концентрацией действующего начала (живущие в почве насекомые - личинки Tenebrio motitor). Растворитель: 3 вес.ч. ацетона, эмульгатор: 1 вес.ч. алкиларилполиг/школевого эфира. Для получения препарата действующего начала 1 вес.ч. его смещивают с растворителем, добавляют эмульгатс и разбавляют водой до желаемой концентрации. Препарат действующего начала тщательно смешивают с почвой. При этом ко1щентрация действующего на«ила в препарате не играет практически никакой роли, рецйкщим является весовое количество действующего начала на единицу объема почвы. Почву загружают в горшки и выдерживают их при комнатной температуре. По истечении 24 ч в обработанную почву внО сят подопытных насекомых и через 2-7 дней путем подсчета ьергвых и живых насекомых опреде ляют эффективность действующего начала в процентах. Степень эффективности равна 100%, если все насекомые умерщвлены, 0% - если в живых осталось такое же количество насекомых, как и в не обработанном контроле. Действующее начало, его количество и полученные результаты приведет в Табл. 8. П р и м е р Ж. Опыт с пределыюй концентрацией действующего начала (живущие в потае насжкомью - личинки Phorbia antigna). Ккггворитель: 3 вес. ч. адетона.эмульгатор: 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира. Для получения препарата действующего начала 1 вес.ч. его смешивают с растворителем, добав ляют эмульгатор и разбавляют водой до желаемой ко1щентращш. Препартт действующего начала тщательно смешивают с повдой. При этом концентрация действующего нащла в препарате не играет практически никакой роли, рещающим является весовое количество действующего начала на единицу объема почвы. Повду загружают в горшки и выдерживают при комнатной температуре. По истечеши 24 ч в обработа1шую почву помещают подопытных насекомых и через 2-7 дней путем подсчета мертвых и живььх насекомых опре деляют эффективность действующего начала в про центах. Степень эффективности равна 100%, ecim все насекомые умерщвлены, и 0% - ес;ш в живых осталось такое же количество насекомых, как и в необработанном контроле. Действующее начало, его количество и полученные результаты приведены в табл. 9. П р и м е р 3- Тест с двукрылые Aedes aegypti (подопытные насекомые). { створитель:. ацетон. 2 вес. ч. действующего начала поглощают 1000 об.ч. растворителя. Полученный раствор разбавляют растворителем до желаемой кондентращш. 2,5 мл раствора действукщего начала пипеткой вносят в чашку Петри, на дно которой помеСоедане

YUi

II

WJ г

Кб B,xNВзщека фильтровальная бумага ; диаметром i приблизительно 9,5 см. Чащку Петри оставляют стоять открьггой до тех пор, пока растворитель полностью не испарится. В зависимости от концентращш раствора действующего начала количество действующего начала tra 1 м различно. Далее в чашку Петри вносят приблизительно 25 подопытных насекомых и покрывают ее стеклянной крышкой. Состояние подопытпых насекомых постоянно контролируют. Определяют время, которое необходимо для 100%-ного их умерщвления. Действующее начало, его концентрация и полученные результаты приведены в табл. 10. П р и: м е р И. Подопытные насекомые; Sitophilus granarius.. Растворитель: ацетон, 2 вес. ч. действующего начала поглощают 1000 об.ч. растворителя. Полученньш раствор с помощью растворителя разбавляют до желаемой концентращш. 2,5 мл раствора действующего начата пипеткой вносят в чашку Петри, на дно которой помещена фильтровальная бумага диаметром приблизительно 9,5 см. Чащку Петри оставляют стоять открытой до тех пор, пока растворитель полностью не испарится. В зависимости от концентрации раствора действующего начала количество действующего начала на 1 м различно. Ддлее в чашку Петри вносят приблизительно 25 подопытных насекомых и покрьшают ее стеклянной крышкой. По истечешш времени, указанного в табл. 11, определяют степень умерщвления в процентах: при этом 100% означает, что все подопытные насекомые умерщвлены, 0% - ни одно подопытное на.секомое не умерщвлено. Действующее начало, его кшщентрация, подопытные насекомые-И: прлу.ченвдые ре:}ультаты приведены в табл. 11. . Из таблиц вид|10, что предложенное инсектойкарицидное средство обладает высокой активностью. Таблица 1 щей формулы

Продолжение табл. I

Продолжеше табл. 1

Температура плавления, °С

Продолжение табл. 1

Соедимегам обоцбй формулы

Температура плавления, С

0-Р{0СгЙ5)«

s-N ( ,N-№2-00-0028}

(иубеетно)

в-Р(аС2Н5)2

1Г

,N- СМ2-СН2-С0-СВ}

(u3liecmH{i)

Таблица 2

Т а 6 л и ц а 3

100

80

О

iH.

If

0-P

ottaH,i

j ОСзНу -W30 К-СНг-СН Нг

,. odgHs

N-CHg-iHe-ei

.OtigHfi N-eHg- Ha-Cir

2H5

o-lcr s

K 1 /

-4.xN-f

« TiD /

CHj

0

0,1

100 0,01 100

100

0,1 100

100 100

100

0,1 100 0,01

0,1

ipo 0,01

100

0,1

100 0,01 100

0,1

100 0,01 100

Продолжение табл. 4

Продолжение табл. 3

j ОСзН7 1/3 7

,г-йн

Сн,

о

-)

С Л ЫцНз-Втор. N-(iH3

о

о-1с

.S5.JJ OCaHs

.N-H

О (известно)

,4

(oCgHs)

CN №-СНг-СНг-СО-(1Нз (изВестно)

o-pCoe Hsi

(usBecmf ff)

о4

(OtjHs,

N ,i

//

О

(известно)

Продолжение табл. 4

0,1

100 0,01 100

100 100

0,1 0,01

Таблица 5

100

99

О

100

80

О

100

98

О

100

75 О

Продолжение табп. 5

Продолжение табл. 5

Продолжение табл. 5

Продолжение табл.. 5

Лрадолжение табл. 5

Продолжение тавп. 5

39

Действующее начало

S п

0-Р(ОС2Н5)2

,-СН2- СО-ОС2Н5

(тВестно)

(изЬестно)

II / СНз

О- рС

I oCjHv- иьо

610472

40 Таблица 6

Степень эффективности по истечении четырех дней,%

0,1

0,1

СН2-СН2-СО-СНз

(известно)

Таблица 7

0.1

98 О 0,01

(иэбестнр)

0.1

20 О 0.01

)

S CHj

о-PC

1 ОС2Н5

-г I S n-cHj IT

l/%

Р-РС 5

С ОСгН5

IJ-CHj

И/CHj

0,1

100 ,01 95

0.1

99 98 0,01

0.1

100 0,01 100

Продолжение табл. 7

Продолжение табл. 7

Продолжение табл. 7

100

ОД 0.01 100

100

0.1 0.01 100

0,1

100 0.01 98

0.1

100 0.01 100

o-l/

pCjH7-«

0.1

100 0,01 80

1() Спесь изомеров

Продолжение табп. 7

Действукшее шчало

СгНз ИхСН;p-o-G.

-

СгНзО

(известно)

(OC2Hs)2 О

Таблица8

Степень эффективности при концентрации действующего начала 20 ч./млн.,%

g

(С2Н50)2Р-0- 0

(иэйестно)

S

(С2Н50)2Р

(известно)

I

о-р(ос2Н5)г

IIснг-снг-со-снз

(известно)

0-Р(ОС2Н5)2

fj

,N-CH2-CH2-CN

(известно)

I СН2-СО-ОСгН5

g p- OCgHs ,H5

СНз

|

N-CHj 0-Рч

U3fl

g х ОСзНу-изй Продолжение табд.

100

S OCjHy - азо

100 8

-сн,

сн.

100

оси:

1-с,

fH

о

С1

100

.-О-о-1Г

W-lfСНл

fСН2-СН СЯ2

9

в

-СгН,

0-Р

- изо

п

о

100

100

Действующее начало

C HS IIхСН

г

С2ЩО- у

(избестно)

(ОСгН5)2

о

Таблица 9

Степень эффективности при концентрации, действующего начала 20 ч./млн., %

г

.N

(известно) S

П / (С2Н50)2Р-0- )0

S-

CHj-CO(изЬестно)

/

(С2Н50)2Р-0-/

(изЬестно)

S

0-Р(ОС2Н5)2

N

,N-CH2-CH2-CO-CHj О (известно)

S II

0-ip(OC2Hj)2

г N

fl I ,N-CH2-CH2II

0 (известно)

S

II OCjH7 - изо 0-рСГ I CHj

100

Q JxOC3H7-U3 J

.

fl -х OCiH

O-P:L

N

I ,

ОСзН - изо

P CaHs

OCjH - «W

.OtzHs

K. 0 «izMs

, Продолжение табя. 9

100

100

100

100

100

100

no 2

100

I СгН5 О

Продолжение табл. 9

N I

,J

100

О

ОС зНу-изо

X

P

(Н

0

т

У

100

CgHs

/

OCjHj- 1/305

N

О

100

/OCgHs

( CgHs О

СНз

о

/ОСзНу-я

Г-С.Н5

100

100

f

/-О-Р:

W-N

j

(iH

Нз

СН7

100

OdzHs

/

2lib

Продолжение табл. 9

О

-Си

100

д-сн

20

OCjHy - изо

X

1

СНз

О

.к-снг-с ен

о

OCjHj Xт

(iH,

,Ж-(Н2-СОО

xOJzHs

ч

С2Н5

о

л V-1,/

0(1зН7-ШО

СНз

ixvlff

V-€

о

Продолжение табл. 9

100

100

100

100

,2H5

100

Таблица 10 Iа о- о4 |;нг(н(н7 /тт OtjHj-Mo о /У- -$ 0(2Н5 О-Р: 2И5 ll i-CH -CO-OC Hs о 5/ОСгН5 0-р ., 2HS iQl- CH2-CN /ОСзНу-WO I Нз

.«

$ OtjHi-uj

/

04

lf-3tf Нз

I

(

g/OtjHj-uw

о /V

Ж-:РГ Нз

CHzdy

0 ОСгНй / 0-Р

Л

(H2-tO-0(,2H5

If. 1

о 610472J

100

ОСгН5 / 0-Р

|Г-Т Н5

tHz-Ci r

S 0(1гН5 н/

0-Р

rf

(НЗ

1/Н. 0-Р

1 Od HY-uao :N-%

о

§

«X

0-Р.

.

iL.i r-clH2-cls(iH п о

о-р.

4.N-(iH2-(iH(iH2

о-т .

J1 i-f

(Г

A-Y/

Продолжение табл. 9

100

100

100

OtjHs

100

100

100

./

to.

100

J№

и

iH3

И т

M.,3f-(i3i2 - 5н СЯ

о

| ОСзН7-Н O-PV

JL CHj Г

-if-( о

О-Р

л СН2 Н

о

|/оез117-к о-р;

ОИз

(

,: -(iH2-CH2-Ci

о

Действующее тчапо

$„/2Н5

о-рС

OtzHs

IL.H

-

1ш$ест о)

(0е2Н5)2

ч

.{известно)

О

Продолжение табл. 10

0,2

60 120 0.02

0,2

60 120 0,02

0,2

60 120

от

0,2

60 120 0,02

Таблица 11

)Ш дай((оutere шшлз в {(асгвс,

00

0.2 О &Х)2

100

0.2 ОД)2

о 75 0472 0-Р(0(2Н5)2 .ъг-(1Нг-Сн2-(о-СНз о/ v3SecmHo)о,02 0-P(0(l2lf5)2 .N-(H2-(0-0(i2H5 Q0,2 /избестио)002 оеНз IIX 0-Р ,Г « . Л OCzHs Xrt-N- (Н, ,02 § /0(},гН5 о-р-уN- СНз II /СНз (зН7- изо 11 -W rN-«iH, $ .ОЙ2Н5 0-Р. V- з Т0,02 0.02 0,02 0.02 жение табл. 11 0 0 00 100 100 100 100 7761047278 ОСзН7-н 0-Р v « . Ч, OCzHs

,Мь 1-изо 0-p V 3

ЛУГ СзН7-1/30

.odjHs o-p

j jg -

(Hz-(li-(lH2 0.02

vjtz ,ji2 0,02100

0

, /0 зН7-н

Q-P; vN

- -CH2- iH :(Hz

0

,0(1зИ:,-н

o-p;

tH3

vqtr iij

fl T

-снг-с-сн

00.02100 I I

0,0290

0,02100

0,02100

0,02100 родолжение табл. 11

§ .0(1зН1-Н

о-рг ж Из

in

XxN -dH -CO-OCiHs

т

1х

,Р/

N OC.,HZ-H

(iH2-Cii2S ОСгНб 0-P

:i.

(iH2-CH20

si ,ОСзН1 0-P

n - T3

СНз

-СНг-СНгО

OCzHs

О-Р:

Ц.К-(Нг-№° .

/

0-Р

CzHs

(Jf

llj,- CiH2-(H2

/«aHs

0-Pv

Od tMs-T

II .

«

0

Продолжение табл. 1

0,02

100

0,02

90

0,02

100

0,02

100

0,02

100

100

0,02

0,02

100

О

0-Р

dzHs

,К

о

$ /OtzHs

t

ir

yj

u

ОтРч.

taMs -.(JOf /« V

I оезН7-ило

.

CzHs

ei

| еСзН7-н Й-V

гВб

Продолжение табл. II

100

0,02

too

0,02

0,02

95

90

0.02

100

OX)2

100

ОЛ2

изо

,/оен.

- -tzHs

§ xOCzHs

-р . (1Нз

ОСгИб

и /

У сн.

V-f

Tf /

о

§ ОИНз

, йгНз

N

,

о

OC.Hi

/

ОР

iH.

№

3J- ЙН2-Ч/ Vci о

Продолжение табл. 11

0.02

90

0.02

90

0.02

100

100

0,02

100

0,02

100

0.02

CjHr О-F

i Х.5

0- А (гН5

у-ен,-хО

о

Формула изобретения

Инсектоакарицидное средство, содержащее действующее начало на основе производных кислот фосфора и добавки, выбранной из группы )1оситель, разбавитель и наполнитель, отличающееся тем, что, с целью усиления инсектоакарицидного действия, оно содержит в качестве производных кислот фосфора соединение общей

формулы

lii Hi

«ix, i

-e-rV« /

N-N

A

где Rj - алкил с 1-4 атомами углерода; RZ - алкил с 1-2 атомами углерода; Ra алкил с 1-3 атомами углерода.

Продолжение табл. 11

100

0,02

0,02

100

цианалкил с 1-2 атомами углерода, метилкарбонилэтил, этоксикарбонилметил, алкоксикарбонилэтил с 1-2 атомами углерода в алкоксильной группе, оксиметил, этилтиоэтил, хлоралкил с 1-2 атомами углерода, аллил, метилацетилен, бензил, замешенный хлором, метилом, фенил, фенил; замещенный хлором, нитрогруппой, метилом, этоксикарбокилом, морфолинметил;

R4 и RS могут быть одинаковыми и;м различными, означают водород, метил,

У - кислород, сера, причем содержание действующего начала составляет 0,1-95 вес.%.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

2.Патент США № 3310560, кл. 260-250, 1967.