Способ стабилизации голограмм Советский патент 1979 года по МПК G03C5/39 

(54) СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ГОЛОГРАММ

лей азотсодержащих гетероциклических основа шй формул f-IV

|Г(Сн-Сн) iflh4f

RI .д.

(Hz)n JJ

U

2xгде RI Й R2 - атом водорода, апкил, ария или аралкил; .

п 0-2;

X- анион.,

Наиболее пригодны соли Ы,М-производаых 4,4-дипиридила-виологены.

Известно, что растворы этих солей поглощают в ультрафиолетовой области спектра, не поглощают в видимой и инфракрасной областях спектра и являются эффективными электронными акцепторами. Из-за отсутствия поглощения в видимой и ИК-областях сгкктра виологены проявляют десенсибилизирующее действие во всей упомянутой спектральной зоне.

Кроме того, виологевы хорощо растворяются в воде. Особо следует отметить доступность виояогенов; поскольку они применяются в качестве гербищадов и окислительно-восстановительных индикаторов.

Для стабилизации отбеленных голограмм применяют обработку их в водном растворе рассмотренных двучетвертичных солей..

Пример 1. Стабильные фазовые голограммы получают на голографических фотопластинках.

Хчмико-фотографическая обработка экспонированных пластинок состоит из 4-х стадий: проявление в метол-гидрохиноновом проявителе) фиксирование; отбеливание в растворе CuBVj или CuCli; осветление в кислом растворе

К4МпО4.

Полученные фазовЫе голограммы обрабатывают в 0,02-0,08%-rfOM растворе двухлористого

М,М-диметил-4,4-днпирндилия в течение 1015 мин. Пластинки после высушивания засвечивают лампой накаливания мощностью в 100Вт, р;асположенн6й на расстоянии 40 см от пластинок. Через определенные интервалы времени проводят измерения ДЭ засвеченных голограмм. Кривые измерения ДЭ фазовых голограмм в процессе засветки показаны на фиг. 1. В качестве отбеливателя используют CuClj. Кривая

1 - контрольный образец, кривая 2 - образец со стабилизацией в растворе двуххлористого N,N-димeтил-4,4-дипиpвдшJия. Из дшшых фиг. 1 следует, что ДЭ контрольной голограммы (без стабилизации) падает примерно на 20% от пер5 воначальной величины за П ч засветки; голограмма после стабилизации в 0,04%-ном растворе виологена сохраняет постоянную ДЭ. Концентрацию В:Иологена можно варьировать в широком интервале (0,02-0,08%).

0 Пример 2. Способ обработки фазовых голограмм аналогичен способу, описанному в примере 1, но в качестве стабилизатора применяют 0,02%-ный раствор двубромистого Ы,Ы-ДИ- к- гептил- 4,4- дипиридилия.

На фиг. 2 приведены кривые изменения ДЭ голограмм без стабилизации и со стабилизацией в растворе двубрамистого N,l-ди-lчгeптюI-4,4-дипиридилия. В качестве отбеливателя используют CuBfj. Кривая 1 - контрольный образец,

0 кривая 3 - образец со стабилизацией в растворе двубромистого Ы,М-ди-н-гептил-4,4 Д1 пиридилия. Из фиг. 2 следует, что голограмма после стабилизации практически не теряет ДЭ при засветке в течение 11ч.

5 Пример 3. Способ обработки аналогичен способу, описанному в примере 1, но в качестве стабилизатора применяют 0,02%-ный раствор двухлористого N,N-дибeнзил-4,4-дипиpидилия. Результаты показаны на фиг. 3. В качестве отбеливателя используют CuBrj. Кривая

I- контрольный образец, кривая 4 - образец со стабилизацией в растворе двухлористого N N-дибeнзил-4,4-дипиридилия.. Из фиг. 3 следует, что ДЭ после Стабилизации практически

5 остается постоянной после засветки в течение

I1ч.

Пример 4. Способ обработки фазовых голограмм аналогичен способу, описанному в - примере 1, но в качестве стабилизатора применяют раствор двухлористого N,N-димeтнл-4,4 -дипиридилийэтилена (о, Э).

Испытания голограмм на cfaбильнocть показывают, что голограммы после стабилизации , имеют постоянную ДЭ в течение 11ч засветки. Пример 5. Способ обработки фазовых, голограмм аналогичен способу, описанному в примере 1, но в качестве стабилизатора применяют раствор двухлс истого 1,1-этилен-2,2-дипиридилия, который относится к группе соединений формулы II. Результаты испытаний показывают, что голограммы после стабилизадаи практически не изменяют ДЭ в течение 11ч засветки. П р и м е р 6. Способ обработки фазовых голограмм аналогичен способу, описанному в примере 1, но в качестве стабилизатора применяют раствор двухлористого М,Ы-диэтил-2,7-фенантролиния, относящегося к группе соединений формулы III. Результаты испытаний показывают, что голограммы после стабилизации практически не Изменяют ДЭ в течение 11ч засветки. П риме р 7. Способ обработки фазовых голограмм аналогичен способу, описанному в примере 1, но в качестве стабилизатора применяют раствор двухлористого М,Ы-диметил-2,7-ди зато{рения, относящегося к группе соединений формулы IV.

Дифракционная эффективность (%) Результаты испытаний показывают, что голограммы после стабилизации практически не изменяют ДЭ в течение 11 ч заЬветки. Пример 8. Испытание фазовых голограмм на лазерах проводят путём засветки излучением аргонового, галий-неонового и инжекционного лазера на основе арсенида галия. Измерения величины ДЭ фазовых голограмм проводят через каждые 2 ч засветки. Испытания проводят при облучении лазерами с длииами волн Xi « 5.30 нм, Xj « 633 нм и Хз 910 им. Результаты испытаний приведены в таблице. Из приведенных b таблице данных следует, ц предлагаемый способ стабилизации фазовых голограмм с помбщью виологенов является зффективным в широком спектральном диапазоне и имеет преимущества перед известным способом стаЗщизации с помощью органических красителей.

Контрольный (без стабилизации)60 48 45 40 62 50 Пикриновая кислота (известный)60 50 48 45 61 58 I Двухлористый N.N-AHMC-, тил-4,4дипиридиний60 58 59 58 62 62 Двубромистый Ы,М-дигептш1-4-41дш1Иридиний 60 57 59 58 61 61 Двухлористый М,М-дибензил-4,4 дипириди1™й 60 60 60 60 62 62 . . . 49 48 60 59 58 57 57 58 61 61 60 60 . 62 62 60 60 60 60 61 60 61 61 61 61 61 62 60 60 60 60

Формула изобретения

Q()п4 J-2x Hf

SO

55

H V

где R, и RI - атом водорода, алкил, арил или аралкил;

--, s. ,.:..

nj 0--2; X - анион.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1,0

.