Получение металлических мыл осуществляется обычно двумя способами: 1) флавлением ки-слот с окислами металлов и 2) двойным Обменным .разложением (в водной сраде) растворимого (натровое, калиевое) мыла. Первый метод может привести к окислению и разложению жирных кислот, вследствие высоких температур процесса; второй метод дает П р10ду ст, неизбежно загрязиенный гидрофильным мылом одновалентного катиона и кроме того требует расхода щелочи.
Предлагаемый способ получения М1еталлических Мыл основан на другом принципе, отличном от известных, и сводится к химически необратимомувзаимодействию
между жирной кислотой в твердом гидратированном состоянии и солью поливалентного катиона в водном растворе. Способ основан иа облегченном проникновении электролита вместе с гидратирующей водой в кристаллическую решетку жирной кислоты цри температуре, близкой к температуре плавления ее кристаллогидрата.
Температура реакции взята близкой к температуре плавления кристалла по причине того, .что кристаллы жирных кислот (В В01Д|НОМ
растворе гидратированы и вблизи температуры плавления их структура изменяется так, что связь между .молекулами кислоты резко ослабляется, т. е. образуется ры-хлая структура. Это (позволяет свободно проникать в кристалл растворенным в воде катионам. Проникающий в кристалл по пло скостям полярных групп электролит, при соответствующих условиях рН среды для каждого катиона, взаимодействует практичеаки неОбратимо, превращая кристаллы жирной кислоты в кристаллы с 1еталлического мыла.
Реакция образования металли:ческого мыла (соли слабой органической кислоты) с вытеснением более сильной минеральной кислоты возможна благодаря очень малой растворилюсти металлических
МЪ1Л.
Весь предлагаемый процесс получения металлического мыла сводится в следующему.
Измельченнаяметаллическая
жирная кислота иасыпается в водный раствор соли поливалентного металла и постепенно нагревается
до те1мпёра,1уры ий 2-3° ниже температуры плавления безводных к ристалл1ов Жирной |1Ш1Слоты (например, для стеариновой кислоты, плавящейся пр|й 69° С - до 67 - 68° С) и выдерживается при непрерывном, перемешивании в течение 1-2 час. (в зависимости от степени измельчения кристаллов и интенсивмости перемешивания). Затем температура повышается и доводится до кипения омеои (100 - 105° С). При этой операции металлическое мыло обравуеггся в TiBepдой кристалличеокой фазе, что обнаруживается по изменению структуры кристаллов и по о тсутствию плавления кристаллогидратов и их слипанию между собой при температуре кипения.
После непродолжительного кипячения {0,5 - 1,0 час.) кристаллы металлического мъгла отфильтровываются, промываются кипячением в воде и высушиваются.
Полнота превраш,ея1ИЯ жир|Ной кислоты в металлическое мыло зависит исключ-ительно ooi тщательности проведения реакции (поддержания температуры, интенсивности перемешивания и степени измельчения кристаллов жирной кислоты). Выход металлического мыла ;можно считать близким к 100%.
Этим способом (МОгут быть получены:
стеарат кальция -в растворе гидроокиси кальция
стеара бария - в растворе гидроокиси бария
стеарат меди - в растворе сернокислой меди
стеарат тория - в растворе азотнокислого торий
стеарат свинца - в растворе азотнокислого свинца
стеарат цинка - IB расфворе сернокислого цинка и др.
Мыла трехвалентных катионов: железа, хрома, алюминия и некоторых двухвалентных катионов: никеля, марганца получаются тем же способом со всеми растворимыми солями этих металлов 1при слабом повышении рН раствора соли (наприме)р, до|бавлением аммиака).
Полученные этим способом металлические мыла могут с успехом применяться шо всех случаях, где применяются металлические мыла, полученные обычным методом.
П р-е дм ет и Зобр етен и я
Способ получения металлических .Мыл, отличающийся тем, что жирные кислоты в крисуалличеоком состоянии выдержи1вают в течение некоторого времени в водном растворе соли или гидроокиси поливалентного металла при температуре близкой к температуре плавления безводных кристаллов кислоты, а затем нагревают до кипения и образовавшееся металлическое мыло отфильтровывают, про:мывают и высушивают.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ ПОЛИВАЛЕНТНЫХ МЕТАЛЛОВ ЖИРНЫХ КИСЛОТ | 2003 |
|
RU2261882C2 |
Способ получения карбоксилатов металлов переменной валентности | 2016 |
|
RU2618858C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕШАННЫХ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ МЫЛ | 1971 |
|
SU295422A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ МЕТАЛЛОВ ЖИРНЫХ КИСЛОТ С-С (МЕТАЛЛИЧЕСКИХ МЫЛ) | 1995 |
|
RU2088570C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЩЕЛОЧНЫХ И ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫХ СОЛЕЙ 5-АМИНО-2,3-ДИГИДРО-1,4-ФТАЛАЗИНДИОНА | 2000 |
|
RU2169139C1 |
Способ получения производных 2оксазолина | 1973 |
|
SU539528A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАЛЬЦИЕВЫХ СОЛЕЙ ЖИРНЫХ КИСЛОТ - СТУПЕНЧАТОЕ ОМЫЛЕНИЕ | 2018 |
|
RU2686835C1 |
СПОСОБ ГРАНУЛИРОВАНИЯ ТРУДНОРАСТВОРИМЫХ ПОРОШКООБРАЗНЫХ ВЕЩЕСТВ | 1971 |
|
SU320975A1 |
Способ получения 5-метилового 3 @ -(N-бензил-N-метиламино)-этилового эфира 2,6-диметил-4-(3 @ -нитрофенил)-1,4-дигидропиридин-3,5-дикарбоновой кислоты или его солянокислой соли | 1986 |
|
SU1419516A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО ВОСКА | 1995 |
|
RU2076861C1 |
Авторы
Даты
1946-01-01—Публикация
1944-06-14—Подача