Изобретение относится к способам гранулирования труднорастворимых норошкообразных веществ.
Известен способ гранулирования труднорастворимых веществ, например канифоли, из ее расплава в присутствии гидрофильных добавок неорганических соединений, например каолина.
С целью обеспечения возможности гранулирования труднорастворимых порон1кообразных веществ из их водной суспензии предложен способ, по которому в водную суспензию вещества при температуре выше 60°С вводят добавки органических гидрофобных соединений с молекулярным весом более 150 и точкой плавления не выше 100°С, а затем целое вещество совместно с добавкой выделяют из суспензии в осадок. После высушивания осадка получают непылящие гранулы.
В качестве добавок (вспомогательного гранулирующего средства) применяют, например, сложные эфиры жирных спиртов, эфирные смолы, амиды, кетоны и нитрилы жирных кислот, смеси минеральных масел с жидкими парафинами, а также соли жирных кислот нещелочных металлов, так называемые металлические мыла.
Пример 1. 100 г четырехосновного сульфата свинца суспендируют в 200 см воды, и суспензию нагревают при перемешивании до 60°С. Затем в нее вводят 15 г сложного эфира триэтиленгликольстеариновой кислоты. При 90°С из суспензии выделяют осадок (гранулят), который отфильтровывают и сушат.
Пример 2. 13,72 г окиси кадмия нагревают с 50,48 г лауриновой кислоты и 23,99 г сс-этилкапроновой кислоты. Полученную смесь кадмиевых мыл и жирных кислот вводят в водную суспензию гидроокиси бария (32 г гидроокиси бария суспендируют в 200 см
воды). Из суспензии при перемешивании выделяют осадок (гранулят), который отфильтровывают и сушат.
Предмет изобретения
20
1. Способ гранулирования труднорастворимых порошкообразных веществ в присутствии добавок, отличающийся тем, что, с целью
обеспечения возможности гранулирования указанных веществ из водных суспензий, в водную суспензию при температуре выше 60°С вводят добавки органических соединений с молекулярным весом более 150 и точ3вое вещество совместно с добавкой выделяют из суспензии в осадок, который отфильтровывают и сущат. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве добавок применяют сложные эфиры жирных спиртов, эфиры жирных кислот многоатомных спиртов, эфирные смолы, амиды и алканоламиды, нитрилы и кетоны жирных кислот, алкилфенолы, смеси мине4ральных масел и жидких парафинов с солями жирных кислот нещелочных металлов, ангидриды высших жирных кислот. 3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве добавок применяют соли жирных кислот нещелочных металлов, 4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанные добавки применяют в концентрации 3-25, предпочтительно 10-20 вес. %.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННОЙ БЕНЗОЛ СУЛЬФОНИ Л МОЧЕВИНЫ | 1973 |
|
SU376936A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДИНОВ | 1973 |
|
SU370754A1 |
МОЮЩЕЕ И ОЧИЩАЮЩЕЕ СРЕДСТВО | 1969 |
|
SU235657A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКООБРАЗНЫХ ОТБЕЛИВАЮЩИХ | 1968 |
|
SU211437A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОЛЕФИНОВ | 1971 |
|
SU321008A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИОРГАНОПЛЮМБАНОВ | 1971 |
|
SU309523A1 |
КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ РЕЗОЛЬНОЙ ФЕНОЛФОРМАЛЬДЕГИДНОЙ СМОЛЫ | 1972 |
|
SU337993A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛИЧЕСКИХ ДИАМИДОЭФИРОВФОСФОРНОЙ кислоты | 1971 |
|
SU289596A1 |
ВПТБ | 1973 |
|
SU399133A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЕВЫХ МОНОЭФИРОВ | 1968 |
|
SU212153A1 |
Авторы
Даты
1971-01-01—Публикация