Фунгицид Советский патент 1979 года по МПК A01N43/824 

(54) ФУНГИЦИД

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к применению в качестве фунгицида 3-(2,4дихлор-5-гидроксифенил)-5 - трет-бутил-., 3,4-оксадиазолин-2-она. Известно, что производные 3-замещенного фенила-1,3-4-оксадиазолин-2-она обладают пестицидной активностью 1. Более близким по химической структуре к предложенному соединению является известный гербицид, действующим веществом которого является 3- (2,4-дихлорфенил-5проиокси)-5-грет-бутил - 1,3,4-оксадиазолин2-он 2. Цель изобретения - изыскание новых соединений, обладающих повыщенной фунгицидной активностью. Указанная цель достигается нрименением 3-(2,4-дихлор-5-гидроксифенил)-5 - трет-бутил-1,3,4-оксадиазолин-2-она формулы -TJl- сн, А в качестве фунгицида. Известно использование соединения формулы I в качестве гербицида 3. Формы принятия предложенного соединения - обычные, помимо действующего вещества содерл ат носитель и/или поверхностно-активное вещество. Пример 1. Для этого опыта используют серию пробирок, содержащих каждая по 4 мл искусственной питательной среды. После стерилизации в автоклаве добавляют в каждую пробирку 2 мл суспензии в воде активно действующего испытываемого вещества. Для различных видов грибов приготовляют суспензию спор в стерильной дистиллированной воде из расчета приблизительно 4-10- спор/мл и засевают каждую пробирку 0,25 мл этой суспензии. После засевания пробиркн выдерживают в сущильиом щкафу ири 25°С в течение 9 дней. На девятый день культивирования производят оценку процента замедления роста каждого вида гриба для различных концентраций активного вещества. Па основе этих результатов определяют для каждого вида гриба минимальную концентрацию продукта, которая вызывает 96-100% замедления роста гриба, называемую «минимальной замедляющей концентрацией. Эта концентрация выражается в мг активного вещества на литр суспензии. Результаты приведены в таблице.

В качестве соединения для сравнения используют соединение (А) формулы

Й1

рн ti-IT-ajV-Cl

,TiJi

сн

0-СК

О о

СНя

Пример 2.

А. Растения фасоли Phaseolus vulgaris, разновидности Мишле, выращивают в стаканчиках. Когда эти растения достигают возраста приблизительно 12 дней (стадия полностью развившихся семянодольных листьев), их обрабатывают распылением на каждое 5 мл водной суспензии активного вещества с требуемой концентрацией, содержащей 0,02% конденсата моноалеата сорбитола и 10 моль окиси этилена. Каждую концентрацию испытывают 8 раз. Контрольные растения обрабатывают в таких же условиях, но без активного вещества. После сушки в течение 4 ч заражают каждое ianum растение 1 мл суспензии спор (10 спор) Colletotrichum lindenun, вызывающей антракноз фасоли, затем их выдерживают в инкубационном периоде в течение 7 дней при температуре приблизительно 22°С и при относительной влажности 80%.

Через 7 дней после заражения определяют минимальную концентрацию, вызывающую 95-100% торможения паразита.

При этих условиях наблюдают, что эта концентрация составляет соответственно 500 мг/л для соединения согласно изобретению и более 2 000 мг/л (т. е. это соединение неактивное для известного соединения). Кроме того, последнее оказывается очень фитотоксичным.

Б. Испытание в оранжерее на головке пшеницы.

Зерна пшеницы Friticum sativum слегка смачивают дистиллированной водой, затем покрывают спорами головки (Filletice caries) из расчета 1,5 г спор на 100 г зерен. Эти зараженные зерна покрывают потом смесью испытываемого соединения в зависимости от диапазона, концентраций, из расчета 500 мг этой смеси на 100 г зерен.

Через 10-12 дней исследуют под микроскопом споры, расположенные на поверхности зерен, и определяют для каждого испытываемого соединения CAgs-ioo, выраженную в мг соединения на 1 г посевного материала.

При этих условиях наблюдают, что эта концентрация оставляет только 100 мг/г для соединения согласно изобретению и выше 2000 мг/г для известного соединения.

Таким образом, предложенное соединение обладает высоким фунгицидным действием.

Формула изобретения

Применение 3-(2,4-дихлор-5-гидроксифенил)-5 - грег-бутил-1,3,4 - оксадиазолин-2она формулы

ОК

С1 II I /

Л

1 -.

Н,С

о

С1

СН,

В качестве фунгицида.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Патент Великобритании № 1081763, кл. AsE, 1967.

3. Патент Франции № 1394774, кл. А 01N, опублик. 1965.