Фунгицидная композиция Советский патент 1985 года по МПК C07F9/32 A01N55/02 

Изобретение относится к новой фунгицидной композиции на основе сл ного моноэфира фосфористой кислоты (или фосфитов) или их солей, в част ности к композициям, используемым для борьбы против паразитических грибков растений, и может найти при менение в сельском хозяйстве. Известны фунгицидные композихщи, содержащие активное вещество и различные добавки. В указанных компози циях в качестве активного вещества могут быть использованы манеб, фолпет lj . Однако указанные композиции отли чаются недостаточно вьюокой фунгицидной активностью. Цель изобретения - новая композиция с высокой фунгицидной актив костью особенно в отношении различ ных плесеней. Для достижения указанной цели фунгицидная композиция, срдержавщя активное вещество и добавки поверхностно-активное вещество (ПАВ) и наполнитель, содержит в качестве с ктивного вещества соединений общей формулы (R-0-P-0)M/, где R - алкил, содержащий 1-4 атома углерода, гексил, октил, додецид, гексадецил, аллил, пропаргил, аллилокс метоксизтил, даклогекеил, бензил, тетрагидрофурфурил фенил; М - натрий, калий, барий, цинк марганец, алюминий, железо (Ш), кальи(ий, медь (П), никель (II), магний, аммоний, тетраметиламоний; п - .целое число, равное валент ности элемента М, при следующем соотношении компонен тов, мас.%: Указанное активное вещество20-95 Поверхностно-активное вещество (такое как соль полиакриловой кислоты или лигнинсульфокислоты, алкиларилсульфонат, диоктилсульфосукцинат) 0,3-6 .Наполнитель (такой как силикат алюминия,, каолин)Остальное Поверхностно-активным агентом может быть эмульгатор, диспергатор или смачиватель, причем этот агент может быть ионным или неионньм. Соединения указанной формулы мо(Гут быть получены известнь да способами, например сначала можно получить фосфонаты путем переэтерификации диалкилфосфината фосфористой кислотой 2. Можно получить сложные эфиры путем гидролиза дихлорангидрида фосфористой кислоты двумя эквивалентами воды З . Возможны два пути получения солей, например, перв 4 состоит в гидролизе или оьв 1пении 0,0-диалкилфосфита и пригоден для получения солей щелочных металлов и солей аммония. Второй способ получения солей алкиламмония состоит во взаимодействии галогейида аммония с диалкилфосфитом tsj. Соли щелочных металлов и аммония. Омьтение осуществляют с помощью в1яерального или органического основания в водном растворе. Реакцию проводят в течение 1-4 ч при температуре от комнатной до температуры наличия флегмы (кипения) (.водная среда). Полученные продукты, жидкие или твердые, обычно растворимые в воде, отделяют путем удаления воды в известных случаях растворителя. Таким образом получают 0-этилфосфит натрия. Выпивают при перемещивании nq капле эквивалент едкого натра в виде водно-спиртового раствора в водный спиртовьй раствор 0,0-диэтилфосфита. Оставляют на 2 ч. Спирт, затем воду удаляют путем перегонки на водяной бане и при уменьшенном давлении. Твердый остаток перекристаллизуют из абсолютного спирта. Т.шт. выход 68%. CjHgOjNaP Рассчитано, %; С 18,18; Н 4,54; Р 23,45 Найдено, %. С 18,18; .Н 4,63; Р 23,38 Согласно этому способу по.пучают 0-метил-фосфит натрия,т.пл. 0-н-пропил-фосфит натт.пл,195-196 С; 0-изопропил-фосфит т.гш. 132-133 натрия, 0-н-бутилфосЛит 17Я°С; натрия, 0-н-октилфосфит 167°С; натрия, 0-н-додецил-фосфит 100°С; натрия, 0-н-гексадецилфосфит натрия, т.пл Соли аммония получают следующим образом, описанным для 0-этил-фосфи та аммония.. 0,036 моль 0,0-диэтил-фосфита растворяют в водном 25%-ном раствор аммиака. Оставляют на час, затем раствор выпаривают на водяной бане при пониженном давлении. Остаток, сначала каучукоподобный и бесцветиьй, кристаллизуется. Путем кристал лизации в смеси этанол - ацетон получают кристаллы в форме бесцвет ных игл.. Выход 87%, т.пл. 99-100 С. С,Н,„НП1Р -2( Рассчитано,%: G 18,90; Н 7,87; N 11,02; Р 24,4 Найдено,%: С 18,93; Н 7,90; N 11,10; Р 24,2 Следуя той же методике, но измен основание для омыления и/или апкиль ный радикал, получают другие щелочные соли. Соли четвертичного аммония. Получе ше Ь-метилфЬс дата тетраметиламмония. 0,05 моль 0,0-диметилфосфита выливают в ацетоновый раствор эквивалентного количества триметипамина. Реакционную смесь вьщерживают в бом бе (бутыли) в течение 2 ч при 50-60 После выпаривания ацетона получают твердое вещество, очень гигроскопическое и растворимое в воде. Выход 77%. C5H,NO,P Рассчитано,%: С 35,5; Н 9,47; N 8,28; Р 18,35. Найдено,%: С 35,5; Н 9,22; N 8,22; Р 18,48 Таким же способом получают соответствую1эде 0-этил и 0-изопрошшпро изводные, причем О,О-димётилфоо ит соответственно заменен О-меткл-Оэтил и 0-метйл-О-пропилфосфитом. Реакцию осур1ествляют при 70-100 С в ацетоннтриле. Полученные твердые вещества перекристаллизуют иэ ацетона. 0-Этилфосфит тетраметнламмония. Выход 94%, т.пл. 134°С. C5H,gNO,P Рассчитано, %: С 39,4; Н 9,84; N 7,65; Р 16,95. Найдено,%: С 39,38;Н 9,40; N 7,80; Р 16,90. 0-Йзопропилфосфит тетраметиламмония. Выход 92%, т.пл. Cj-Hz IOaP Рассчитано,: С 42,6; Н 10,15; Найдено,%: С 42,8; Н 10,26; Соли двухвалентных металлов. Галогенид металла вводят во взаимодействие с диалкилфосфитом согласно схеме (R6)t-P 4-МХ--RO-P-OM-hRX Таким образом получают 0-этилфосит кальция. Смесь 11 г (0,01 моль) хлористого альция с 2,8 г (0,02 моль) О,0-диэтилфосфината нагревают при 110-130 С ри перемешивании в течение 2 ч. атем смесь охлаждают. Получают осаок, который отфильтровывают, промыают и получают кристаллы белого вета, т.пл. 420°С, выход 96%. С4Н,гОьР2Са Рассчитано.%: С 18,6; Н 1,5. Найдено,%: С 19,12; К 1,98. Таким же способом, заменяя исходую ооль,, можно получить 0-этилфосит бария -0-этилфосфит цинка. 0-Этилфосфит магния. О,2 моль О,0-диэтилфосфита вьтиают в суспензию 0,1 моль магния в 100 см дистиллированной воды. Реакия экзотермическая, поддерживается течение. 2 ч при 50°С при перемешиании, отфильтровывают и вьтаривают оду из фильтрата. Получают твердое ещество белого цвета, которое проьгоают ацетоном, затем высушивают. ыход 100%, т.пл. 300°С. C4H,jMROfeP2 Расс 1итано,%: С 19,83; Н 4,96; MR 10,02; Р 25,63. Найдено.%: С 19,90; Н 5,22;Мй 9,96; Р 25,60. Соли,полученные путем реакции двойного обмена. Получение через соль бария 0-нбутил-фосфит цинка. Расторяют 0,05 моль О-н-бутилфосфита и 0,05 моль гидроокиси бари в 150 мл дистиллированной воды. Осаждают 0-н-бутилфосфит бария. Добавляют раствор 0,05 моль гептагидрата сульфата цинка в 20 см дистил лированной воды. Осаждается сульфат бария. Его отделяют путем фильтрова ния или центрифугирования. Прозрачный фильтрат выпаривают досуха. Получают очень вязкую жидкость, раство римую в воде, которую высушивают под вакуумом. Выход 82%. Рассчитано,%: С 28,31; Н 5i89; Zn19,17j Р8,28 Найдено,%: С 28,16; Н 5,96, Zn 19,46; Р18,28 Из соли натрия О-изопрошшфосфит алюминия. Получают 0-изопропилфосфит натри К раствору 0,18 моль соединения в 150 см дистиллированной воды добав ляют раствор 0,06 моль нитрата алюминия с девятью молекулами воды в 30 см дистиллированной воды. Осаждают 0-н-пропилфосфит . Оса док отсасывают, промывают водой, за тем ацетоном и высушивают под вакуумом. Получают твердое вещество белого цвета, нерастворимое в воде. Выход 60%, т.пл. 300°С. с,,р-з Рассчитано,%; С 27,27; Н 6,06; А1 6,82; Р 23,4 Найдено,%: С 27,19; Н 6,28; А1 6,90; Р 23,5 Следукщие соединения получают согласно такойже методике,исходя из п изводных 0-бутилфосфита натрия.Соли ж леза (II) получают, заменяя нитрат алю МИНИН нитратом трехвалентного железа Соли железа. 0-Этил-фосфит железа. Используют методику, состоящую во введении во взаимодействие хлори да железа (III) с 3 экв этилфосфорис той кислоты. После фильтрования и промывки получают твердое вещество с т.пл. выше 400 С. CeH,eFO,Pj С И, Fe Р Рассчитано,%: С 18,80; Н 4,70; Fe 14,60;Р 24,3 Найдено,%: С 18,90;И 3,80; Fe 1А,3;Р 24,2. Примеры соединений: 1,-0-Метилфосфит аммония 2-0-Этилфосфит аммония 3-0-Этилфосфит натрия 4,-0-Этилфосфит кальция 5,-0-н-Пропилфосфит аммония 6.-0-Изопропилфосфит аммония 7.-0-н-Бутилфосфит аммония 8-0-н-Гексилфосфит аммония 9,-0- ( 2-Этил) -н-гексил фосфит аммония 10-0-н-Октилфосфит натрия 11,-0-н-Додецилфосфит натрия 12-0-н-Гексадецилфосфит натрия 1ЗгО-Аллил-фосит аммония 14гО-Метоксиэтилфосфит аммония 15.-0-Циклогексилфосфит аммония 16-0-Бензилфосфит аммония 17.-Тетрагидрофурфурилфосфйт аммония18гО-Метилфосфит натрия 19.-0-Метилфосфит тетраметиламмония 20,-0-Метилфосфит дициклогексиламмония21.-0-ЭТИЛФОСФИТ калия 22-0-Этилфосфит магния 23-0-Этилфосфит бария 24.-0-ЭТШ1ФОСФИТ цинка 2570-Этилфосфит марганца 26.-0-Этилфосфит алюминия 27-0-Этилфосфит железа (Hi) 28-0-Этилфосфит меди (П) 29,-0-Этилфосфит никеля (Г1 ) ЗО.-О-н-Пропилфосфит магния 31.-0-Изопропилфосфит натрия 32.-0-Изопропилфосфит кальция ЗЗ.-О-Изопропилфосфит алюминия 34.-0-н-Бутилфосфит натрия 35гО-н-Бутилфосфит кальция ЗбгО-втор.-Бутилфосфит аммония 37.-0-ВТОР.-Бутилфосфит алюминия 38гО-н- (2-Этил)-н-гексил -фосфит калыщя 39-0-Метоксиэтилфосфит натрия 40-0-Метоксиэтилфосфит магния 41,-0-Пропаргилфосфит аммония 42гО-Фенилфосфит a rмoния Пример 1. Тест in vivo на Plasmaa viticola на виноградных кустах. А. Профилактическая обработка. Путем пульверизации из пистолета абатывают виноградные кусты (сорт ay) культивируемые в горшочках, нижней стороне листьев с помощью ной суспензии смачиван чггося пока, имеющего слелуюший согт,-1н,вег .7,: Активное вещество указанной формулы20 Антифлоккулирующее средство (лигносульфат, кальция)5 Смачиватель(алкиларилсульфонат натрия)1% Наполнитель (силикат алюминия)74% в нужном разбавлении, содержащего активное испытуемое вещество в указанной дозе причем каждый тест пов торяют три раза. По истечении 48 ч осуществляют заражение путем пульверизации на нижнюю поверхность листьев водной суспензии около 80.000 ед/см спор гриба. Затем горшочки помещают на 48 ч в инкубацирннзгю камеру со 100% относительной влажности и температурой 20°G. Контроль растений осуществляют спустя 9 дней после заражения . В этих условиях наблюдают, что при дозе 0,5 г/л соединения 1-9, 11-22, 24, 26-30, 32-38 и 40-42 вызьгоают полное предохранение и соединения 23, 25, 31 и 39 оказьгаают хорошее предохранение. Кроме того, можно утверждать, что ни один из испытуемых продуктов не показал фит токсичности. . Б. Обработка после заражения. Проводят аналогично, но сначала осуществляют заражение, затем обработку испытуемым активным веществом причем наблюдения осуществляют спус тя 9 дней после заражения. В этих условиях наблюдают, что при дозе 1 г/л, соединения 1-8, , 31, 32, 36 и 40-42 вызьгоают полное предотвращение развития плесени (мильдью) на виноградных куска В. Системный тест путем абсорбци корешками; Поливают несколько корней виноградных растений (сорт Camay), причем каждый находится в чашке, содер жащей вермикулит и питательный раст вор, с помощью 40 см раствора с 0,5 г/л испытуемого вещества. По ис течении 2 дней виноград заражают водной суспензией, содержащей 100.000 спор/см Plasfflopara mitico Инкубируют в течение 48 ч в камере при 20° С и 100% относительной влажнбсти. Наблюдают степень заражения по истечении примерно 9 Дней по от.ношению к з-араженному образцу, который поливают 40 см- днсти.члированной воды. В этих условиях наблюдают, что при дозе 0,5 г/л соединения 1-18, 20-35,37-42, абсорбированные корнями, оказывают полное предохранение листьев винограда против плесени, что хорошо отражает системный характер этих соединений. Пример 2. Опыт на воздухе с виноградной плесенью. Части 5 виноградных лоз (сорт Camay) обрабатьшаются путем пульверизации каждые восемь дней от 5 июля до 20 августа, с помощью водного раствора активного вещества (200 г/гл).или смачивакщегося порошка, состава, вес.%: Активное вещество соединение указанной формулы50 Лигносульфат кальция (антифлоккулирующее средство) .5 Алкиларилсульфонат натрия1 Двуокись кремния, препятствукяцая комкованию5Каолин (наполнитель) 39 Плесень (Plasmopara viticola) обнаруживается .с 24 июля. Естественное заражение значительное. В августе лозы поливают, чтобы поддерживать листья постоянно влажными. Поражения грибом значительные и с сентября пле- сени благоприятствует время особой влажности. В конце октября подсчитывают число пятен плесени на участок на эффективно обработанных листьях. В этих условиях наблюдают, что контрольные образцы имеют 136 пятен на участок, тогда как участки, обработанные соединениями.2-4, 21, 26, 31 и 39, их не имеют. Кроме того, на ростках, не проросших в момент обработок, было только несколько пятен на участок, что говорит о системном действии этих соединений. Пример 3. Тест на табаке. Участки 5 растений табака (РВ 91) обрабатывают с 15 июня с помощью смачивающегося порошка, содержащего активное вещество, состоящее соответственно из 80% манеба со 160 г/л, 50% 0-этил-фосфита натрия с 300 г/л и .0-этилфосфита магния с 300 г/л. Оди участок оставляют без обработки в качестве контрольного образца. По истечении 48 ч растения заражают искусственно (заражение Регоnospora tabacci), затем подвергают опудриванию. Обработки повторяют один раз в неделю. Осуществляют контроль 12 августа путем подсчета числа пятен плесени на участок. Результаты прдставлены ниже Число пятен/ Продукт участок Контрольный образец Манеб 0-Этилфосфит натрия О-ЭтилЛосфит магния Другие опыты показывают, что два соединения согласно изобретению так же активны по отношению к тем Лее гр бам при лечебной обработке и проявл ют системное действие. Пример 4. Тест на авокадо (avocatier). Ростки авокадо (разновидность Persea nidica) сажают в почву, зара женную Phytophtora citinamomi, затем землю поливают раствором, содержащи 3 г/л 0-этилфосфита алюминия. Несколько ростков оставляют без обрабо ки в качестве контрольных об| азцов. В этих условиях по истечении 20 дне наблюдают, что корни контрольных об разцов полностью уничтожены, тогда как 90% корней обработанных ростков здоровые. П р и м е р 5. Тест на аианасе. Ростки ананаса заражают Phytophto га parasitica, затем по истечении 48 ч обрабатывают путем поливки рас вором 0,5 г л О-этилфосфйта кальция По истечении 30 дней наблюдают полное ингибирование гриба на обработанных ростах, тогда как контрольны образцы заражены. ft РИМ е р 6. Тест на клубнике. Десять растений клубники (разновидность Surprisedes Halles) обраба тьгаают путем погружения на час в водный раствор, содержащий 0,2% 0изопропилфосфита кальция, затем высушивают и сажают 14 июня в почву, искусственно зараженную Phytophtora cactorum. Непосредственно после посадки, затем по одному разу каждые восемь дней до 18 июля растения поливают тем же раствором, что соответствует общему количеству 0,5 г активного вещества растение. Растения обрабатывают путем погружения в воду и поливки водой для того, чтобы иметь контрольные образцы. В зтих условиях констатируют 24 июля, что предохранение клубники полное, тогда как 76% контрольных растений погибли.. Пример 7. Тест на перце. Десять посаженных растений перца (разновидность Jo1о wonder) пересажены 27 июня в почву, зараженную искусственно Phytophtora capsici. Растения поливают непосредственно после посадки, затем каждые восемь дней вплоть до 18 июля водным раствором, содержащим 0-зтилфосфит цинка, чтобы внести 0,5 г за одну обработку на растение. Растения, которые служат контрольными образца1 ш, поливаютводой. В этих условиях наблюдают, что десять растений в конце аргуста не повреждены, тогда как контрольные расте1Мя все погибли с 25 июля. Композиции согласно изобретению отличаются от известных тем, что ОКИ оказЕ ают не только непосредственное действие на грибки но, систематическое, т.е. активное вещество передается растительным соком и защищает как новые ростки, так и старые. Сравнительные опыты в оранжерее, осуществляют на ь.1ноградных растениях (саженец виноградной лозы Гамей) с соединениями 3,26 и 32 согласно изобретению при дозе 2,5 г/л и с коммерческими фунгицид;ами против мильдыо, как манеб (этиленбисдитиркарбамат марганца) и каптан и фолпел. Каждый из этих продуктов испытывают следующим образом. Предварительньй опыт. Осуществляют по примеру 1А с той разницей, что заражение производят не пульверизацией, а отложением при помощи шприца капли суспензии спор на нескольких местах на листьях винограда. Опыт с целебным эффектом. Осуществляют по предыду1це1чу приме ру, но проводят сначала заражение точками, затем пульверизацией активного вещества только тогда, когда на листьях винограда появляются масляные пятна (мильдью). В таблице приведены активные вещества, дозы и результаты, выраженные числом точек заражения,в среднем 7 ре.зультатов. Что касается каптана и фолпела, если их предварительное действие при дозе, рекомендованной изготовителем, соответственно 180 и 150 г/гл такое же хорошее, как действие соединений 3, 26 и 32, то их целебное действие почти ничтожное. При дозе 300 г/гл т/окаэания такие же и, кроме того, наблюдается б.ольшая фитотоксичность двух фунгицидов. Данные результаты могут быть дополнены результатаки, полученными при осуществлении опытов с корневой системой, описаяной в примере t, вопервых, с соединениям 3, 26 и 32, во-вторых, с манебом, каптафолом и фолпелом при дозе 0,5 г/л. В этих условиях наблюдают полную защиту с соединени)1ми согласно изобретению, тогда как с известными фунгицидами защита почти ничтожная. Композиции согласно изобретению могут быть получены в форме смачиваницихся nopofccoB, растворимых цорршков, порошков для опудривания, гранул, рйстворов, в особенности водны растворов, эмульгируемых концентратов, эмульсий, суспензионных конден ратов и аэрозолей. Смачива.ющиеся порошки обычно пол чают так, чтобы они содержали 20 95 вес.% веществ, они содержат обыч но кроме твердой основы 0-5 вес.% смачивателя, 3-10 вес.% диспергатор и при необходимости 0-10 вес.% одно го или нескольких стабилизаторов и/ или других добавок, как вещества, способствуюи;ие пенетраххии, адгезивы иди вещества, препятствующие комков нию и т.п. Пример смачивающегося пО рошка, % Активное вещество 50 Лигносульфат кальция .(антифлоккулирующее вещество) .5 Анионный смачиватель 1 Двуокись кремния, препятствующая комкованию5Каолин (наполнитель) 39 Порошки, растворимые в воде, полу1чают путем смешивания 20-95 вес.% активного вещества, 0-10% наполнителя, препятствующего комкованию, и 0-1% смачивателя, причем остаток состоит из водорастворимого наполнителя, особенно соли. Пример водорастворимой композиции порошка, %: Активное вещество .. 70 Анионный смачиватель 0,5 Двуокись кремния, препятствующая комкованию5Сульфат натрия (растворимый наполнитель) 24,5 Примеры использования. Пример А. Ипытание in vivo ei Plasmopara viticola на виноградных саженцах. Профилактическая обработка. Обрабатывают из пистолетного пульверизатора нижнюю сторону листьев виноградных сажанцёв (саженец виноградной лозы Camay), высаженных в горшках, водной суспензией смачивакицегося порошка, имеющего следующий состав, вес.%: Испытуемый активный , ингредиент95 Смачиватель (диоктилсульфосукцинат) Синтетическая двуокись кремния4,9 разбавляют до нужной концентрации активного ингредиента, каждое испытание повторяют 3 раза. Через 48ч пульверизатором проводят заражение нижней стороны лист1 ев водной суспензией спор гриба концентрацией около 80 000 ед/см. Затем горшки на 48 ч помещают в инкубационную камеру при относительной влажности 100% и температуре 20 С. Контролирзгют саженцы через 9 дней после заражения. В этих условиях наблюдают, что при дозе 0,5 г/л соединения 1-9, 11-22, 24, 26-30, 32-38 и 40-42 обеспечивают полную защиту, а соединения 23, 25, 31 и 39 хорошую защиту.Кроме того, ни один из испытуемых продуктов не показьшает меньшей фитотоксичности. Обработка после заражения. Проводят аналогично, но сначала проводят заражение, а затем обрабо ку с испытуемым активным ингредие том, наблюдают в течение 9 дней пос ле заражения. В этих условиях при дозе 1 г/л соединения 1-8, 10-29, 31, 32, 36 и 40-42 вызывают полное прекращение развития мильдью на виноградных саженцах . Системное испытание корневой абсорбцией. Смачивают несколько оснований виноградных саженцев (саженец виноградной лозы Camay), каждый саженец находится в сосуде, содержащем вермикулит и питательный раствор, 40с раствора, содержащего 0,5. г/л испытуемого ингредиента. Через 2 дня заражают виноградный саженец водной суспензией, содержащей 100000 спор/ Plasmopara viticola. Содержат в инкубаторе в течение 48 ч при 20 Си 100% относительной влажности. Определяют степень заражения к концу 9 дня по отношению к зараженному конт рольному образцу, которьй смочен 40 см дистиллированной водой. В этих условиях наблюдают, что при дозе 0,5 г/л соеда1нения 1-18, 20-35 и 37-42, поглощенные корневой системой, обеспечивают полную защит листьев, винограда от мильдью, что хорошо доказывает системные сврйства этих соединений. Примерь. Опыт на открытом воздухе на сажанцах винограда зараженных мильдью. Черенки 5 виноградных лоз (саженец виноградной лозы Ganiay) в период с 5 икэтя по 20 августа обрабаты вают из пульверизатора в течение 8 дней водным раствором активного ингредиента, содержащим 200 г/л, или смачивакндамся порошком следующе го состава, вес.%: Активный ингредиент 70 Алкиларилсульфонат натрия0,5 Неслеживающаяся двуокись кремния 5 Каолин (наполнитель) 24,5 Мильдью (Plasmopara miticola) обнаруживается, начиная с 24 июля. Естественное заражение является важным. В августе виноградные лозы смачивают так, чтобы листва была постоянно влажной. Воздействия гриба яв. ляются важными и в сентябре мильдью благоприятствует особенна влажная погода. В конце октября .подсчитывают количество пятен мильдью на эффективно обработанных листьях. В этих условиях наблюдают, что на контрольных образцах имеются 135 пятен на черенок,-тогда как черенки, обработанш соединениями 2-4, 21, 22, 26, 31 и 39 не имеют пятен. В то же время ростки, не проросшие в момент обработки, «меют только несколько пятен на черенке, что хорошо подтверждает системность этих соединений, обнаруженную в испытаниях в оранжерее. Указанные соединения также являются эффективными по отношению к другим типам паразитических грибов,таких как Guignardia budwet1ii на винограде Pseudoperonospora humuli, Bremia lactucae, Phytophtora infestans, Peronospora sp., Phytophtora palpiivore:, Phytophtora phased, Phytophtora meRasperffla, Phytophtora drechsteri Й другие Phytophtora sp. на тропических культурах или культурах умеренного климата, таких как хмель, огородные культуры, особенно клубника, стручковый перец, лук, перец, помидоры, фасоль; на декоративньк растениях, ананасе, сое, цитрусовых, деревьях какао, кокосовых пальмах, гевейе. Следовательно, эти соединения осоенно хорошо Moryi быть использованы ля профшактической или лечебной обаботки против фунгицидных заболеваий растений,, в особенности против аболеваний, вызванных фикомице.тами аскомицетами у различных видов казанных растений, и вообще могут рименяться в сельском хозяйстве земледелии), при разведении деревьв, садоводстве, огородничестве и ветоводстве и особенно в виноградартве.

Контрольный образец Соединение 3

26

32 Манеб

179

179 1 3 4

О

О

О

154

О

ФЗГНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦДЯ, содержащая активное вещество, поверхностно-активное вещество и напопнитель, отличающаяся тем, что, с цепью увеличения фунгицидной активности, в качестве активного вещества она содержит соединение обг,ей формулы И -o-p-oyW. о содержащий 1 - 4 где R - алкил , гексил, атома углерода , , гексаоктил , додецил пропар децил , аллил , . метоксиГИЛ , аллилокси бен- этил , циклогекс зил , тетрагидрофурфурил, фенил; М - натрий, калий, барий, цинк, марганец, алюминий железо (ИГ), кальций, медь ( 11) , никель (П) , магний , аммоний , тетраметиламмоний; п - целое число, равное валентности элемента М, (Л при следующем соотношении кбмпонентов, мас.%: Указанное активное вещертво20-95 Поверхностно-активное вещество (такое как соль полиакриловой кислоты или лигнийсульфокислоты, алкил:п арилсульфонат натрия, : диоктилсульфосукци-. 30 нат)0,5-6,0 Напал 1ШТель (такой :о как силикат алюминия, каолин)Остальное