выбран из группы, включающей водород, кислород, алкил с прямой или развет вленной цепью, содержащей 1-8 углеродных атомов, Cg- C g-алкенил или С - С алкинил, Cj- С,5,-аралкил, выбран из группы, включающей алкилен с прямой или разветвленной цепью, содержащей 2-18 углеродных атомов, С,- С 5сциклоалкилен, С,- С -арилен, Су- С- -аралкилен, выбран из группы, включаю щей водород, хлор, бром, -ОН, алкил с прямой или разветвленной цепью, содержащей 1-18 углеродных атомов, С - C-ift-циклоалкил замещенный или незамещенный Cfc- С -арил, Су- С аралалкил, пиперидиновый радикал формулы (II), группу .-водлрод или d- Су2,-алкил Су- Ctj-циклоалкил, С(,- C арил, С,-аралкил; m О или 1, п - целое число от 2 до 200, причем в формуле 1 по крайней мере один из радикалов и -(Z)-Ri содержит пиперидиновый радикал формулы II при следующем соотнсяиении компонентов, вес.%: Полиэтилен или полипропилен99-99,9 Политриазин 0,1-1,0 В соответствии с изобретением, у политриазина формулы 1 предпочти тельными значениями символов являю ся следующие: водород, метил, этил, н-бутил, изобутил, н-октил, 2-этилгексил, н-додецил, н-октадецил, диклогексил; 3,3,5-триметилциклогексил, фенил, о-, м-, п-толил альфа-или бета-нафтил, бензил. п-метилбензйл, 2,2,6, 6-тетраметил-4-пиперидил, 1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидил, 1-этил- 2,2,6 ,ь-тетраметил-4-пиперидил, 1-пропил-2,2,6,6 -тетраметил-4-пиперидил; R,|- этилен, 1,2-пропилен, триметилен, гексаметилен, 2,2,4-триметил гексаметилен, 2,4,4-триметилгексаметилен, декаметилен, 1,4-циклогексилвн, 4,4-метилендициклогексилен, О-, М-, п-фенилен, о-, м-, п-ксилил Группа может означать
CHj
Cst-dH. )
к СКг
pl-СИг - (Из
К,
f -Ri-Y-jjN
галоеен J
« (Vl)
65 либо формулы VII СНг-СНг-СНг СНг - U/7U-HHNH-, I ; СНз СНз - N - N - (I (j4Hs OuHj К представляет собой кроме водорода, хлора, брома, -ОН, еще - NH, - N( , метил, этил, изопропил, н-бутил, изобутил, о-октил, 1,1,3,3-тетраметилбутил, н-додецил, н-октадецил, циклогексил, 3,3,5-триметилциклогексил, фенил,2,6-диметилфенил о-, м-, п-толил, альфа- или бетанафтил, бензил, п-метилбензил, 2,2,6,б-тетраметил-4-пиперидил, 1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидил, 1-ЭТИЛ-2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил, 6-(2,2,6,6-тeтpaмeтил-4-пипepидилaминo) -гексил, 2- (2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидиламино)-этил. Политриазины мопно получить различными способами. Первый способ заключается во взаимодействии 2,4-дигалоген-1,3,5-триаэина формулы III галоген -f галоген где галогеном служит предпочтительно хлор с бифункциональным соединением IV JtX-R,-Y-H в случае, когда m в формуле 1 равно 1, то дигалогенирование соединения формулы III можно осуществить взаимодействием галоилоангидрида циануровой кислоты, предпочтительно хлорангидрида, с 1 моль соединения формулы V В,-г-н Другой альтернативный способ заключается во взаимодействии галоидангидрида циайуровой кислоты с бифункциональным соединением формулы IV. В зависимости от молярного соотношения можно получить либо соединение формулы VI
X-R,-Y
Y
evil)
Политриаэины ФОРМУЛЫ 1 могут взаимодействовать с соединением формулы V
Реакцию галогентриазинов с соединениями формулы VI или V осуществляют в среде инертного растворителя, например ацетона, диоксана, толуола, ксилола, при температуре от (-10)С до температуры кипения растворителя. Реакцию ведут в присутствии органического или неорганического основания для связывания галоидоводорода. Предпочтительными основаниями являются триэтиламин или трибутиламин, едкий натрий, его карбонат или бикарбонат, едкий калий или его карбонат, алкоголяты натрия, в случае когда соединения формулы IV или V являются спиртами 1ли гликолями, меркаптиды натрия, в случае когда реагент формулы IV или V представляет моно-или димеркаптан. Далее можно вносить избыток амина в случае взаимодействия соединения VI с соединением формулы V,
где Z
-N - Нз
Молярное соотношение соединения формулы 111 и соединения формулы IV может колебаться в интервале от 1:1,5 до 1,5:1, предпочтительно от 1:1 до 1:1,2.
При взаимодействии галойдангидрид циануровой кислоты с соединением формулы IV с целью получения соединений формулы VI молярное соотношение между реагентами находится предпочтительно в интервале 1:1 - 1:1,2.
При взаимодействии галоидаигидрид циануровой кислоты с соединением формулы IV для получения соединений формулы VII молярное соотношение реагентов находится в интервале 1:2,5 1:2, предпочтительно 1:2,4 - 1:2,1.
Особыми представителями диагало.гентриазинов (111),которые можно использовать для получения соединений формулы 1, являются:
2,4-ДИХЛОР-1,3,5-триазин;
2,4-дихлор-6-метил-1,3,5-триазин;
2,4-дихлор-6-этил-1,3,5-триазин;
2,4-дихлор-6-фенил-1,3,5-триазии
2,4-дихлор-6-н-октилокси-1,3,5-триазин;
2,4-дихлор-6-фенокси-1,3,5-триазин
2,4-дихлор-б-(2,6-диметилфенокси)-1,3,5-триазин;
2,4-дихлор-б-бензилоксиг1,3,5-триазин;
2, 4-дихлор-б-(2,2,6,б-тетраметил-4-пиперидилокси)-1,3,5-триазин;
2,4-дихлор-6-н-октилтио-1,3,Ь-триазин;
2,4-дихлор-6-амино-1,3,5,-триазин; 2,4-дихлор-6-н-бутиламино-1,3,5-триазин;
2,4-дихлор-6-п-октиламино-1,3,5-триазин;
2,4-дихлор-6-н-бутокси-1,3,5 -триазин;
2,4-дихлор-6-циклогексиламино-1,3,5-триазин;
2,4-дихлор-6-фениламино-1,3,5-триазин;
2,4-дихлор-6-дизтиламино-1,3,5-тоиазин;
2,4-дихлор-6-(2,2,6,6-тетраметил5-4-пиперидиламино)-1,3,5-триазин; 2,4-дихлор-б- N-(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)-н-бутиламино7-1,3,5-триазин;
2,4-дихлор-6- N-(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)-н-октиламино - -1,3,5-триазин.
Представителями соединений формулы IV являются: гидразин; 1-2-диметилгидразин этиленгликоль; 1,3-диок5 сипропан;
1,6-диоксигексан, резорцин; 2,2-бис(4-оксифенил)пропан; бис(3,5-диметил-4-оксифенил)метан; 1,4-бис(оксиметил)циклогексан; 1,2-димеркаптоэтан;
0 2-оксиэтиламин; 2-меркаптоэтиламин; 1,2-диаминоэтан; 1,3-диаминогексан; 1,4-диаминоциклогексан;
5 1,4-бис(аминометил)-циклогексан; п-Фенилендиамин; 4,4-диаминодиФенилметан; п-ксилендиамин; i,2-бис(н-бутиламино)этан;
0 1,6-бис(этиламино)-гексан; пиперазин;
2,5-диметилпиперазин, гомопиперазин; 1,2-бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидиламино)-этан;
5 1,3-бис(2,2,6,6- тетраметил-4-пиперидиламино)-пропан; 1,6-бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидиламино)-гексан.
Представителями соединений формулы 0 V являются: метиловый, этиловый, н-бутиловый, п-октиловый , 2-этилгексиловый, н-додециловый, циклогексиловый, бензиловый спирты 2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинол, фенол, 2,6-ди5метилфенол, н-бутилмеркаптан, н-октилмеркаптан, этиламин, н-бутиламин, н-октиламин, 1,1,3,3-тетраметилбутиламин, циклогексиламин, 3,3,5-триметилциклогексиламин, анилин, п-толуидин, бензиламин, 2,2,6,6-пeнтaмeтил0-4-пипepидинилaмин, 2,2,6,6-тетраметил-4-н-бутиламинопиперидин, 2,2,6, 6-тетр аметил-4-н-октиламинопиперидин, гидразин, 1,1-диметилгидра5 зйн,гидроксиламин.
Для получения светостойкой композ ции целесообразно вносить 0,1-1% от веса полимера соединения формулы 1.
Соединения формулы 1 можно включи в композицию полимерного материала различными способами,например путем сухого смешения в виде порошка или влажным способом в виде раствора или взвеси. ГГри этом полимер можно употреблять в порошкообразном виде, в виде гранулята, раствора, взвеси или эмульсии.
Полимеры, стабилизированные соединениями формулы 1, можно использовать в производстве формованных изделий, пленок, лент, волокон, монофиламента и т.п.
Смесь соединений формулы 1 и полимеров можно при желании смешать с другими добавками или присадками, например с антиоксидантами, УФ-поглотителями, никель-стабилизаторами, пигментами,наполнителями, пластификаторами, антистатическими средствами, ингибиторами горения, смазочными средс±вами, антикоррозионными добавками и т,п.
Особыми представителями добавок или присадок, которые можно использовать в смеси с политриазинами формулы 1, являются:
фенольные ан.тиоксиданты, например 2,6-ди-трет-бутил-п-крезол-,4,4-тио-бис(З-метил-б-трет-бутилфенол)1,1,3-трис-(2-метил-4-окси-5-трет-бутилфенил)бутан, октадецш1-2-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксифенил)пропионат, пентаэритритол-тетра-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксифенил)-пропионат, трис-(3,5-ди-Трет-бутил-4-оксифенил)изоцианурат; эфиры тиодипрописисвой кислоты, например ди-н-додецилтио дипропионат, ди-н-октадедилтиодипропионат, алифатические сульфиды и дисульфиды, например ди-н-додецилсульфид, ди-н-октадецилсульфид, ди-н-октадецилдисульфид;
алифатические, ароматические, или алифатически-ароматические фосфиты и тиофосфиты, например три-н-додецил-фосфит, трис-н-(нонилфенил)фосфит, три-и-додецилтриотиофосфит, фенил-ди-н-децилфосфит, ди-н-октадецилпентаэритритолдифосфит;
УФ-поглотители, например 2-окси.4-н-октилоксибензофенон, 2-окси-4-н-доде11илоксибенэофенон, 2-(2 -окси-3, 5-ди-трет-бутилфенил) 5-хлорбензотриазол,-2 (-2-окси-3,5-ди-трет-амилфенилУ-бенэотриазол, 2,4-ди-трет-бутилфенил-З,5-ди-трет-бутил-4-оксибензоат, фенилсалицилат п-трет-бутилфенилсалицилат, 2,2.-диоктилокси-5 ,5-ди-трет-бутилоксанилид, ;-этокси-5-трет-бутил-2-этилоксанилид;
никелевые стабилизаторы, например N-моноэтил-3,5-ди-т1зет-бутил-4-о.к.си бензилфосфонат, комплекс бутиламин-NJ. и 2 ,/i-тио-бис-( 4-трет-октилфенолята), 2,2-бис-(4-трвТ-октилфенолфенолят)никеля, дибутилдитиокарбамат никеля, 3,5-ди-трет-бутил-4-оксобензоат никеля, никелевый комплексЗ-окси-4-н-оксилоксибензофенона;оловоорганические соединения, например дибутилоловомалеат, дибутиловолаурат,. ди-н-октилоБОмалеат;
акриловые эфиры, например этиловый эфир альфа-циано-бета, бета-ди-фенилакриловой кислоты, метиловый эфир альфа-циано-бета-метил-4-метоксикоричной кислоты;
металлические соли высших жирных кислот, например стеараты кальция, бария, цинка, кадмия, свинца, никеля, лаурат кальция, кадмия, бария, цинка.
Ниже описаны способы получения соединений формулы 1 (примеры 1-8) и получение стабильных композиций полимеров.
П ример. Смесь 22,1 г (0,1 моль) 2,4-дихлор-6-н-бутиламино-1,3,5-триазина, 43,44 г (0,11 моль) 1,б-бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидиламино)гексана, 8 г (0,2 моль) едкого натра в 300 мл толуола нагревают 16 ч при температуре дефлегмации, После фильтрации для удаления хпористого натра и отгонки растворителя получают светлого цвета смолистЬе вещество с пониженной вязкостью (1% в хлороформе при ) 0,10,
Пример 2. А, Сначала получают 2,4-дихлор-б- N-(2,2,6,б-тетраметил-4-пиперидил)-н-бутиламино -1,3,5-триазин в качестве исходного для получения патентуемого политриазина.
Раствор 18,4 г (0,1 моль) хлорангидрида циануровой киблоты в 180 мл ацетона смешивают при 0°С с 21,2 г (0,1 моль) 2,2,б,6-тетраметил-4-н-бутиламинопиперидина в 100 мл ацетона и с раствором 4 г едкого натра в 40 мл воды.
Выпавший осадок отфильтровывают через б ч при . После сушки получают твердое вещество, которое очищают перегонкой: т.кип. 151-152 С/ 0,1 мм рт,ст., т.пл, 56-58 0. Содержание С 19,65% {вычислено для 19,72%).
Б, Смесь 36 г (0,1 моль) 2,4-дихлор-б- N-(2,2,6,6-тетраметид-4-пиперидил)-н-бутиламино -1,3,5-триазина (полученного аналогично примеру 1) , 12,7 г (0,11 моль) гексаметилендиамина, 8 г едкого натра в 200 мл толуола, нагревают 16 г при ти пера60туре дефлегмации.
После фильтрации для отделения хлористого натра и отгонки растворителя получают светлое смолистое вещество с пониженной, вязкостью (1% в хлороформе при 0,12), Примерз. Смесь 18,4 г (0,1 моль) хлорангидрида циануровой кислоты, 39,4 г (0,1. моль) 1,6-бис -(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидилами но)гексана. 8 г едкого натра в 250 толуола нагревают 8 ч при 40е. Эту смесь смешивают с 26,8 г (0,1 моль) 2,2,6,6-тетраметил-4-н-октиламинопиперидина и 4 г едкого натра и нагревают 16 ч при температуре дефлегмации. После отделения хлористого натра и отгонки растворителя получают смолистое вещество пониженной вязкости (1% в хлороформа при 25с 0,13). Пример4. А, Сначала получа 2,4-дихлор-6-(2,6-диметилфенокси)-1,3,5-триазин в качестве исходного для получения политриазина в соотве ствии с изобретением. Раствор 16,4 г (0,1 моль) хлорангидрида циануровой кислоты в 200 ацетона смешивают при 0®С -с раствор 12,2 г (0,1 моль) 2,6-диметилфенола 4 г (0,1 моль) едкого натра и 100 м воды. Выпавший осадок отфильтровывают через 6 ч при . После сушки и перекристаллизации из гексана получают белый порсяаок с т.пл. 114-И5 С с 26,18% Ct (вычи лено для C+,H9Ce4.N4O 26,29%). . В. Смесь 27 г (0,1 моль) 2,4-яихлор-6-(2,Ь-диметилфенокси)-1,3,5-триазина (полученного аналогично примеру 4А), 33,8 г (0,1 моль) 1,2-бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил амино)-этана, 8 г едкого натра и 250 мл толуола нагревают 16 ч при температуре дефлегмации. После фильтрации с целью отделения хлористого натра и отгонки раст рителя получают смолистое вещество пониженной вязкости (1% в хлороформ при ) 0,14. П р и м е р 5. Смесь 29,4 г (0,1 моль) 2,4-дихлор-6-н-октилтио-1,3,5-триазина, 33,8 г (0,1 моль) I,2-бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пипери диламино)-этана, 8 г едкого натра в 10 260 мл толуола нагревают 16 ч при температуре дефлегмации. После фильтрации и отделения хлористого натра и отгонки растворителя получают смолистое вещество пониженной вязкости (1% в хлороформе) 0,17. П р и м е р 6. Смесь 35,4 г (0,09 моль) 1,б-бисf2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидиламино)-гексана, 7,36 г (0,04 моль) хлорангидрида циануровой кислоты, 4,8 г едкого натра в 250 мл толуола нагревают 16 ч при температуре дефлегмации. После фильтрации с целью отделения хлористого.натра- и отгонки растворителя получают твердое вещество Ьониженной вязкости (1% в хлороформе при ) 0,10. Пример. Раствор 36 г 2,4-дихлор-6-(N-(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)-н-бутиламино -1,3,5-триазина (полученного аналогично примеру 2А) в 200 мл ацетона приливают к 100 мл воды, содержащей в растворе 12,1 г (0,11 моль) резорцина и 8 г едкого натра и нагревают 16 ч при температуре дефлегмации. Ацетон отгоняют, осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают твердое вещество пониженной вязкости (1% в хлороформе) 0,10. П р и м е р 8. 18,4 г (0,1 моль) хлорангидрида циануровой кислоты в 200 мл толуола смешивают при с раствором 39,4 г (0,1 моль) 1,6-бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидиламино)-гексана в 100 мл толуола и 8 г едкого натра. Смесь нагревают 12 ч при 40 С :и перемешивании. Отфильтровывают от хлористого натра, растворитель отгоняют, получают твердое вещество пониженной вязкости (1% в хлорофор,ме при 25«С) 0,16. Полученные соединения представлены в табл.1, где указаны значения заместителей в формуле I.
Таблица 1
О
t-s
ж-(CHg),- )-/ ЛНNH
NH
-(сн,),
3W-/ VH-(CH)- )-/ A
)
-(CH),- )N T
-o
ra-(cHj) -(cH,)e,- )K--Q3,H
4-м-ФениленО
3
)
-(сн,)
ПримерЭ. Смешивают раотёор 2,5 г соединения (указанные в табл.2) в 100 мл хлороформа с 1000 г полипропилена (Моплен С, выпускается фирмой Монтэдассон, Италия) 1 г н-октадецил-3-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксифенил)пропионата и 1 г стеарата кальция.
Растворитель отгоняют в вакуумшкафу печи при в течение 4 ч.
Полученную сухую смесь экстрагируют при и получают гранулы, из которых получают пластинки толщиной 0,2 мм путём литья под давлением при 200°С.
1-н Бутил 1
i
Q SH 1-н-Бутил 1
o
SH 2-н-Октил 1
-о3,2,6-Дн- 1
MH метилфенил
СЗ
2-н-Октил 1
o
3
«Н 1-н-Бутил 1
се
Пластины экспонируют в аппарате ксенотест 150 на темной панели при и периодически проверяют повышение содержания карбонильных групп, испольэуя неэкспонированные образцы
55 для определения первоначального поглощения, вычисляют время (Т 0,1), необходимое для получения АСО% 0,1. при 5,85 мкм.
Для сравнения приготовляют полимерную пластинку при тех же условиях, но без добавки светостабилизатора и другую с добавкой 2,5 г 2-окси-4-ноктилоксибенэофенона обычного коммерческого стабилизатора.
65 Результаты представлены в табл.2. w- iJJH -(CHgJ -NH1
13
Та б лица
Стабилизатор
Время (Т 0,1) ч Нет280 2-ОКСИ-4-Н-ОКТИЛОКСИбензофенондООСоединение из примера: 11320 21030 31170 41240 5980 61510 71050 81180 Примерю. По2г соединени (указанные в табл.2) растворяют в 100 мл хлороформа и смешивают с 100 полиэтилена высокой плотности (Мопл R О, выпускается фирмой Монтэдиссон Италия), 0,5 г н-октадецил-3-(5,5-д -трет-бутил-4-оксифенил)-пропионата и 1 г стеарата кальция. Растворитель отгоняют под вакуумом при в течение 4ч. Полученную сухую смесь экструдкруют при и получают гранулы, иэ которых под литьем под давлением получают пластины тoJнцинoй 0,2 мм которые экспонируют в ксенотесте 150, как описано в примере 9. Определяют время (Т. 0,05), необ ходимое для ,05 при 5,85 мкм Для сравнения в тех же условиях приготовляют полимерную пластину без добавки светостабилизатора и др гую пластину с добавкой 2 г 2-окси-4-н-октилоксибензофенона. Результаты приведены в табл.3. Таблица Стабилизатор Время (Т 0,05) Нет320 2-Окси-4-н-октилоксибензофенон1100
2-ОКСИ-4-Н-ТИЛОКСИбензофенон
Соединение из примера;
1 4
686628
Продолжение табл. 3
360
650 Прим ер 11. Полученные в примере 9 гранулы полипропилена используют для получения волокон при еледующих условиях: Температура, С: экструдера250-260 головки250 Соотношение растяжения1:4МультифиламентныЯ счет 1020/2QO ден. Волокна собирают на белой форзадной бумаге и экспонируют до хрупкости в ксеиотесхе 1ЬО при температуре темной панели ЬОС. Другую партию тех же волокон подвергают испытаниям на скорость экстракции при следующих условиях: волокна, закрепленные на раме из нержаветощей стали, погружают в водный раствор, содержащий 0,5% ком.1ерчески доступного поверхностноактивного вещества Диксан перемешивании при . После 10 ч обработки волокна прополаскивают дистиллированной ВОДОЙ, сушат и экспонируют до хрупкости в ксенотесте 150 при указанных условиях. Для сравнения в тех же условиях приготовляют полипропиленовые волокна, которые обрабатывают с добавкой 0,25 вес.% 2-окси-4-н-октилоксибензофенона. Полученные результаты приведены в табл.4. Таблица 4
15
Стабилизатор
2 3
4 5 6 7 Из приведенных результатов видно что значительно большее время нужно для доведения до разложения полиме стабилизированного в соответствии с изобретением, по сравнению с нестабилизированным полимером. Лучшие результаты получаются при испы нии патентуемых соединений, по сра нению с применением такого же процента известных светостабилизаторо Следует также отметить на осно НИИ приведенных в табл.4 данных, что стабилизаторы, используемые в изобретении, сохраняют очень высокий процент активности даже в сл чае обработки стабилизированных во локон или пленок. Та-ким образом, использование изобретения позволит значительно увеличить срок эксплуатации изделия из полиэтилена и полипропилена за счет повдо1ения их стойкости к световому воздействию. Формула изобретения Полимерная композиция включающая полиэтилен или полипропилен и светостабилизатор, о т л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью повыш ния ее светостойкости, в качестве светостабилизатора она содержит политриазин общей формулы 1 fU Jn Одинаковые или различгде X,Y,Z ные радикалы, выбранные из группы, содержащей -0-,-S-, где RS-водород, прямой или разветвленный С - С,|-алкил,Сд
68662816
Продолжение табл. 4
Время до наступления хрупкости, ч
обработаннеобработанные волокна ные волокна
860 750 930
1090 810
1110 800 830 циклоалкил, замещенный или езамещенный Cig-арил, Cf Ctg-аралкил, или пиперидиновый радикал формулы II Д 5 т ь одинаковые или различные С -алкилы, выбран из группы, включаквдей водород, кислород, алкил с прямой или разветвленной цепью, содержащей 1-8 углеродных атомов, Сг- Cig-алкенил или Ci- C ft-алкинил, Cj, -аралкил; выбран из группы, включающей алкилен с прямой или разветвелнной цепью, содержащий 2-18 углеродных атомов, Cj- Cjg -циклоалкилен, Се- С,-арилен. С,- C j-аралкилен; выбран из группы, включающей водород, хлор, бром, -ОН, алкил с прямой или разветвленной цепью, содержащий 1-18 углеродных атомов, Cj- С«-циклоалкил, замещенный или незамещенный С -арил, Cj- С аралкил, пиперидиновый радикал формулы (И), группу -N- R.2 g водород или аг-алкил, Сд-циклоалкил, Cj,- Cii -арил. С,- С,-аралкил; О или 1; целое число от 2 до 200, формуле 1 по крайней мере ргщикалов и
-(Z)m -R содержит пиперидиновый радикал формулы II при следующем соотношении компонечтов композиции, вес.%:
Полиэтилен или полипропилен99-99,9 Политриазин 0,1-1,0
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
стабилизация
ки .
полимеров . Обзор, Институт химической физики, АН СССР. М., Наука 1964, с.126-127.
