(54) ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Эпоксидная композиция | 1977 |
|
SU730752A1 |
Препрег | 1979 |
|
SU857186A1 |
Эпоксидная композиция | 1978 |
|
SU749869A1 |
Клей | 1982 |
|
SU1126587A1 |
Способ получения интегрального эластичного пенополиуретана | 1976 |
|
SU630874A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОМАТЕРИАЛОВ12 | 1973 |
|
SU365895A1 |
Полимерная композиция | 1978 |
|
SU789546A1 |
Порошкообразная композиция | 1979 |
|
SU794044A1 |
КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОКРЫТИЙ СПОСОБОМ КАТОДНОГО ЭЛЕКТРООСАЖДЕНИЯ, ОБЛАДАЮЩИЕ УЛУЧШЕННОЙ СПОСОБНОСТЬЮ К ОТВЕРЖДЕНИЮ И АНТИКОРРОЗИОННОЙ СТОЙКОСТЬЮ | 2007 |
|
RU2415878C1 |
Полимерная композиция | 1982 |
|
SU1073265A1 |
Изобретение относится к полимерньм композициям, предказначенны,ч для использования в качестве заливочных компаундов, клеев, связующих для армированных пластиков, покрытий и т.д. Известна 1 полимерная композиция, включающая полиизоцианатбиурет глицидол и бисфенол при следующем соотношении компонентов, вес,ч.: Полиизоцианатбиурет100Глицидол . 12-51 Би:;фенол0,5-21. Однако эта композиция имеет срав нительно небольшую жизнеспособность и повышенную вязкость, что в некото рой степени затрудняет ее применени в качестве связующего для получения стеклопластиковых изделий методом .намотки и пропитки под давлением. Целью изобретения является сниже ние вязкости и повышение жизнеспособности композиции при одновременном улучшении прочностных характери тик конечного продукта. Это достигается тем, что компози ция, включающая полиизоцианатбиурет глицидол и бисфенол, дополнительно содержит алифатический или аромати ческий мономерныО днизоцианат при следу.ющем сооткошен-1и KON-inoHeHTOB, вес.4. : ПолиизоцианатбиуретГпици ол 0,5-45 Бисфаг1ол Мо номерный 0,5-70 . диизоциагат Пример. Е реактор, снабженный механической мешалкой и рубашкой Д.Г1Я обогрева, загружают 10 вес,ч. хорошо высушекмого глицидола, до- ;бавляют 0,5 вес.ч, сухого резорцина, Смась перемешивают в течение 1015 мин до полного растворения резорцина в глицидоле. Затем одновременно добавляют 100 вес.ч. полиизоцианатбиурета и 0,5 вес,ч. 4,4 -дифенилметандиизоцианата, Реакционную массу перемешивают в течение 15-20 мин до образования однородной массы при температуре не более 20-25°С. Смесь вакуумируют в течение 5 мин и заливают в металлические формы. Отверждение проводят по следующему режиму; - 6 ч, 100°С - 8 ч, 160°С - 4 ч. Пример 2, Процесс осуществляют аналогично примеру 1, но гли:цидол вводят в количестве 50 вес,ч. в качестве мономерного изоцианата берут 70 вес,ч. 1,6-гексаметиленлиизоцианата и в качестве гидроксилсодержащего соединения .45 вес,ч, 4,4 -диоксиди фенил пропан а на 100 вес.ч, полиизоцианата биурета.
Пример 3. Процесс осуществляют аналогично примеру 1, но глицидол вводят в количестве 25 вес,ч. в качестве мономерного иэоцианата берут смесь 2,4- и 2,6-Иэомеров толуилендиизоцианата в количестве 35 вес,ч,, а вкачестве гидроксилсодержащего соединения - 30 вес,ч, 4,4 -диоксидифенилсульфона на 100 вес,ч, полиизоцианата биурета.
Пример 4, Процесс осуществляют аналогично примеру 1, но глицидол вводят в количестве 30 вес,ч,
в качестве мономерного дйизоцианата бе&ут смесь 2,4- и 2,6- изомеров толуилендиизоцианата в количестве 20 вес.ч.) а в качестве гидроксилсодержащего соединения - 25 лес.ч. 4,4 -диоксидифеиилпропана на
100 вес,ч. полиизоцианата биурета. Технологические свойства данных композиций и физико-механические показатели отвержденных образцов в сравнении с известной композицией приведены в таблице,
Как видно,из данных табли, по технологическим показателям предлагаемая полимерная композиция значительно превосходит известную композицию, в то же время наблюдается улучшение разрывной прочности без значительного ухудшения деформационной теплостойкости.
Авторы
Даты
1979-09-25—Публикация
1977-11-11—Подача