Полимерная композиция Советский патент 1980 года по МПК C08L63/00 

(54) ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к получению полимерных композиций на основе эпок сидных смол, которые могут быть использованы в качестве связующих для стеклопластиков, клеевых и пропиточных составов и литьевых компаундов. Известна полимерная композиция, содержащая продукт взаимодействия ди глицидилового эфира полиэпихлоргидрина с олигомерным изоцианатом биуретной структуры и отвердитель p.J . Недостатком известной композиции являются высокая вязкость, низкая жизнеспособность композиции, а также высокое водопоглощение, низкие поверхностная твердость и прочность при растяжении отвержденного полимера. Цель изобретения - снижение исход ной вязкости, повьлиение зхизнеспособности, уменьшение водопоглощения, увеличение поверхностной твердости и прочности отвержденного полимера при растяжении. Поставленная цель достигается тем что полимерная композиция, включающа продукт взаимодействия диглицидилово го эфира полиэпихлоргидрина с изоциа натом, содержит продукт взаимодействия указанного эфира со смесью изо ерных продуктов на основе дифенил(метандиизоцианата состава, вес.%: 4,4-дифенилметандиизоцианата 55,079,5, 2,4-дифенилметаНдиизоци.анат 20,0-43,5} 2,2-дифенилметандиизоцианат 0,5-1,5 взятый при соотношении NCO-rpynn к ОН-группам диглицидилового эфира полиэпихлоргидрина от 0,05 до 1,0 эквивалентного, при следующем соотношении компонентов, вес.ч. Продукт взаимодействия диглицидилового эфира полиэпихлоргидрина со смесью изомерных продуктов на основе дифенилметандиизоцианата 100,0 Отвердитель . 8,0-104,0 Физико-химические своЙства смеси изомерных продуктов: Содержание NCO-rpynn, % 30,0-32,0 Вязкость,150-175 Содержание гидролизуемого хлора, % 0,3-0,5 Пример 1. В реактор, снабженный обогревом и механической мешалкой,загружают 86,0 вес.ч. диглицидилового эфира полиэпихлоргидрина и прогревают его при 110°С в течение 1,0 ч (с целью удаления следов воды), после чего медленно вводят 14,0 вес.ч смеси изомерных продуктов диф.енилметандииэоцианата и, образовавшуюся таким образом смоляную часть, термоли зуют при той же температуре в течение 1,5 ч,. Весовое количество компонентов смоляной части при этом берется из расчета 0,5 эквивалента групп NCO смеси изомерных продуктов дифенил метандиизоцианата к ОН группам диглицидового зфира полиэпихлоргидрина. Полученную таким образом смоляную смесь композиции охлаждают до температуры и вводят в нее 36,2 вес.ч технического продукта аминобензиланилина (АБА). Приготовленную полимерную композицию заливают в металлические формы и отверждают по следующему режиму: ч 125С4 ч Пример 2. Осуществляют аналогично примеру 1, но при этом весовое количество компонентов смоляной части композиции берется из-расчета 0,05 эквивалента грУпп NCO смеси изомерных продуктов дифенилметандиизоцианата к ОН группам диглицидилового эфира поли эпилхлоргидрина, а в качестве отвердителя используют 17,8 вес.ч. м-фенилендиамина на 100 вес.ч. смоляной час ти композиции, а отверждение композиции проводят по следующему режиму: Приме Осуществляют аналогично примеру 1, но при этом весовое количество компонентов смоляной части композиции берут из расчета 1,0 эквивалента групп NCO смеси изомерных про дуктов дифенилметандиизоцианата к ОН группам диглицидилового эфира полиэпихлоргидрина. Смоляную часть композиции в количестве 100,0 вес.ч. охлаж дают до комнатной, температуры и вводя jBHemHHli вид

Мол. масса (среднечиеловая)

Вязкость по ВЗ-4 при 50С, с

Содержание эпоксидных групп,%

Срок хранения без изменения свойств Стехиометрия NCO/OH Однородная желтогЬ до

460-520

410-450 595-660

45-52

20-25

60-70

22,5-23,0

25,5-27,0 20-21

Не менее 6 месяцев 0,50,05 1,0 в ее состав 8,0 вес.ч. полиэтиленполиамина (ПЭПА). Отверждение композиции проводят по следующему режиму; Тцомн. 8 ч 4 ч П р и м е р 4. Осуществляют аналогично примеру 1, но при этом в качестве отвердителя берут 104,0 вес.ч. технического продукта изометилтетрагидрофталевого ангидрида на 100,0 вес.ч. смоляной части композиции. Отверждение проводят по следующему режиму: ч 125С4 ч 150с6 ч Пример 5. Осуществляют аналогично примеру 1, но при этом в качестве отвердителя берут 12,0 вес.ч. триэтаноламинотитаната на 100,0 вес.ч смоляной части и отверждение композиции осуществляют по .следующему режиму: . 100°С4 ч 125С4 ч 150004 ч Свойства эпоксиуретанового блоколигомера, полученного путем взаимодействия диглицидилового эфира полизпихлоргидрина со смесью изомеров на основе дифенилметандииэоцианата приведены в табл. 1. Свойства композиций по примерам 1-5 в сравнении с известным приведены в т абл, 2. Как видно из табл. 2 полученная полимерная композиция обладает рядом преимуществ по сравнению с известной ; в частности она имеет низкую исходную вязкость при 50С, высокую жизнеспособность при комнатной температуре, а полимер, полученный на ее основе, отличается низким водопоглощением после кипячения в воде в течение 2 ч и имеет высокую поверхност ную твердость -при одновременном увеличении прочности полимера при растяжении. Таблица 1вязкая ;кидкость от светлосветло-коричневого цвета 7 78 Формула изобретения Пояимерная композиция, включающая продукт взаимодействия диглицидилового эфира полиэпихлоргидрина с изоцианатдм и отвердитель, о т л и ч аю щ а я с я тем, что, с целью сниже нйя исходной вязкости, повышения жиз неспособности композиции, уменьшения водопоглощения, увеличения поверхностной твердости и прочности отвержденного полимера при растяжении, она содержит продукт взаимодействия указанного эфира со смесью изомерных продуктов на основе дифенилметандиизоцианата состава, вес.%: 4,4-ДИфенилметандиизоцианат 55,0-79,5J 2,4«-дифенилметандиизоцианат 20,0-43,5/ 2,2-дифенилметандииз6цианат 0,5-1,5, 68 взятый при соотношении NCO-групп к ОН-грунтам диглицидилового эфира полиэпихлоргидрина от 0,05 до 1,0,эквивалентного, при следующем соотнсшений компонентов, вес.ч.: Продукт взаимодействия диглицидилового эфира полиэпихлоргидрина со смесью изомерных продуктов на основе дифенилметанди-. изоцианата 100,0 Отвердитель 8,0-104,0 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР по заявке № 2567767/23-05, кл. С 08 L 63/00, 12.01.78 (прототип).