флоккулянты, не разрушающиеся при 50° С в фосфорной кислоте с содержанием 15% PaOj, предпочтительно полиалкиламиды и их производные, конденсированные фосфаты М2О : Р205 с молярным соотношением I : 1- 1,5 : 1, где М - водород или ш;елочной металл, или смеси этих присадок.
Противонакипные присадки, яспользуемые согласно изобретению являются известНЫ1МИ материалами, и многие из них выпускаются промышленностью.
Далее приведены примеры, в которых все части и проценты являются весовыми, (есди нет специальных оговорок).
Пример I. Определяют образование накипи в испытательной установке, в которой образец отжатого на фильтре осадка в виде полугидрата, полученного в процессе производства фосфорной кислоты из руды ТОГО (TogO), подвергают многостадийной промывке, и фильтрат от каждой промывки отжатого осадка собирают. Каждый фильтрат отстаивают в течение 4 ч с тем, чтобы происходило выделение накипи, и степень образования накипи определяют по. весу сухой массы твердых продуктов, осажденных в течение этого времени. Последовательно получаемые фильтраты от промывки отжатого осадка на фильтре содержат постепенно уменьшающиеся количества фосфорной кислоты, имитируя таким образом условия, создаваемые при непрерывной адиогостадийной промывке на фильтре, действующем в промышленных установках.
Прн комнатной температуре получают шлам путем смешивания 184 частей полугидрата с фосфорной кислотой (345 частей, 62,5% Р205), серной кислотой (9,2 части, 100% H2SO4) и водой (82 части) и нагревают его до температуры 95° С. Этот шлам фильтруют под вакуумом и фильтрат удаляют. Отжатый осадок, полученный на фильтре, промывают 135 частями фосфорной кислоты (10% P2Os) при температуре 55° С и фильтрат собирают (промывка № 1). Отжатый осадок на фильтре окончательно промывают 92 частями воды при температуре 55° С и фильтрат собирают (промывка № 2).
Все собранные фильтраты отстаивают в закрытых химических стаканах в течение 4 ч при комнатной температуре с тем, чтобы происходило осаждение накипи. По истечеаии этого времени накипь удаляют из стаканов, промывают в ацетоне, высушивают на воздухе и взвешивают.
Описанное испытание осуществляют с введением присадки в промывные жидкости (испытание А), затем вводят присадюи в фильтраты, получаемые от каждой промывки, имитируя таким образом введение присадки в центральный клапан фильтрата (испытание Б).
Полученные результаты приведены в
табл. 1.
Таблица
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения фосфорной кислоты и сульфата кальция | 1985 |
|
SU1653540A3 |
Способ получения фосфорной кислоты | 1985 |
|
SU1614756A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ | 1995 |
|
RU2145571C1 |
Способ получения 9-/3-(3,5-цис-диметилпиперазино)-пропил/-карбазола или его солей,или сольватов его солей (его варианты) | 1979 |
|
SU1153826A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКСТРАКЦИОННОЙ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ | 1991 |
|
RU2030357C1 |
Способ получения фосфорной кислоты и сульфат кальция | 1975 |
|
SU551249A1 |
Способ гидроудаления полугидрата сульфата кальция | 1989 |
|
SU1691306A1 |
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ЭКСТРАКЦИОННОЙ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ ИЗ СЫРЬЯ ТИПА ФОСФОРИТОВ КАРАТАУ | 2010 |
|
RU2437831C1 |
Способ получения фосфорной кислоты и сульфата кальция | 1989 |
|
SU1781169A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ | 2008 |
|
RU2373143C1 |
При испытании без введения присадки 35 в промывках № 1 и № 2 образовывалось соответственно 0,32 и 0,07 г накипи. Пример 2. Повторяют испытание. описанное в при/мере 1, но с использованием других количеств присадок. Полученные результаты представлены в табл. 2. Таблица 2
П р и м ер 3. Повторяют испытание, описанное в примере 1, но с использованиемряда других присадок.
Эти результаты показывают, что во всех случаях происходит значительное снижение количества образующейся накипи в испытании Б по сравнению с испытанием А. В случае использования конденсированного фосфата количество образующейся накипи в испытании Б было значительно меньше количества накипи в испытании А с использованием других присадок.
Формула изобретения
Полученные результаты представлены в табл. 3.
Таблица 3
кальция на рециркуляцию и содержащие до 30% PsOs.
50
в фосфорной кислоте с содержанием
15% Рабб и конденсированные фосфаты М20 : PaOs с молярным соотношением 1:1-1,5 : I, где М - водород или щелочной металл.
20 Источники информации, принятые
во внимание при экспертизе:
25 2. Патент Великобритании № 1356586, кл. С I А, 12.07.74 (прототип).
Авторы
Даты
1979-10-30—Публикация
1973-11-06—Подача