Авторами установлено, что бензол-азо-/3-нафтол-4,4-дисульфамид по своей активности in vivo в отношении экспериментальной стрептококковой инфекции не уступает красному стрептоциду. Сравнительное клиническое испытание указанного дисульфамида на больных рожей показало, что указанное вещество переносится больными хорошо и что токсические явления при этом не наблюдаются. Как и при лечении красным стрептоцидом, местные явления рожистого процесса исчезали на второй-третий день после падения температуры, а отечность держалась несколько дольше. Кровь исследовалась регулярно; при дозировке предлагаемого препарата 6 г в день и всего на курс лечения до 50 г паталогических сдвигов в крови не отмечалось.
Сравнение результатов лечения рожи предлагаемым веществом и красным стрептоцидом указывает на то, что первый не вызывает побочных явлений, а по своей эффективности не уступает красному стрептоциду.
Существенным является и то, что технология производства предлагаемого препарата намного проще тех15
нологии производства красного стрептоцида, а себестоимость его значительно ниже себестоимости последнего.
Способ получения чистого препарата заключается в следующем.
Пасту технического бензол-азо- йнафтол-4,4-дисульфамида, полученного, например, по способу, описанному в авторском свидетельстве № 66437, растворяют в 10%-ном водном растворе едкого натра при 50- 60°. К раствору прибавляют активированный уголь (2% от веса пасты, взятой на очистку), смесь нагревают еще 20-30 минут при 50-60°, после чего жидкость отфильтровывают от угля и смолистых примесей, содержащихся в небольшом количестве в техническом продукте.
Раствор после фильтрования подогревают до 70° и к нему при медленном размешивании прибавляют насыщенный водный раствор хлористого аммония, очищенного от нерастворимых примесей и свободного от тяжелых металлов.
Прибавление раствора хлористого аммония производят до полного выделения дисульфамида из раствора
227
(проба на полноту выделения). Выпавший продукт отфильтровывают, хорошо промывают водой до исчезновения в фильтрате реакции на ион хлора и высушивают при 90°.
Выход готового препарата - 85- 88% от взятой на очистку пасты бензол-азо-;5-нафтол-4,4-дисульфамида, считая на сухое вещество. Препарат - оранжево-красного цвета; температура плавления его 250-251°.
Предмет изобретения
Применение бензол-азо-/9-нафтол4,4-дисульфамида в качестве лекарственного средства для лечения стрептококковых инфекций.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ лечения микробных инфекций | 1946 |
|
SU70583A1 |
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СИНДРОМОВ ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНОДЕФИЦИТА, В ТОМ ЧИСЛЕ ВИЧ-ОБУСЛОВЛЕННЫХ | 1993 |
|
RU2071773C1 |
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОЕ СРЕДСТВО, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ УКАЗАННОЕ СРЕДСТВО, И СПОСОБ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ПРЕПАРАТА | 1992 |
|
RU2041715C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФТОРИДА КСЕНОНА, СПОСОБ ЕГО ОЧИСТКИ ОТ ВЗРЫВООПАСНЫХ ПРИМЕСЕЙ И ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЕ | 2000 |
|
RU2232711C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЧЕЛОВЕКА, ВЫЗВАННЫХ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫМИ БАКТЕРИЯМИ | 2017 |
|
RU2661613C1 |
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОЙ И ВНЕЗАПНОЙ СЕНСОНЕВРАЛЬНОЙ ТУГОУХОСТИ И ГЛУХОТЫ | 1997 |
|
RU2119335C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛОРОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ КСЕНОНА И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ | 2002 |
|
RU2243151C2 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ | 2000 |
|
RU2174000C1 |
СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ИНТЕРФЕРОНИНДУЦИРУЮЩЕЙ И ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЙ (ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩЕЙ) АКТИВНОСТЬЮ | 1987 |
|
RU2033157C1 |
СРЕДСТВО ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА ОТ ОСТРЫХ РЕСПИРАТОРНЫХ ИНФЕКЦИЙ | 1996 |
|
RU2127116C1 |
Авторы
Даты
1947-01-01—Публикация
1946-11-30—Подача