Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к способам разведения насекомых и клещей. Известен способ разведения самок ИКСОДОВЫХ клещей, включающий кормление нимф ИКСОДОВЫХ клещей на лабораторных животных с последующим содер жанием нимф в пробирках 1. Недостаток такого способа - невы сокий выход самок в популяции. Цель изобретения - повышение эффективности способа. Это достигается тем, что за 3672 ч до кормления нимф на животных последним вводят сыворотку крови ил взвесь лимфоцитов селезенки или лим .фоузлов кролика, сенсибилизированно слюной паразитируемых на них клещей Напитавшихся нимф содержат в про бирках с дифференцированной влажнос тью до появления из них взрослых клещей, после чего подсчитывают чис ло самцов и самок. Пример 1. Кроликам вводят 6 мл сыворотки животн лх этого же ви да, сенсибилизированных путем двукратного кормления на них взрослых клещей Derraacentor emderssoni Stibs Контрольным кроликам вводят физиоло гический раствор. На животных через 72 ч подсаживают: для кормления 100 голодных нимф D.anderssoni. Самок в опыте 63,1% от числа перелинявших нимф, в контроле - 43,7%, т.е. самок в опыте на 19,4% больше, чем в контроле , Пример 2. Белым мыиам вводят сыворотку (по 0,5 мл подкожно) кролика, на котором один раз кормили 40 взрослых клещей D.anderssoni. Контрольным мьшам вводят сыворотку несенсибилизированного кролика (по 0,5 мл). Через 36 ч на каждую белую мышь подсаживают для кормления по 15 голодных нимф. Самок клещей в опыте 72,7%, в контроле - 50,5% от общего числа напитавшихся нимф, т.е. в опыте выход самок на 22,2% выие. Пример 3. Кроликам вводят взвесь лимфоузлов другого (сенсибилизированного) кролика, на котором дважды кормили имаго р.anderssoni. Суспензию клеток лимфоузлов (7,6-10 клеток в 1 мл) вводят подкожно в объеме 6 мл. Контрольные животные получают такое же количество клеток лимфоузлов от несенсибилизированного кролика. Через 72 ч на опытных и контрольных кроликов подсаживают для питания по 150 нимф, Самок в опыте 62,5%, в контроле -45,3%, т.е. в опыте выход выше на 17,2%,
Пр и м е р 4. Белым мышам вводят суспензию из селезенки кролика (0,5 мл подкожно), на котором дважды кормили взрослых клещей D.anderssoni. Содержание клеток селезенки в суспензии - 6,8-10 в 1 мл. Контрольным белым мышам вводят такое же количество клеток селезенки несенсибилизированного кролика. На каждую белую мьшь подсаживают для кормления по 15 нимф через 72 ч. Самок в опыте 71,4%, в контроле - 55,5%, т.е. в опыте на 15,9% самок больше по сравнению с контролем.
П р и м е р . 5. Белым мышам вводят суспензию клеток из лимфоузлов сенсибилизированныхкроликов, на которых дважды кop илиcь имаго D.anderssoni. Суспензию клеток лимфоузлов (7,6-10 в 1 мл) вводят подкожно в объеме 0,5 мл каждой мыши. Контрольные белые мыши получают аналогичную взвесь клеток селезенки несенси билизированного кролика. На всех мышей через 72 ч подсаживают для кормления по 15 нимф D.anderssoni. В опыте самок 87,5%, в контроле 54,5%, т.е. в опыте на 33,0% самок больше.
В таблице приведены сравнительные результаты исследований по получению самок иксодовых клещей из напитавшихся нимф D.anderssoni.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ВАКЦИННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ БОРЬБЫ С ЗАРАЖЕНИЯМИ ЭКТОПАРАЗИТАМИ | 2011 |
|
RU2585226C2 |
Способ получения иммунной сыворотки к вирусу клещевого энцефалита | 1981 |
|
SU974651A1 |
КОМПЛЕКС РЕКОМБИНАНТНЫХ ПОЛИПЕПТИДОВ, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТЕКТИВНЫМИ СВОЙСТВАМИ В ОТНОШЕНИИ STREPTOCOCCUS AGALACTIAE И STREPTOCOCCUS PYOGENES | 2014 |
|
RU2587627C2 |
СПОСОБ ВЛИЯНИЯ НА СООТНОШЕНИЕ ПОЛОВ В ПОТОМСТВЕ ЛАБОРАТОРНЫХ КРЫС | 2016 |
|
RU2617300C1 |
Способ обнаружения вирусов клещевого энцефалита в яйцекладках иксодовых клещей | 1977 |
|
SU637060A1 |
СРЕДСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ РИККЕТСИОЗА, ВЫЗЫВАЕМОГО RICKETTSIA RAOULTII ГЕНОТИПА DnS14 | 2017 |
|
RU2704449C2 |
СРЕДСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ РИККЕТСИОЗА, ВЫЗЫВАЕМОГО RICKETTSIA RAOULTII ГЕНОТИПА DnS28 | 2015 |
|
RU2616287C1 |
АПАТОГЕННЫЙ ШТАММ РИККЕТСИЙ ГРУППЫ КЛЕЩЕВОЙ ПЯТНИСТОЙ ЛИХОРАДКИ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ ПАТОГЕННЫХ И АПАТОГЕННЫХ РИККЕТСИЙ ГРУППЫ КЛЕЩЕВОЙ ПЯТНИСТОЙ ЛИХОРАДКИ | 2001 |
|
RU2235769C2 |
СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КЛЕТОК С РЕЦЕПТОРАМИ К БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫМ ВЕЩЕСТВАМ И ИХ ПОПУЛЯЦИОННОЙ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ | 1994 |
|
RU2081418C1 |
СПОСОБ КОРРЕКЦИИ НАРУШЕННОГО ИММУННОГО ГОМЕОСТАЗА И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО | 1998 |
|
RU2168335C2 |
Данные таблицы наглядно свидетельствуют об эффективности предлагаемо- 65 го способа по .сравнению с известньли. Различия между процентом появившихся
56985976
самок по пред-пожеиному способус я тем, что, с целью повышения эф(62,5-87,5%) и известному (45,6-фективности способа, до кормления
50,4%) статистически достовернынимф на животных за 36-72 ч последним
(Р 0,01).вводят сыворотку крови или взвесь .
Формула изобретенияпаразитируемых на них клещей.
Способ разведения самок иксодовыхИсточники информации,
клещей, включающий кормление нимфпринятые во внимание при экспертизе иксодовых клещей на лабораторных жи- « 1. Лабораторное культивирование,
вотных с последующим содержаниемисследование и заражение ИКСОДОВЕЛХ
нимф в пробирках, о тличающий-клещей. - Свердловск, 1972, с. 29.
лимфоцитов селезев{ки или лимфоузлов
Авторы
Даты
1979-11-25—Публикация
1978-06-20—Подача