-1,1-П-оксибензилпропанонметилп-трет.-бутиламинодифеноксид в качестве антиокислительной присадки к синтетическим эфирным маслам Советский патент 1979 года по МПК C07C97/10 C10M1/32 

(54) М-1,1-п-ОКСИБЕНЗИЛПРОПАНОНМЕТИЛ-п-трет-БУТИЛАШНОДИФЕНОКСИД В KAJECTBE АйТИОКИСЛИТЕЛЬНОЙ ПРИСАДКИ К СИйТЕТИЧЕСКИМ ЭФИРНЫМ МАСЛАМ

Изобретение относится к новому, не описанному в литературе соединению - N-1,1-п-оксибензилпропанонметил-п-трет-бутиламинодифеноксидуформулы. которое проявляет антиокислительные свойства и может поэтому быть испол зовано в качестве антиокислительной присадки к синтетическим эфирным ма лам, В литературе известны различные антиокислительные присадки к маслам из класса ароматических аминов, например фенил-Ь-нафтиламин 1. Недостатком известной присадки является то, что она теряет свою эффективность при высокой температуре. Известно также соединение - 4N-оксибензилиден-4-трет-бутилдифеноси.пГ, являющееся ближайшим структурным аналогом предлагаемого соединен которое также может быть использова в качестве антиокислительной присадки к синтетическим маслам 2. Однако эта присадка недостаточно снижает скорость окисления. Целью изобретения является расширение арсенала антиокислительных присадок к синтетическим .эфирным маслам, которые бы обладали более высокой антиокислительнрй. эффективностью, чем выиеописанные известные присадки, т.е. были бы эффективны при высоких температурах и HajviHoro снижали скорость окисления. Предлагаемый N-1,1-п-оксибензилпр панонметил-.п-трёт-бутиламинодифеноксид получают взаимодействием 4-Ы-оксибензилиден-4 -трет-бутилфеноксида с ацетоном при охлаждении льдом в присутствии эфирата трифторида бора. Пример. Получение N-l,l-n-оксибензилпропанонметил-п-трет-бутиламинодифеноксида. , 5,1 г 4-Ы-оксибензйлиден-4 -трет-бутиламинодшфеноксида растворяют в восьмикратном избытке ацетона (28,8 г) и при охла5кдении льдом, перемешивая, порциями добавляют 4,2 г эфирата трифторида бора. Выдерживают при охлаждении еще 5-10 мин, выливают на смесь 250 мл воды и льйа, выделившееся масло быстро кристаллизуется. ; Кристаллы промывают раствором аммиака перекристаллизо ывают из спирта Т.пп. 65-67 d; Выход 75%. Найдено,%:i,C 77,34; rf 7,22; N 3,40. Вычислено,%: С 77,39; Н 7,24; N 3,47.. АН ти окис ли тельные свойства изучают по известному методу в присутствии

ЙЙвЙЬгяггЯ-i eiss-«5 i: алюминиевой, стальной и медной плас тинок при 225 и 250°С и объемной скорости сухого воздуха, барботируемого через слой 50 г синтетического масла, 50 смVMHH в течение 24 ч. , В качестве синтетического масла используют пентаэритритовый эфир синтетических жирных кислот фракции CS-G. , в таблице приведены результаты.: полученные при и введении 0,05% различных айтиокислительных присадок. .